PeptideLabs logosu
PeptideLabs
Tüm profiller

Ipamorelin

Büyüme hormonu atımları üzerindeki etkisi araştırılır; yarar ve güvenlik doğrulanmamıştır.

FDA onayı yok
KitaplıkHesap yok · yalnızca bu cihaz

Bir bakışta kullanım

Ipamorelin

Büyüme hormonu atımları üzerindeki etkisi araştırılır; yarar ve güvenlik doğrulanmamıştır.

Referans kademeli bir model sunar. Bu tablo modeli bağlam amacıyla kaydeder; bir başlangıç veya doz artırma planı değildir.

Hangi bilgiyi görmek istersiniz?

Kaynaktan bir kayıt seçin. Farklı ürünler ve çalışma grupları tek bir ortak plan oluşturmaz.

Çevrimiçi bildirim · tıbben doğrulanmamış

Günlük miktar
100 µg/gün
Dönem
1. hafta
Topluluk aşaması
Değerlendirme
Açıklanan zamanlama
yatmadan önce bir kez, aç karnına
Hazırlama bilgisine bakKaynakları kontrol et
Tüm kayıtların özeti

  • Ipamorelin · Değerlendirme

    Dönem:
    1. hafta
    Günlük miktar:
    100 µg/gün
    Açıklanan zamanlama:
    yatmadan önce bir kez, aç karnına

  • Ipamorelin · Doz artırma

    Dönem:
    2–3. haftalar
    Günlük miktar:
    200 µg/gün
    Açıklanan zamanlama:
    yatmadan önce bir kez veya sabah 100 µg + akşam 100 µg

  • Ipamorelin · Yaygın model

    Dönem:
    4–8. haftalar
    Günlük miktar:
    200–300 µg/gün
    Açıklanan zamanlama:
    günde bir veya iki kez; sabah aç karnına ve/veya yatmadan önce

  • Ipamorelin · Uzatılmış

    Dönem:
    9–12. haftalar
    Günlük miktar:
    200–300 µg/gün
    Açıklanan zamanlama:
    tolere edilirse toplulukta sürdürülen kullanım; bazen 16. haftaya kadar

  • Ipamorelin · Ara

    Dönem:
    4 hafta
    Günlük miktar:
    0 µg
    Açıklanan zamanlama:
    döngü dışı ara olarak açıklanır
Diğer bilgilerKısa bilgi

Kısaca açıklama

Büyüme hormonu atımları üzerindeki etkisi araştırılır; yarar ve güvenlik doğrulanmamıştır.

Nasıl kullanılır?
Çalışmalar veya çevrim içi anlatılar belirli kullanımları açıklar. Bunlar satıcı ürünleri için genel talimat oluşturmaz.
Ne zaman ve ne kadar süre?
Genel olarak doğrulanmış bir kullanım programı yoktur. Çalışma planları ve topluluk iddiaları aşağıda ayrılır.
Karıştırmak gerekir mi?
Rastgele araştırma flakonları için doğrulanmış bir tarif yoktur. Hesaplayıcı uygunluğu veya raf ömrünü değil, konsantrasyonu gösterir.
Tüm miktarlar ve zamanlamalar
Kaynaklar
Sınıf
Ghrelin reseptörü agonisti / GH sekretagogu
İnsan PK'sı
yaklaşık 2 saat terminal yarı ömür
Onay
FDA onayı yok
Dopingle mücadele
WADA: her zaman yasak

İnsan çalışmaları intravenöz uygulamadan sonra kısa farmakokinetik ve GH salınımı göstermektedir. Bunlar onaylı bir subkutan doz veya yaşlanma karşıtı kullanım, kas kazanımı, yağ kaybı, uyku ya da toparlanma açısından fayda ortaya koymaz. Aşağıdaki programlar referans sayfasından ve yaygın biçimde dolaşan topluluk modellerinden alınmıştır. Bu hedefler için kontrollü çalışmalarda doğrulanmamıştır.

