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Ipamorelin

Se investiga por su efecto en los pulsos de hormona de crecimiento; beneficio y seguridad no están confirmados.

Sin aprobación de la FDA
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Uso de un vistazo

Ipamorelin

Se investiga por su efecto en los pulsos de hormona de crecimiento; beneficio y seguridad no están confirmados.

La referencia presenta un modelo escalonado. Esta tabla lo documenta para contextualizarlo; no es un plan de inicio ni de aumento.

¿Qué dato quieres consultar?

Elige un dato de la fuente. Los distintos productos y grupos de estudio no forman un plan conjunto.

Relato en línea · no verificado médicamente

Cantidad diaria
100 µg/day
Periodo
Semana 1
Fase comunitaria
Evaluación
Horario descrito
una vez al acostarse, en ayunas
Ver preparaciónConsultar fuentes
Resumen de todos los datos

  • Ipamorelin · Evaluación

    Periodo:
    Semana 1
    Cantidad diaria:
    100 µg/day
    Horario descrito:
    una vez al acostarse, en ayunas

  • Ipamorelin · Aumento

    Periodo:
    Semanas 2–3
    Cantidad diaria:
    200 µg/day
    Horario descrito:
    una vez al acostarse o 100 µg AM + 100 µg PM

  • Ipamorelin · Modelo habitual

    Periodo:
    Semanas 4–8
    Cantidad diaria:
    200–300 µg/day
    Horario descrito:
    una o dos veces al día; por la mañana en ayunas y/o al acostarse

  • Ipamorelin · Prolongado

    Periodo:
    Semanas 9–12
    Cantidad diaria:
    200–300 µg/day
    Horario descrito:
    continuación comunitaria si se tolera; a veces hasta la semana 16

  • Ipamorelin · Pausa

    Periodo:
    4 semanas
    Cantidad diaria:
    0 µg
    Horario descrito:
    descrita como un periodo sin uso
Más datosResumen

Explicación sencilla

Se investiga por su efecto en los pulsos de hormona de crecimiento; beneficio y seguridad no están confirmados.

¿Cómo se utiliza?
Los estudios o relatos en línea describen usos concretos. No establecen una instrucción general para productos de vendedores.
¿Cuándo y durante cuánto tiempo?
No hay una pauta general confirmada. Abajo se separan los estudios y las afirmaciones comunitarias.
¿Hay que mezclarlo?
No hay una receta validada para cualquier vial de investigación. La calculadora muestra concentración, no idoneidad ni conservación.
Todas las cantidades y pautas
Fuentes
Clase
Agonista del receptor de grelina / secretagogo de GH
PK en humanos
semivida terminal de unas 2 horas
Aprobación
Sin aprobación de la FDA
Antidopaje
WADA: prohibida en todo momento

Los estudios en humanos muestran una farmacocinética corta y liberación de GH tras la administración intravenosa. No establecen una dosis subcutánea aprobada ni beneficios para antienvejecimiento, ganancia muscular, pérdida de grasa, sueño o recuperación. Las pautas siguientes proceden de la página de referencia y de modelos comunitarios ampliamente difundidos. No han sido confirmadas en ensayos controlados para estos objetivos.

Modelos de ciclosNo establecido: ninguna pauta aprobada respalda estas cantidades subcutáneas, pasos de aumento, frecuencias o pausas. Un supuesto techo alrededor de 300 µg y totales de hasta 900 µg/day también son afirmaciones comunitarias, no límites de seguridad establecidos.

No establecido: ninguna pauta aprobada respalda estas cantidades subcutáneas, pasos de aumento, frecuencias o pausas. Un supuesto techo alrededor de 300 µg y totales de hasta 900 µg/day también son afirmaciones comunitarias, no límites de seguridad establecidos.

Horario descrito

  • Las fuentes comunitarias suelen situar las administraciones al acostarse o por la mañana en ayunas.
  • A menudo mencionan 1–2 horas después de comer y 20–30 minutos antes de volver a comer; no se ha validado clínicamente un beneficio para estas pautas comunitarias.
  • Se habla de una a tres administraciones al día. En estos modelos, por lo general no se duplican las administraciones omitidas.
  • La investigación publicada no ha establecido dosis subcutáneas estándar diferentes para mujeres y hombres con estos objetivos.

Modelos de ciclos

Se citan habitualmente de ocho a doce semanas seguidas de una pausa de cuatro semanas; algunos modelos continúan hasta 16 semanas. No se han establecido clínicamente ni el beneficio y la seguridad de estas duraciones ni la supuesta recuperación de los receptores durante una pausa.

