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Ipamorelin

因其对生长激素脉冲的影响而被研究；获益与安全性尚未确认。

未获 FDA 批准
资料库无需账户 · 仅限此设备

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Ipamorelin

因其对生长激素脉冲的影响而被研究；获益与安全性尚未确认。

参考页面采用分阶段模式。下表仅为记录和说明背景，并非起始或递增方案。

想查看哪一项资料？

选择一项来源记录。不同产品和研究组不能合并为同一使用方案。

网络报告 · 未经医学验证

每日用量
100 µg/day
时段
第 1 周
社区阶段
评估
所述时机
睡前 1 次，空腹
查看配制信息核对来源
查看全部记录

  • Ipamorelin · 评估

    时段:
    第 1 周
    每日用量:
    100 µg/day
    所述时机:
    睡前 1 次，空腹

  • Ipamorelin · 递增

    时段:
    第 2–3 周
    每日用量:
    200 µg/day
    所述时机:
    睡前 1 次，或早晨 100 µg + 晚间 100 µg

  • Ipamorelin · 常见模式

    时段:
    第 4–8 周
    每日用量:
    200–300 µg/day
    所述时机:
    每日 1 次或 2 次；早晨空腹和/或睡前

  • Ipamorelin · 延长阶段

    时段:
    第 9–12 周
    每日用量:
    200–300 µg/day
    所述时机:
    社区称耐受时可继续；有时延长至第 16 周

  • Ipamorelin · 停用期

    时段:
    4 周
    每日用量:
    0 µg
    所述时机:
    被描述为一个停用周期
更多资料简要介绍

简单说明

因其对生长激素脉冲的影响而被研究；获益与安全性尚未确认。

如何使用？
研究或网上报告描述了特定用法，但不能据此形成销售商产品的通用说明。
何时使用，持续多久？
没有普遍得到验证的使用计划。下方分别标明研究方案和社区说法。
需要混合吗？
任意研究用小瓶都没有经过验证的通用配方。计算器只计算浓度，不能确定适用性或保质期。
查看全部用量和时间资料
相关来源
类别
Ghrelin 受体激动剂 / GH 促分泌剂
人体 PK
终末半衰期约 2 小时
批准状态
未获 FDA 批准
反兴奋剂
WADA：任何时候均禁止

人体研究显示，静脉给药后药代动力学持续时间较短，并可引起 GH 释放。这些研究没有确立获批的皮下剂量，也没有证明其对抗衰老、增肌、减脂、睡眠或恢复有益。 以下方案来自参考页面及广泛流传的社区模式。针对这些目标，它们尚未在对照试验中得到证实。

周期模式尚未确立：不存在获批方案支持这些皮下用量、递增步骤、频率或停用期。所谓约 300 µg 的上限以及最高 900 µg/day 的总量同样只是社区说法，并非已经确立的安全界限。

尚未确立：不存在获批方案支持这些皮下用量、递增步骤、频率或停用期。所谓约 300 µg 的上限以及最高 900 µg/day 的总量同样只是社区说法，并非已经确立的安全界限。

所述使用时机

  • 社区来源通常将使用时间安排在睡前或早晨空腹时。
  • 这些来源常提到餐后间隔 1–2 小时，并在进食前等待 20–30 分钟；这些社区方案的此类益处尚未得到临床验证。
  • 社区讨论每日 1 至 3 次。在这些模式中，漏用后通常不采用加倍补用。
  • 已发表研究尚未针对这些目标确立男女不同的皮下标准剂量。