Döngü modelleriBelirlenmemiştir: Bu subkutan miktarları, artırma adımlarını, sıklıkları veya araları destekleyen onaylı bir program yoktur. Yaklaşık 300 µg düzeyinde olduğu iddia edilen etki tavanı ve 900 µg/gün düzeyine varan toplamlar da topluluk iddialarıdır; belirlenmiş güvenlik sınırları değildir.

Belirlenmemiştir: Bu subkutan miktarları, artırma adımlarını, sıklıkları veya araları destekleyen onaylı bir program yoktur. Yaklaşık 300 µg düzeyinde olduğu iddia edilen etki tavanı ve 900 µg/gün düzeyine varan toplamlar da topluluk iddialarıdır; belirlenmiş güvenlik sınırları değildir.

Açıklanan zamanlama

  • Topluluk kaynakları uygulamaları çoğunlukla yatmadan önce veya sabah aç karnına konumlandırır.
  • Genellikle yemekten sonra 1–2 saat ve bir sonraki yemekten önce 20–30 dakika beklenmesinden söz edilir; bu zamanlamanın söz konusu topluluk programlarına faydası klinik olarak doğrulanmamıştır.
  • Günde bir ila üç uygulama zamanı tartışılır. Bu modellerde kaçırılan uygulamalar genellikle iki katına çıkarılmaz.
  • Yayımlanmış araştırmalar bu hedefler için kadınlar ve erkeklere ayrı subkutan standart dozlar belirlememiştir.

Döngü modelleri

Sekiz ila on iki haftayı izleyen dört haftalık bir ara sıkça belirtilir; bazı modeller 16 haftaya kadar devam eder. Bu sürelerin faydası ve güvenliği ya da ara sırasında gerçekleştiği iddia edilen reseptör toparlanması klinik olarak gösterilmemiştir.

Yalnızca günlük toplam aritmetiği

Bu örnekler yalnızca uygulama başına miktarı sıklıkla çarpar. Uygun bir miktar tanımlamaz.

Her uygulamadaki miktar

100 µg

Sıklık
günde bir kez
Hesaplanan günlük toplam
100 µg/gün

Her uygulamadaki miktar

100 µg

Sıklık
günde iki kez
Hesaplanan günlük toplam
200 µg/gün

Her uygulamadaki miktar

200 µg

Sıklık
günde bir kez
Hesaplanan günlük toplam
200 µg/gün

Her uygulamadaki miktar

300 µg

Sıklık
günde üç kez
Hesaplanan günlük toplam
900 µg/gün

Karıştırma ve hesaplama

Rastgele araştırma flakonları için doğrulanmış bir tarif yoktur. Hesaplayıcı uygunluğu veya raf ömrünü değil, konsantrasyonu gösterir.

Kolay enjektör ve kalem hesabı

Cihazınızı seçin ve bildiğiniz değerleri girin. Sonucu aşağıda görün.

Toplam çözelti hacmi biliniyor. Girdiğiniz miktarın ölçek değerini hesaplayın.

Hangi enjektör veya kalem?
Diğer enjektörler
Flakonda ne kadar madde var?

Etiketteki toplam miktar; ml cinsinden kap hacmi değil.

Çözeltinin toplam hacmi ne kadar?

Bu, çözünmeden sonraki toplam çözeltidir; doğrudan eklenecek su miktarı değildir. Hazırlamada ilgili ürünün talimatı geçerlidir.

Bilinen hangi miktarı çevirmek istiyorsunuz?

Bildiğiniz değer. Hesaplayıcı uygun miktarı seçmez.

Sonuç için üç sayı alanını doldurun.

Hesaplayıcı doz veya karıştırma sıvısı seçmez. Steriliteyi, dayanıklılığı veya kullanıma uygunluğu kontrol etmez.

Birimlerin anlamı
  • mg / µg = madde miktarı. 1 mg = 1.000 µg.
  • ml = sıvı hacmi; madde miktarı değildir.
  • U / tık = cihaz işaretleri. Cihaz ölçeğine bağlıdır.
Hesaplama ve diğer sayılar

Sonuç için üç sayı alanını doldurun.