Solo aritmética del total diario

Estos ejemplos únicamente multiplican la cantidad por administración por la frecuencia. No definen una cantidad adecuada.

Cantidad cada vez

100 µg

Frecuencia
una vez al día
Total diario calculado
100 µg/day

Cantidad cada vez

100 µg

Frecuencia
dos veces al día
Total diario calculado
200 µg/day

Cantidad cada vez

200 µg

Frecuencia
una vez al día
Total diario calculado
200 µg/day

Cantidad cada vez

300 µg

Frecuencia
tres veces al día
Total diario calculado
900 µg/day

Mezcla y cálculo

No hay una receta validada para cualquier vial de investigación. La calculadora muestra concentración, no idoneidad ni conservación.

Calculadora sencilla de jeringa y pluma

Elige el dispositivo e introduce tus valores conocidos. El resultado aparece abajo.

Conoces el volumen total. Calcula la marca para la cantidad indicada.

¿Qué jeringa o pluma?
Más jeringas
¿Cuánta sustancia hay en el vial?

Cantidad total de la etiqueta, no capacidad del vial en ml.

¿Cuál es el volumen total de solución?

Es toda la solución tras disolver, no necesariamente el agua que hay que añadir. Para prepararla, sigue las instrucciones del producto concreto.

¿Qué cantidad conocida quieres convertir?

Tu valor conocido. La calculadora no elige una cantidad adecuada.

Completa los tres campos numéricos para ver el resultado.

La calculadora no elige dosis ni líquido de mezcla. No comprueba esterilidad, estabilidad ni idoneidad de uso.

Qué significan las unidades
  • mg / µg = cantidad de sustancia. 1 mg = 1.000 µg.
  • ml = volumen de líquido, no cantidad de sustancia.
  • U / clics = marcas del dispositivo. Dependen de su escala.
Cálculo y otras cifras

Completa los tres campos numéricos para ver el resultado.

Notas de escala y precisión

El cálculo no determina la precisión de medición. Las cifras mostradas pueden redondearse; las muy pequeñas usan notación científica. Los valores intermedios pueden no ser legibles en el dispositivo. No redondees fracciones de clic.

U-100 se usa como escala de volumen: 100 U = 1 ml. No es la cantidad de sustancia.

Copia este valor de las instrucciones de tu pluma. Un cartucho de 3 ml no indica el volumen de 60 clics.

Fuente de la escala U-100
Ver ejemplos de cálculoEntender mg, ml y escala con cifras de ejemplo.

El tamaño del vial no es una cantidad de administración

2 mg, 5 mg o 10 mg describen la cantidad total declarada en el vial. El líquido añadido modifica la concentración y el volumen, no los microgramos totales.

Vial

2 mg

Volumen final supuesto
1.0 ml
Concentración
2,000 µg/ml
100 µg
0.05 ml / 5 U
200 µg
0.10 ml / 10 U
300 µg
0.15 ml / 15 U

Vial

5 mg

Volumen final supuesto
2.0 ml
Concentración
2,500 µg/ml
100 µg
0.04 ml / 4 U
200 µg
0.08 ml / 8 U
300 µg
0.12 ml / 12 U

Vial

10 mg

Volumen final supuesto
3.0 ml
Concentración
3,333 µg/ml
100 µg
0.03 ml / 3 U
200 µg
0.06 ml / 6 U
300 µg
0.09 ml / 9 U

Valores redondeados de la referencia. La etiqueta, el volumen real y la escala de la jeringa deben verificarse de forma independiente.

Fórmulas y pasos individualesÁbrelo solo si quieres leer la explicación completa.

Los valores muestran únicamente la concentración que resultaría si la cantidad declarada del vial fuera correcta y se añadiera el volumen exacto de líquido. U-100 significa 100 unidades por 1 ml; una unidad equivale a 0.01 ml.

Fórmulas utilizadas

  • Concentración (µg/ml) = mg del vial × 1,000 ÷ ml de líquido
  • Volumen (ml) = µg objetivo ÷ concentración
  • Unidades U-100 = ml de volumen × 100

Proceso de mezcla descrito por la referencia

  1. 01

    Verificar los datos de entrada

    Compruebe de forma independiente la etiqueta, el líquido, la información de caducidad y el volumen previsto. No utilice productos poco claros o dañados.