周期模式

常见说法是使用 8–12 周后停用 4 周；部分模式延长至 16 周。这些持续时间的获益和安全性，以及停用期可使受体恢复的说法，均未得到临床证实。

仅为每日总量算术

以下示例只将每次用量乘以频率，并不界定适当用量。

每次用量

100 µg

频率
每日 1 次
计算所得每日总量
100 µg/day

每次用量

100 µg

频率
每日 2 次
计算所得每日总量
200 µg/day

每次用量

200 µg

频率
每日 1 次
计算所得每日总量
200 µg/day

每次用量

300 µg

频率
每日 3 次
计算所得每日总量
900 µg/day

混合与计算

任意研究用小瓶都没有经过验证的通用配方。计算器只计算浓度，不能确定适用性或保质期。

简易注射器与注射笔计算器

选择设备，输入已知数值，在下方查看一个清楚的结果。

已知溶液总体积，计算输入量对应的刻度。

使用哪种注射器或笔？
其他注射器
小瓶中有多少物质？

标签上的物质总量，不是瓶子的 ml 容量。

溶液总体积是多少？

这是溶解后的全部溶液，不一定是应加入的水量。配制方法以具体产品说明书为准。

要换算哪个已知目标量？

输入你已知的数值；计算器不选择适用剂量。

填完三个数字字段后，此处显示结果。

计算器不选择剂量或配制液体，也不核验无菌性、稳定性或使用适宜性。

单位是什么意思
  • mg / µg 表示物质的量。1 mg = 1,000 µg。
  • ml 表示液体体积，不等于物质的量。
  • U / 点击表示设备刻度，取决于具体设备。
计算过程与其他数值

填完三个数字字段后，此处显示结果。

刻度与精度说明

计算精度不代表测量准确度。显示数值可能经过四舍五入，极小数值以科学记数法显示。中间数值不一定能在设备上读出。请勿将不足一次的点击取整。

U-100 在此仅表示体积刻度：100 U = 1 ml，不表示物质量。

请从具体注射笔说明书中读取。3 ml 笔芯容量不能说明点击 60 次的输出体积。

U-100 刻度来源
查看计算示例用示例理解 mg、ml 与刻度的关系。

瓶装规格并非单次用量

2 mg、5 mg 或 10 mg 指瓶内声称的总量。加入液体会改变浓度和体积，但不会改变总微克数。

药瓶

2 mg

假定最终体积
1.0 ml
浓度
2,000 µg/ml
100 µg
0.05 ml / 5 U
200 µg
0.10 ml / 10 U
300 µg
0.15 ml / 15 U

药瓶

5 mg

假定最终体积
2.0 ml
浓度
2,500 µg/ml
100 µg
0.04 ml / 4 U
200 µg
0.08 ml / 8 U
300 µg
0.12 ml / 12 U

药瓶

10 mg

假定最终体积
3.0 ml
浓度
3,333 µg/ml
100 µg
0.03 ml / 3 U
200 µg
0.06 ml / 6 U
300 µg
0.09 ml / 9 U

数值取自参考页面并经过取整。必须独立核对标签、实际体积和注射器刻度。

公式与分步说明仅在需要深入阅读时展开。

这些数值仅表示以下假设下所得浓度：标示的瓶内总量准确，且加入了准确的液体体积。U-100 表示每 1 ml 有 100 单位；1 单位等于 0.01 ml。

所用公式

  • 浓度 (µg/ml) = 瓶内 mg × 1,000 ÷ 液体 ml
  • 体积 (ml) = 目标 µg ÷ 浓度
  • U-100 单位 = 体积 ml × 100

参考页面所述混合流程

  1. 01

    核对输入信息

    独立核对标签、液体、有效期信息和计划体积。不要使用信息不明或受损的产品。

  2. 02

    消毒胶塞

    参考页面要求分别使用酒精棉片，并使用无菌一次性材料。

  3. 03

    缓慢加入液体

    参考页面描述，应让计算所得液体沿瓶内壁流下，而不是直接加压冲向粉末。

  4. 04

    轻柔溶解

    轻柔滚动或旋转药瓶，不要摇晃，直至看不到固体。

  5. 05

    目视检查

    丢弃浑浊、变色或含颗粒的溶液。澄清并不能证明无菌性或身份。

  6. 06

    标记并按产品数据储存

    记录浓度和日期。可靠的制造商或药房信息优先。

网络指南无法确保无菌制备。抑菌注射用水、无菌水和获批产品的专用稀释剂不可互换；苄醇可能不适合某些人群。

参考页面中的耗材算术

来源以 10-mg 药瓶加入 3 ml 液体、每日 200 µg 进行计算：每瓶约有 50 个计算份数，4 周使用 1 瓶，8–12 周使用 2 瓶。这不是医疗规划或建议；联盟营销内容已排除。

  • 按每个计算份数 200 µg 计，2/5/10 mg 每瓶理论上分别得到 10/25/50 份。
  • 按 4/8/12 周计算，理论上分别需要 3/6/9 瓶 2 mg、2/3/4 瓶 5 mg，或 1/2/2 瓶 10 mg。
  • 28/56/84 次使用对应 28/56/84 支一次性注射器；一瓶 10-ml 液体在算术上可供三次 3-ml 复配使用。损耗会改变总数。
复配与用量换算打开基础知识、单位与来源
用最简单的话说明阅读任何数字前请先明确：本页只记录药品说明书、研究或网络社区写了什么，并不告诉任何人应该使用什么。