Ölçek ve hassasiyet notları

Hesaplama, ölçüm doğruluğunu belirlemez. Gösterilen sayılar yuvarlanabilir; çok küçük sayılar bilimsel gösterimle verilir. Ara değerler cihazınızda okunamayabilir. Tık kesirlerini yukarı veya aşağı yuvarlamayın.

U-100 burada hacim ölçeğidir: 100 U = 1 ml. Madde miktarı değildir.

Bu değeri kaleminizin talimatından alın. Kartuşun 3 ml olması, 60 tıkta verilen hacmi göstermez.

U-100 ölçeği kaynağı
Hesaplama örnekleriÖrnek sayılarla mg, ml ve ölçek ilişkisini anla.

Flakon büyüklüğü uygulama miktarı değildir

2 mg, 5 mg veya 10 mg, flakonda bulunduğu iddia edilen toplam miktarı ifade eder. Eklenen sıvı, toplam mikrogram miktarını değil konsantrasyonu ve hacmi değiştirir.

Flakon

2 mg

Varsayılan son hacim
1.0 ml
Konsantrasyon
2,000 µg/ml
100 µg
0.05 ml / 5 U
200 µg
0.10 ml / 10 U
300 µg
0.15 ml / 15 U

Flakon

5 mg

Varsayılan son hacim
2.0 ml
Konsantrasyon
2,500 µg/ml
100 µg
0.04 ml / 4 U
200 µg
0.08 ml / 8 U
300 µg
0.12 ml / 12 U

Flakon

10 mg

Varsayılan son hacim
3.0 ml
Konsantrasyon
3,333 µg/ml
100 µg
0.03 ml / 3 U
200 µg
0.06 ml / 6 U
300 µg
0.09 ml / 9 U

Referanstaki yuvarlanmış değerlerdir. Etiket, gerçek hacim ve şırınga ölçeği bağımsız olarak doğrulanmalıdır.

Formüller ve tek tek adımlarYalnızca ayrıntılı açıklamayı okumak istersen aç.

Değerler yalnızca belirtilen flakon miktarı doğruysa ve tam olarak belirtilen sıvı hacmi eklenirse oluşacak konsantrasyonu gösterir. U-100, 1 ml başına 100 birim anlamına gelir; bir birim 0,01 ml'dir.

Kullanılan formüller

  • Konsantrasyon (µg/ml) = flakon mg × 1.000 ÷ sıvı ml
  • Hacim (ml) = hedef µg ÷ konsantrasyon
  • U-100 birimleri = hacim ml × 100

Referansın açıkladığı karıştırma süreci

  1. 01

    Girdileri doğrulayın

    Etiketi, sıvıyı, son kullanma bilgilerini ve planlanan hacmi bağımsız olarak kontrol edin. Belirsiz veya hasarlı ürünleri kullanmayın.

  2. 02

    Tıpaları dezenfekte edin

    Referans, ayrı alkollü mendiller ve steril tek kullanımlık malzemeler kullanılmasını belirtir.

  3. 03

    Sıvıyı yavaşça ekleyin

    Hesaplanan sıvının doğrudan tozun üzerine basınçla verilmesi yerine flakonun iç duvarından aşağı akıtılması açıklanır.

  4. 04

    Nazikçe çözündürün

    Görünür katı madde kalmayana kadar flakon çalkalanmadan, nazikçe yuvarlanır veya döndürülür.

  5. 05

    Görsel olarak inceleyin

    Bulanık, rengi değişmiş veya parçacık içeren çözelti atılır. Berraklık, steriliteyi veya kimliği kanıtlamaz.

  6. 06

    Etiketleyin ve ürün verilerine göre saklayın

    Konsantrasyonu ve tarihi kaydedin. Güvenilir üretici veya eczane bilgileri önceliklidir.

Bir internet rehberi aseptik hazırlığı garanti edemez. Bakteriyostatik su, steril su ve onaylı ürün seyrelticileri birbirinin yerine kullanılamaz; benzil alkol bazı kişiler için uygun olmayabilir.