  2. 02

    Desinfectar los tapones

    La referencia indica usar toallitas con alcohol separadas y materiales estériles de un solo uso.

  3. 03

    Añadir el líquido lentamente

    Se describe que el líquido calculado debe deslizarse por la pared interior, en lugar de dirigirse a presión directamente sobre el polvo.

  4. 04

    Disolver con suavidad

    El vial se hace rodar o se agita suavemente en círculos, sin sacudirlo, hasta que no queden sólidos visibles.

  5. 05

    Inspeccionar visualmente

    Se desecha una solución turbia, decolorada o con partículas. La transparencia no demuestra esterilidad ni identidad.

  6. 06

    Etiquetar y conservar según los datos del producto

    Anote la concentración y la fecha. La información fiable del fabricante o de la farmacia tiene prioridad.

Una guía de internet no puede garantizar una preparación aséptica. El agua bacteriostática, el agua estéril y los diluyentes de productos aprobados no son intercambiables; el alcohol bencílico puede ser inadecuado para algunas personas.

Aritmética de suministros de la referencia

La fuente modela 200 µg diarios a partir de un vial de 10 mg con 3 ml de líquido: unas 50 porciones calculadas por vial, un vial para cuatro semanas y dos para 8–12 semanas. Esto no es planificación médica ni una recomendación; se excluyeron las ofertas de afiliación.

  • Con 200 µg por porción calculada, 2/5/10 mg producen teóricamente 10/25/50 porciones por vial.
  • Para 4/8/12 semanas, aritméticamente serían 3/6/9 viales de 2 mg, 2/3/4 viales de 5 mg o 1/2/2 viales de 10 mg.
  • 28/56/84 administraciones equivalen a 28/56/84 jeringas desechables; un vial de líquido de 10 ml cubre matemáticamente tres preparaciones de 3 ml. Las pérdidas modifican el total.
Reconstitución y cantidadesAbrir conceptos básicos, unidades y fuentes
Explicado de forma muy sencillaAntes de leer una cifra: esta página muestra lo que indica una ficha técnica, un estudio o una comunidad en línea. No dice qué debe usar una persona.

Cantidad

mg o µg describen la masa de la sustancia. No equivalen a ml de líquido ni a U en una jeringa. La cifra es únicamente la cantidad indicada por la fuente identificada.

Intervalo

El intervalo solo describe el tiempo indicado entre dos momentos. Por ejemplo, una vez cada 7 días no significa a diario ni justifica recuperar o duplicar una cantidad.

Ciclo

Un ciclo es un periodo mencionado que puede incluir pausas. Un ciclo comunitario no demuestra eficacia ni seguridad y no evita riesgos a largo plazo.

Reconstitución

Reconstituir significa mezclar polvo con un volumen definido de líquido. Cambia la concentración, no la cantidad total del vial. En U-100, 100 U equivalen exactamente a 1 ml de volumen.

No es una guía de uso indebido

Todas las cifras comunitarias se muestran únicamente para contextualizar protocolos difundidos en internet. No son instrucciones de autoaplicación, inyección, mejora del rendimiento ni ningún otro uso indebido. Las cifras autorizadas solo valen para el producto exacto, la indicación aprobada y la supervisión médica.

Investigación, riesgos y detallesMecanismo, efectos adversos, conservación, comparaciones y preguntas frecuentes.

Evidencia publicada

Mecanismo: qué está respaldado y qué no puede deducirse

La Ipamorelina es un pentapéptido sintético y agonista del receptor de grelina/secretagogo de la hormona del crecimiento GHS-R1a. Provocó liberación de GH en modelos preclínicos.

Un pequeño estudio de fase I en hombres sanos observó una PK proporcional a la dosis tras una infusión intravenosa, una semivida terminal de aproximadamente dos horas y un único episodio de GH con un pico cercano a 0.67 horas.

Las afirmaciones de selectividad frente a ACTH/cortisol proceden principalmente de datos en ratas y cerdos. No establecen la seguridad de la autoadministración subcutánea ni de la exposición a largo plazo.

Diana

GHS-R1a / receptor de grelina

Efecto inmediato

Liberación pulsátil de GH en los modelos estudiados

Marcador posterior

IGF-1 puede cambiar con la actividad repetida de GH

No establecido

Beneficio antienvejecimiento, muscular, de pérdida de grasa, sueño o recuperación

Sin aprobación de la FDA

Efectos adversos y riesgos de seguridad

Los informes comunitarios y la evidencia clínica deben permanecer separados. «Leve» o «selectiva» no significa segura; la FDA destaca importantes lagunas de datos y riesgos potenciales de los productos inyectables elaborados mediante formulación magistral.