用量

mg或µg表示物质的质量，并不等于液体的ml或注射器上的U。页面中的数字只是已标明来源所列出的数值。

间隔

间隔只表示来源所写的两个时间点之间相隔多久。例如每7天一次并不等于每天使用，也不能作为补用或加倍的理由。

周期

周期是来源提到的一段时间，可能包括停用期。社区周期既不能证明有效或安全，也不能避免长期风险。

复溶

复溶是把粉末与一定体积的液体混合。它改变的是浓度，不是小瓶内的总量。在U-100刻度中，100 U恰好等于1 ml体积。

不是滥用指南

所有社区数值仅用于解释网络上流传的一般性方案，不构成自行使用、注射、提高表现或任何其他滥用方式的操作说明。获批数值只适用于明确标出的具体产品、获批适应证和医疗监督。

研究、风险与详情作用机制、不良反应、储存、比较和常见问题。

已发表证据

作用机制：证据支持什么，以及不能由此推导什么

Ipamorelin 是一种合成五肽，也是 ghrelin/生长激素促分泌剂受体 GHS-R1a 的激动剂。它在临床前模型中触发了 GH 释放。

一项针对健康男性的小型 Phase I 研究发现，静脉输注后的 PK 与剂量成比例，终末半衰期约为 2 小时，并出现单次 GH 脉冲，峰值约在 0.67 小时。

关于其相对于 ACTH/cortisol 具有选择性的说法，主要来自大鼠和猪的数据。这些数据不能确立皮下自行使用或长期暴露的安全性。

靶点

GHS-R1a / ghrelin 受体

即时效应

在已研究模型中引起脉冲式 GH 释放

下游指标

重复的 GH 活性可能改变 IGF-1

尚未确立

抗衰老、增肌、减脂、睡眠或恢复方面的获益

未获 FDA 批准

不良反应与安全风险

社区报告必须与临床证据分开看待。“轻微”或“选择性”并不等于安全；FDA 强调了配制注射产品存在重大数据缺口和潜在风险。

社区常见报告

  • 头痛、疲劳或刺痛感
  • 水潴留、腹胀感或关节僵硬
  • 食欲轻度增加
  • 注射部位发红、刺痛或出现硬结

FDA 强调或具有合理依据的风险

  • 由聚集体或肽相关杂质引起的免疫原性
  • 某些注射途径的安全数据不足
  • 高血糖以及葡萄糖耐量可能受损
  • 一项静脉 POI 研究中出现低钾血症、恶心、呕吐、腹胀和死亡；死亡的因果关系尚不明确

请勿自行使用／应接受临床评估

针对这些社区目标，不存在经验证的 Ipamorelin 处方标准。以下情形风险尤其高或研究尤其不足：

  • 妊娠期、哺乳期、儿童和青少年
  • 活动性或近期癌症，或原因不明的肿块
  • 糖尿病、糖尿病前期或血糖不稳定
  • 严重心脏病/肾病、水肿或液体潴留
  • 睡眠呼吸暂停或神经系统/视觉警示症状
  • 正在使用影响血糖、激素或体液平衡的药物
  • 受反兴奋剂规则约束的检测运动项目

需要监测的警示信号

  • 持续性头痛或视觉变化
  • 迅速出现的肿胀、呼吸困难或胸痛
  • 血糖明显升高
  • 新出现的麻木、腕部疼痛或睡眠呼吸暂停症状加重
  • 发热，或注射部位红、热、痛、渗出不断加重