Referanstaki malzeme aritmetiği

Kaynak, 3 ml sıvı eklenmiş 10 mg'lık bir flakondan günlük 200 µg modelini kullanır: flakon başına yaklaşık 50 hesaplanmış porsiyon, dört hafta için bir flakon ve 8–12 hafta için iki flakon. Bu tıbbi bir plan veya tavsiye değildir; satış ortaklığı teklifleri çıkarılmıştır.

  • Hesaplanan porsiyon başına 200 µg olduğunda 2/5/10 mg, teorik olarak flakon başına 10/25/50 porsiyon verir.
  • 4/8/12 hafta için aritmetik olarak 2 mg'lık 3/6/9 flakon, 5 mg'lık 2/3/4 flakon veya 10 mg'lık 1/2/2 flakon gerekir.
  • 28/56/84 uygulama, 28/56/84 tek kullanımlık şırıngaya karşılık gelir; 10 ml'lik bir sıvı flakonu matematiksel olarak 3 ml'lik üç hazırlamayı karşılar. Kayıplar toplamı değiştirir.
Sulandırma ve miktarlarTemel bilgiler, birimler ve kaynakları aç
Çok basit anlatımHerhangi bir sayıyı okumadan önce: Bu sayfa bir ürün bilgisinin, çalışmanın veya çevrim içi topluluğun ne söylediğini aktarır. Bir kişinin ne kullanması gerektiğini söylemez.

Miktar

mg veya µg maddenin kütlesini belirtir. Bu, ml sıvı ya da enjektördeki U ile aynı şey değildir. Sayı yalnızca açıkça belirtilen kaynağın verdiği miktardır.

Aralık

Aralık yalnızca iki zaman noktası arasında kaynakta belirtilen süreyi anlatır. Örneğin 7 günde bir, her gün demek değildir; telafi etmeyi veya iki katına çıkarmayı haklı göstermez.

Döngü

Döngü, ara dönemleri içerebilen belirtilmiş bir süredir. Bir topluluk döngüsü etkinliği veya güvenliği kanıtlamaz ve uzun dönem risklerini önlemez.

Rekonstitüsyon

Rekonstitüsyon, tozun belirli bir sıvı hacmiyle karıştırılmasıdır. Bu, konsantrasyonu değiştirir; vial içindeki toplam miktarı değiştirmez. U-100 ölçeğinde 100 U tam olarak 1 ml hacimdir.

Kötüye kullanım rehberi değildir

Tüm topluluk sayıları yalnızca internette yaygınlaşan protokolleri genel olarak açıklamak için gösterilir. Kendi kendine kullanım, enjeksiyon, performans artırma veya başka bir kötüye kullanım talimatı değildir. Onaylı sayılar yalnızca adı açıkça belirtilen ürün, onaylı endikasyon ve tıbbi gözetim için geçerlidir.

Araştırma, riskler ve ayrıntılarEtki mekanizması, yan etkiler, saklama, karşılaştırmalar ve sorular.

Yayımlanmış kanıtlar

Mekanizma: ne destekleniyor ve bundan ne sonuç çıkmaz

Ipamorelin sentetik bir pentapeptit ve ghrelin/büyüme hormonu sekretagog reseptörü GHS-R1a agonistidir. Preklinik modellerde GH salınımını tetiklemiştir.

Sağlıklı erkeklerde yapılan küçük bir faz I çalışması, intravenöz infüzyondan sonra dozla orantılı PK, yaklaşık iki saatlik terminal yarı ömür ve yaklaşık 0,67 saatte zirveye ulaşan tek bir GH atağı göstermiştir.

ACTH/kortizole kıyasla seçicilik iddiaları esas olarak sıçan ve domuz verilerinden kaynaklanır. Bunlar subkutan kendi kendine kullanım veya uzun süreli maruziyet için güvenlik ortaya koymaz.

Hedef

GHS-R1a / ghrelin reseptörü

Doğrudan etki

İncelenen modellerde atımlı GH salınımı

Aşağı akış belirteci

Tekrarlanan GH aktivitesiyle IGF-1 değişebilir

Belirlenmemiş

Yaşlanma karşıtı, kas, yağ kaybı, uyku veya toparlanma faydası

FDA onayı yok

Yan etkiler ve güvenlik riskleri

Topluluk bildirimleri ve klinik kanıtlar ayrı tutulmalıdır. ‘Hafif’ veya ‘seçici’, güvenli anlamına gelmez; FDA, bileşik olarak hazırlanan enjekte edilebilir ürünler açısından önemli veri boşluklarını ve olası riskleri vurgulamaktadır.