急性症状

若出现呼吸困难、胸痛、意识改变、严重过敏反应、明显视觉症状或严重感染迹象，请立即寻求急诊医疗救助。

已发表证据

监测与实验室指标

针对社区使用，目前不存在既定的 Ipamorelin 监测标准。以下项目是根据 GH 轴风险推断的，需要由专业人员解释，不能用于自我诊断。

指标 / 观察项目

IGF-1

相关原因
GH 轴下游指标
说明
结合年龄和基线解释

指标 / 观察项目

空腹血糖与 HbA1c

相关原因
胰岛素敏感性可能发生变化
说明
由专业人员审查基线和变化趋势

指标 / 观察项目

血脂检查

相关原因
代谢背景
说明
尚未验证为 Ipamorelin 特异性监测

指标 / 观察项目

TSH 与 free T4

相关原因
区分甲状腺相关症状
说明
结合临床情况解释

指标 / 观察项目

血压、体重、水肿

相关原因
液体潴留和心血管背景
说明
症状比单个数值更重要

指标 / 观察项目

睡眠呼吸暂停症状

相关原因
刺激 GH 轴可能带来问题
说明
症状加重时需要评估

参考页面建议约 6–8 周后复查，长期使用时每 3–6 个月复查。这些间隔并非公认标准，绝不能因此延误紧急就医。

已发表证据

临床证据

证据范围有限，研究问题不同，且主要采用静脉给药。它不能验证社区方案。

来源

Raun et al., 1998

设计
临床前；大鼠和猪
结果
动物中具有相对选择性的 GH 促分泌剂
局限
没有人体安全性或社区剂量研究

来源

Gobburu et al., 1999

设计
Phase I；40 名健康男性；静脉输注
结果
PK 与剂量成比例；t½ ~2 h；GH 峰值 ~40 min
局限
没有皮下长期方案或获益方案

来源

Beck et al., 2014 / NCT00672074

设计
Phase II；117 名肠道手术患者；静脉
结果
对术后肠梗阻没有显著疗效优势
局限
人群、适应证和途径均不同

来源

FDA PCAC review, 2024

设计
监管证据审查
结果
皮下疗效/安全数据不足；建议不纳入 503A
局限
属于监管评估，并非个体风险建议

结论：药理活性已经得到证明。但针对身体成分、抗衰老、睡眠、恢复或所述皮下方案，临床疗效和安全性尚未确立。

社区报告

储存与稳定性

如果没有经验证的产品特异性稳定性数据，就不存在通用的保质期。参考页面列出以下社区范围；制造商/药房标签优先。

状态

冻干粉

所述范围
−20 °C
说法 / 局限
来源称：长期；没有通用的产品确认

状态

冻干粉

所述范围
2–8 °C
说法 / 局限
来源称：数月；取决于产品和包装

状态

冻干粉

所述范围
室温
说法 / 局限
来源称：短期运输时段/数周；不能作为保质期保证

状态

复配后溶液

所述范围
2–8 °C
说法 / 局限
来源称：最长约 28 天；没有产品数据则未经验证

状态

冷冻单次使用分装

所述范围
−20 °C
说法 / 局限
来源称：3–4 个月；稳定性/容器相容性尚未确认

避光，并避免温度反复变化和重复冻融。丢弃浑浊、变色或含颗粒的溶液；澄清溶液仍可能已受污染或配制不正确。

故障排查与常见错误

01

液体体积错误

更多液体会改变浓度及 ml/U-100 数值。按实际体积重新计算；不要猜测。

02

浑浊、变色或有颗粒

不要使用。可见变化可能提示不稳定或污染。

03

瓶内总量未知

没有可靠总量就无法正确换算。标签或 COA 不能自动证明无菌性。

04

错过时间

社区模式描述的是恢复原计划，而不是加倍补用。这不是临床剂量指导。

05

冷链中断

没有产品稳定性数据，就无法安全推断剩余保质期。应寻求专业评估或丢弃。

06

症状持续

不要试图通过进一步计算或自行调整来解决；暂停使用并寻求医疗评估。

来源核查：2026年9月1日

监管状态与 WADA

FDA 批准

Ipamorelin 未获 FDA 批准用于任何人体用途。进行过临床试验并不等于获得批准。

503A

此前的 503A 提名于 2024 年撤回。FDA 仍审查了 Ipamorelin，委员会建议不将其加入 503A 原料药清单。从临时类别中移除并不代表授权或批准。

503B

Ipamorelin acetate 目前仍属于 FDA 503B 配制的 Category 2，所述原因包括免疫原性以及某些注射途径数据缺失等可能重大的安全风险。