Topluluklarda sıkça bildirilenler

  • baş ağrısı, yorgunluk veya karıncalanma
  • su tutulması, şişkinlik veya eklem sertliği
  • hafif iştah artışı
  • enjeksiyon yerinde kızarıklık, batma veya yumru

FDA'nın vurguladığı veya makul görülen riskler

  • agregasyon veya peptitle ilişkili safsızlıklardan kaynaklanan immünojenisite
  • belirli enjekte edilebilir yollar için yetersiz güvenlik verileri
  • hiperglisemi ve olası bozulmuş glukoz toleransı
  • bir IV POI çalışmasında hipokalemi, bulantı, kusma, abdominal distansiyon ve ölümler; ölümlerin nedenselliği belirsizdi

Kendi kendinize kullanmayın / klinik değerlendirme alın

Bu topluluk hedefleri için doğrulanmış bir reçeteleme standardı yoktur. Özellikle yüksek riskli veya yetersiz incelenmiş durumlar şunlardır:

  • gebelik, emzirme, çocuklar ve ergenler
  • aktif veya yakın zamanda geçirilmiş kanser ya da açıklanamayan bir kitle
  • diyabet, prediyabet veya kararsız glukoz
  • ağır kalp/böbrek hastalığı, ödem veya sıvı tutulması
  • uyku apnesi veya nörolojik/görsel uyarı işaretleri
  • glukozu, hormonları veya sıvı dengesini etkileyen ilaçlar
  • dopingle mücadele kurallarına tabi test edilen spor

İzlenecek uyarı işaretleri

  • kalıcı baş ağrısı veya görme değişikliği
  • hızlı şişme, nefes darlığı veya göğüs ağrısı
  • belirgin glukoz artışları
  • yeni uyuşma, el bileği ağrısı veya kötüleşen uyku apnesi belirtileri
  • enjeksiyon yerinde ateş ya da artan kızarıklık, sıcaklık, ağrı veya akıntı

Akut belirtiler

Nefes almada güçlük, göğüs ağrısı, bilinç değişikliği, ağır alerjik reaksiyon, ciddi görsel belirtiler veya ağır enfeksiyon işaretlerinde acil tıbbi yardım alın.

Yayımlanmış kanıtlar

İzlem ve laboratuvar belirteçleri

Topluluk kullanımı için yerleşik bir Ipamorelin izlem standardı yoktur. Bu maddeler GH ekseni risklerinden çıkarılmıştır ve kendi kendine tanı değil, profesyonel yorum gerektirir.

Belirteç / gözlem

IGF-1

Neden önemlidir
GH ekseninin aşağı akış belirteci
Bağlam
Yaş ve başlangıç değeriyle birlikte yorumlayın

Belirteç / gözlem

Açlık glukozu ve HbA1c

Neden önemlidir
Olası insülin duyarlılığı değişiklikleri
Bağlam
Başlangıç ve eğilim profesyonelce değerlendirilmeli

Belirteç / gözlem

Lipit paneli

Neden önemlidir
Metabolik bağlam
Bağlam
Ipamorelin'e özgü izlem olarak doğrulanmamıştır

Belirteç / gözlem

TSH ve serbest T4

Neden önemlidir
Tiroidle ilişkili belirtileri ayırt etme
Bağlam
Klinik olarak yorumlayın

Belirteç / gözlem

Kan basıncı, kilo, ödem

Neden önemlidir
Sıvı tutulması ve kardiyovasküler bağlam
Bağlam
Belirtiler tek bir değerden daha önemlidir

Belirteç / gözlem

Uyku apnesi belirtileri

Neden önemlidir
GH ekseni uyarımı sorun yaratabilir
Bağlam
Kötüleşme değerlendirme gerektirir

Referans, yaklaşık 6–8 hafta sonra ve daha uzun kullanımda her 3–6 ayda bir değerlendirme önerir. Bu aralıklar kabul edilmiş bir standart değildir ve acil bakımı asla geciktirmemelidir.

Yayımlanmış kanıtlar

Klinik kanıtlar

Kanıtlar sınırlıdır, farklı soruları ele alır ve esas olarak intravenöz uygulamayı kullanır. Topluluk protokollerini doğrulamaz.

Kaynak

Raun et al., 1998

Tasarım
Preklinik; sıçanlar ve domuzlar
Sonuç
Hayvanlarda göreli seçiciliğe sahip GH sekretagogu
Sınır
İnsan güvenliği veya topluluk dozu çalışması değil

Kaynak

Gobburu et al., 1999

Tasarım
Faz I; 40 sağlıklı erkek; IV infüzyon
Sonuç
Dozla orantılı PK; t½ ~2 h; GH zirvesi ~40 dk
Sınır
Subkutan uzun süreli veya fayda protokolü yok

Kaynak

Beck et al., 2014 / NCT00672074

Tasarım
Faz II; bağırsak ameliyatı geçiren 117 hasta; IV
Sonuç
Postoperatif ileusta anlamlı etkinlik faydası yok
Sınır
Farklı popülasyon, endikasyon ve uygulama yolu

Kaynak

FDA PCAC review, 2024

Tasarım
Düzenleyici kanıt incelemesi
Sonuç
Yetersiz SC etkinlik/güvenlik verisi; 503A listesine alınmama önerisi
Sınır
Düzenleyici değerlendirme; bireysel risk tavsiyesi değil

Sonuç: Farmakolojik aktivite gösterilmiştir. Vücut kompozisyonu, yaşlanma karşıtı kullanım, uyku, toparlanma veya açıklanan subkutan programlar için klinik etkinlik ve güvenlik belirlenmemiştir.

Topluluk tarafından bildirilen

Saklama ve stabilite

Doğrulanmış ürüne özgü stabilite verileri olmadan evrensel bir raf ömrü yoktur. Referans aşağıdaki topluluk aralıklarını listeler; üretici/eczane etiketi önceliklidir.

Durum

Liyofilize toz

Belirtilen aralık
−20 °C
İddia / sınırlama
kaynak: uzun dönem; evrensel ürün doğrulaması yok

Durum

Liyofilize toz

Belirtilen aralık
2–8 °C
İddia / sınırlama
kaynak: aylar; ürüne ve ambalaja bağlı

Durum

Liyofilize toz

Belirtilen aralık
oda sıcaklığı
İddia / sınırlama
kaynak: kısa sevkiyat süresi/haftalar; raf ömrü garantisi değil

Durum

Sulandırılmış çözelti

Belirtilen aralık
2–8 °C
İddia / sınırlama
kaynak: yaklaşık 28 güne kadar; ürün verisi olmadan doğrulanmamış

Durum

Dondurulmuş tek kullanımlık alikotlar

Belirtilen aralık
−20 °C
İddia / sınırlama
kaynak: 3–4 ay; stabilite/kap uyumluluğu doğrulanmamış

Işıktan koruyun; sıcaklık döngülerinden ve tekrarlanan dondurup çözmelerden kaçının. Bulanık, rengi değişmiş veya parçacık içeren çözeltileri atın; berrak bir çözelti yine de kontamine olmuş veya yanlış hazırlanmış olabilir.

Sorun giderme ve yaygın hatalar

01

Yanlış sıvı hacmi

Daha fazla sıvı konsantrasyonu ve ml/U-100 değerlerini değiştirir. Gerçek hacimle yeniden hesaplayın; tahmin etmeyin.

02

Bulanık, renkli veya parçacıklı

Kullanmayın. Görünür değişiklik stabilite bozukluğuna veya kontaminasyona işaret edebilir.

03

Bilinmeyen flakon miktarı

Güvenilir bir toplam olmadan doğru dönüşüm mümkün değildir. Bir etiket veya COA steriliteyi otomatik olarak kanıtlamaz.