WADA 2026

Ipamorelin 在 S2.2.4 下被明确列为 GH 促分泌剂/ghrelin 模拟物，在赛内和赛外任何时候均被禁止。

其他司法辖区

美国配制药类别不能直接套用于瑞士或欧盟。持有、进口、供应、使用和专业责任均需依据当地最新规定评估。

已发表证据

与相关物质的比较

以下内容比较靶点、证据和监管背景；它不是选择指南。

物质

Ipamorelin

主要靶点
GHS-R1a
区别
短暂 GH 脉冲；有人体 PK 数据
状态说明
未获批准；WADA 禁止

物质

GHRP-2 / GHRP-6

主要靶点
GHS-R1a
区别
较早的促分泌剂；临床前比较中 ACTH/cortisol 或食欲信号更强
状态说明
未获批准；WADA 禁止

物质

CJC-1295 / Mod GRF 1-29

主要靶点
GHRH 受体
区别
不同信号通路；社区会将两个轴组合
状态说明
未获 FDA 批准；受 WADA 管制

物质

Sermorelin

主要靶点
GHRH 受体
区别
具有自身监管历史的 GHRH 类似物
状态说明
核查当前当地产品状态

物质

Tesamorelin

主要靶点
GHRH 受体
区别
仅针对一个明确的美国适应证获批；不可互换
状态说明
FDA 批准仅限明确的 HIV 脂肪营养不良适应证

组合 / Stack

参考页面主要提及与 GHRH 类似物的组合。这些社区 Stack 不存在经验证的安全性或疗效方案；作用和不良反应可能叠加。

  • CJC-1295 without DAC (Mod GRF 1-29) 与 Ipamorelin 的组合被描述为双受体策略。
  • CJC-1295 with DAC 的作用持续时间不同，不能视为相同物质。
  • Tesamorelin 和 Sermorelin 作用于 GHRH 受体；获批的 Tesamorelin 数据不能验证其与 Ipamorelin 的组合。
  • 恢复类社区有时会加入 BPC-157，但该组合缺乏可靠临床证据。

常见问题

Ipamorelin 是获批药物吗？

不是。它没有任何获 FDA 批准的人体用途，针对本页讨论的目标也没有获批剂量。

2 mg、5 mg 或 10 mg 是剂量吗？

不是。这些数值指声称的瓶内总量。单次体积还取决于加入的液体。

如何计算 U-100 单位？

U-100 表示每 ml 有 100 单位。先根据瓶内总量和液体计算浓度，再计算目标用量 ÷ 浓度 × 100。

常见的社区范围有哪些？

参考页面描述每次 100–300 µg、每日 1 至 3 次，以及 8–12 周周期。这些数值未经验证，也不构成建议。

男女方案是否不同？

已发表研究尚未针对这些社区目标确立按性别区分的皮下标准剂量。

复配后的材料可以保存多久？

参考页面称冷藏约 28 天。没有产品特异性稳定性数据时，这并非可靠保证。

会讨论哪些检查？

主要包括 IGF-1、空腹血糖/HbA1c、血脂、甲状腺指标、液体潴留和睡眠呼吸暂停症状。目前不存在经验证的社区监测标准。

运动中允许使用 Ipamorelin 吗？

不允许。2026 WADA List 明确列出 Ipamorelin，并规定任何时候均禁止。

COA 能证明使用安全吗？

不能。根据检测范围，它可能说明身份或纯度，但不能自动证明含量、无菌性、内毒素、稳定性或临床适用性。

为什么仍然展示这些数字？

为了透明呈现广泛流传的说法，并将其局限性同时列出。展示不等于认可。

来源

监管机构的第一手来源和已发表研究支持本页评估。参考页面仅用于记录社区方案；广告、商店、折扣码和联盟链接均已排除。

社区参考

Peptide Dosing Protocols — Ipamorelin guide

Source used for the community schedules, calculations, handling claims and FAQ topics; commercial content excluded.

官方来源

FDA — Certain bulk drug substances that may present significant safety risks

Current 503B Category 2 entry and FDA safety concerns for Ipamorelin acetate.

官方来源

FDA PCAC — Ipamorelin-related bulk drug substances review

2024 evidence and safety review, including route-specific gaps and the 503A recommendation.

官方来源

WADA — 2026 Prohibited List

Ipamorelin is listed in S2.2.4 among GH secretagogues and ghrelin mimetics prohibited at all times.

学术出版物

Raun et al. (1998) — Ipamorelin, the first selective GH secretagogue

Preclinical pharmacological characterisation in rat and swine models.

学术出版物

Gobburu et al. (1999) — Human PK/PD modelling

Phase-I intravenous pharmacokinetics and growth-hormone response in healthy male volunteers.

学术出版物

Beck et al. (2014) — Phase-II postoperative ileus trial

Randomised IV study in bowel-resection patients; no significant efficacy difference.

临床试验注册

ClinicalTrials.gov — NCT00672074

Official registry record for the completed 117-participant phase-II study.