04

Kaçırılan zaman

Topluluk modelleri iki katına çıkarmak yerine devam etmeyi açıklar. Bu klinik bir doz talimatı değildir.

05

Bozulmuş soğuk zincir

Ürüne özgü stabilite verileri olmadan kalan raf ömrü güvenle çıkarılamaz. Profesyonel değerlendirme alın veya ürünü atın.

06

Kalıcı belirtiler

Daha fazla hesaplama veya kendi kendine ayarlamayla çözmeye çalışmayın; ara verin ve tıbbi değerlendirme alın.

Kaynak kontrolü: 1 Eylül 2026

Düzenleyici durum ve WADA

FDA onayı

Ipamorelin hiçbir insan kullanımı için FDA onaylı değildir. Klinik test, onay anlamına gelmez.

503A

Daha önceki 503A adaylığı 2024 yılında geri çekildi. FDA yine de Ipamorelin'i inceledi ve komite, 503A bulk maddeler listesine eklenmemesini önerdi. Geçici bir kategoriden çıkarılması yetkilendirme veya onay değildir.

503B

Ipamorelin asetat, immünojenisite ve belirli enjekte edilebilir yollar için eksik veriler dahil potansiyel olarak önemli güvenlik riskleri gerekçesiyle 503B bileşik hazırlama bakımından hâlen FDA Category 2'de yer almaktadır.

WADA 2026

Ipamorelin, S2.2.4 altında GH sekretagogu/ghrelin mimetiği olarak açıkça listelenmiştir ve müsabaka içinde ve dışında her zaman yasaktır.

Diğer yargı alanları

ABD bileşik hazırlama kategorileri İsviçre veya AB'ye aktarılamaz. Bulundurma, ithalat, tedarik, kullanım ve mesleki sorumluluk güncel yerel değerlendirme gerektirir.

Yayımlanmış kanıtlar

İlgili maddelerle karşılaştırma

Bu karşılaştırma hedefleri, kanıtları ve düzenleyici bağlamı ele alır; bir seçim rehberi değildir.

Madde

Ipamorelin

Birincil hedef
GHS-R1a
Ayırt edici özellik
kısa GH atımı; insan PK verisi mevcut
Durum notu
onaysız; WADA tarafından yasak

Madde

GHRP-2 / GHRP-6

Birincil hedef
GHS-R1a
Ayırt edici özellik
daha eski sekretagoglar; preklinik karşılaştırmalarda daha güçlü ACTH/kortizol veya iştah sinyalleri
Durum notu
onaysız; WADA tarafından yasak

Madde

CJC-1295 / Mod GRF 1-29

Birincil hedef
GHRH reseptörü
Ayırt edici özellik
farklı yol; topluluklar iki ekseni birleştirir
Durum notu
FDA onayı yok; WADA kapsamındadır

Madde

Sermorelin

Birincil hedef
GHRH reseptörü
Ayırt edici özellik
kendine özgü düzenleyici geçmişi olan GHRH analoğu
Durum notu
güncel yerel ürün durumunu kontrol edin

Madde

Tesamorelin

Birincil hedef
GHRH reseptörü
Ayırt edici özellik
ABD'de tanımlanmış tek bir endikasyon için onaylı; birbiriyle değiştirilemez
Durum notu
FDA onayı yalnızca belirtilen HIV lipodistrofisi endikasyonu içindir

Kombinasyonlar / stack'ler

Referans esas olarak GHRH analoglarıyla kombinasyonlardan söz eder. Bu topluluk stack'leri için doğrulanmış bir güvenlik veya etkinlik protokolü yoktur; etkiler ve yan etkiler birbirine eklenebilir.

  • DAC içermeyen CJC-1295 (Mod GRF 1-29) ile Ipamorelin, çift reseptörlü bir strateji olarak tanımlanır.
  • DAC içeren CJC-1295 farklı bir etki süresine sahiptir ve aynı kabul edilmemelidir.
  • Tesamorelin ve Sermorelin GHRH reseptöründe etki gösterir; onaylı Tesamorelin verileri Ipamorelin ile kombinasyonu doğrulamaz.
  • BPC-157 bazen toparlanma topluluklarında eklenir; bu kombinasyon için güçlü klinik kanıt yoktur.

Sık sorulan sorular

Ipamorelin onaylı bir ilaç mıdır?

Hayır. Tartışılan hedefler için FDA onaylı insan kullanımı veya onaylı dozu yoktur.

2 mg, 5 mg veya 10 mg bir doz mudur?

Hayır. Bu, flakonda bulunduğu iddia edilen toplam miktardır. Tek bir uygulamanın hacmi eklenen sıvıya da bağlıdır.

U-100 birimleri nasıl hesaplanır?

U-100, ml başına 100 birim anlamına gelir. Flakon miktarı ve sıvıdan konsantrasyonu hesaplayın, ardından hedef miktar ÷ konsantrasyon × 100 işlemini uygulayın.

Hangi topluluk aralıkları sıkça belirtilir?

Referans, uygulama başına 100–300 µg, günde bir ila üç uygulama ve 8–12 haftalık döngüler açıklar. Bunlar doğrulanmamıştır ve tavsiye değildir.

Kadın ve erkek programları farklı mıdır?

Yayımlanmış araştırmalar bu topluluk hedefleri için cinsiyete özgü subkutan standart dozlar belirlememiştir.

Sulandırılmış madde ne kadar süre dayanır?

Referans, buzdolabında yaklaşık 28 gün belirtir. Ürüne özgü stabilite verileri olmadan bu güvenilir bir garanti değildir.

Hangi testler tartışılır?

Başlıca IGF-1, açlık glukozu/HbA1c, lipitler, tiroid belirteçleri, sıvı tutulması ve uyku apnesi belirtileri. Doğrulanmış bir topluluk izlem standardı yoktur.

Ipamorelin sporda serbest midir?

Hayır. 2026 WADA Listesi Ipamorelin'i açıkça adlandırır ve her zaman yasaklar.

Bir COA güvenli kullanımı kanıtlar mı?

Hayır. Kapsamına bağlı olarak kimliği veya saflığı açıklayabilir, ancak içeriği, steriliteyi, endotoksinleri, stabiliteyi veya klinik uygunluğu otomatik olarak kanıtlamaz.

Öyleyse sayılar neden gösteriliyor?

Yaygın biçimde dolaşan iddiaları görünür kılmak ve sınırlarıyla birlikte bağlama yerleştirmek için. Görünürlük onay anlamına gelmez.

Kaynaklar

Düzenleyici birincil kaynaklar ve çalışmalar değerlendirmeyi destekler. Referans sayfası yalnızca topluluk programları için kullanılmış; reklamlar, mağazalar, indirim kodları ve satış ortaklığı bağlantıları çıkarılmıştır.

Topluluk referansı

Peptide Dosing Protocols — Ipamorelin guide

Source used for the community schedules, calculations, handling claims and FAQ topics; commercial content excluded.

Resmî kaynak

FDA — Certain bulk drug substances that may present significant safety risks

Current 503B Category 2 entry and FDA safety concerns for Ipamorelin acetate.

Resmî kaynak

FDA PCAC — Ipamorelin-related bulk drug substances review

2024 evidence and safety review, including route-specific gaps and the 503A recommendation.

Resmî kaynak

WADA — 2026 Prohibited List

Ipamorelin is listed in S2.2.4 among GH secretagogues and ghrelin mimetics prohibited at all times.

Bilimsel yayın

Raun et al. (1998) — Ipamorelin, the first selective GH secretagogue

Preclinical pharmacological characterisation in rat and swine models.

Bilimsel yayın

Gobburu et al. (1999) — Human PK/PD modelling

Phase-I intravenous pharmacokinetics and growth-hormone response in healthy male volunteers.

Bilimsel yayın

Beck et al. (2014) — Phase-II postoperative ileus trial

Randomised IV study in bowel-resection patients; no significant efficacy difference.

Klinik çalışma kaydı

ClinicalTrials.gov — NCT00672074

Official registry record for the completed 117-participant phase-II study.