Comunicados con frecuencia por las comunidades

  • dolor de cabeza, fatiga u hormigueo
  • retención de líquidos, hinchazón o rigidez articular
  • aumento leve del apetito
  • enrojecimiento, escozor o un bulto en el lugar de inyección

Riesgos destacados por la FDA o plausibles

  • inmunogenicidad por agregación o impurezas relacionadas con péptidos
  • datos de seguridad insuficientes para determinadas vías inyectables
  • hiperglucemia y posible alteración de la tolerancia a la glucosa
  • en un estudio IV de POI: hipopotasemia, náuseas, vómitos, distensión abdominal y muertes; la causalidad de las muertes no estaba clara

No usar por cuenta propia / obtener evaluación clínica

No existe un estándar de prescripción validado para estos objetivos comunitarios. Las situaciones de riesgo particularmente alto o insuficientemente estudiadas incluyen:

  • embarazo, lactancia, niños y adolescentes
  • cáncer activo o reciente, o una masa sin explicar
  • diabetes, prediabetes o glucosa inestable
  • enfermedad cardíaca/renal grave, edema o retención de líquidos
  • apnea del sueño o signos de alarma neurológicos/visuales
  • medicamentos que afectan a la glucosa, las hormonas o el equilibrio de líquidos
  • deporte sometido a controles conforme a las normas antidopaje

Signos de alarma que deben vigilarse

  • dolor de cabeza persistente o cambios visuales
  • hinchazón rápida, dificultad para respirar o dolor torácico
  • aumentos marcados de la glucosa
  • nuevo entumecimiento, dolor de muñeca o empeoramiento de los síntomas de apnea del sueño
  • fiebre o aumento del enrojecimiento, calor, dolor o secreción en el lugar de inyección

Síntomas agudos

Busque atención médica de urgencia ante dificultad para respirar, dolor torácico, alteración de la consciencia, reacción alérgica grave, síntomas visuales importantes o signos de una infección grave.

Evidencia publicada

Seguimiento y marcadores de laboratorio

No existe un estándar establecido de seguimiento de la Ipamorelina para uso comunitario. Estos elementos se infieren del riesgo del eje de GH y requieren interpretación profesional, no autodiagnóstico.

Marcador / observación

IGF-1

Por qué importa
Marcador posterior del eje de GH
Contexto
Interpretar según la edad y el valor basal

Marcador / observación

Glucosa en ayunas y HbA1c

Por qué importa
Posibles cambios en la sensibilidad a la insulina
Contexto
Revisión profesional del valor basal y la tendencia

Marcador / observación

Perfil lipídico

Por qué importa
Contexto metabólico
Contexto
No validado como seguimiento específico de Ipamorelina

Marcador / observación

TSH y T4 libre

Por qué importa
Diferenciar síntomas relacionados con la tiroides
Contexto
Interpretar clínicamente

Marcador / observación

Presión arterial, peso, edema

Por qué importa
Retención de líquidos y contexto cardiovascular
Contexto
Los síntomas importan más que un solo valor

Marcador / observación

Síntomas de apnea del sueño

Por qué importa
La estimulación del eje de GH puede ser problemática
Contexto
El empeoramiento requiere evaluación

La referencia sugiere una revisión después de unas 6–8 semanas y cada 3–6 meses para un uso más prolongado. Estos intervalos no son un estándar aceptado y nunca deben retrasar la atención urgente.

Evidencia publicada

Evidencia clínica

La evidencia es limitada, aborda preguntas diferentes y utiliza principalmente la administración intravenosa. No valida los protocolos comunitarios.

Fuente

Raun et al., 1998

Diseño
Preclínico; ratas y cerdos
Resultado
Secretagogo de GH con selectividad relativa en animales
Límite
Ningún estudio de seguridad en humanos ni de dosis comunitaria

Fuente

Gobburu et al., 1999

Diseño
Fase I; 40 hombres sanos; infusión IV
Resultado
PK proporcional a la dosis; t½ ~2 h; pico de GH ~40 min
Límite
Ningún protocolo subcutáneo a largo plazo ni de beneficio

Fuente

Beck et al., 2014 / NCT00672074

Diseño
Fase II; 117 pacientes sometidos a cirugía intestinal; IV
Resultado
Ningún beneficio significativo de eficacia en el íleo posoperatorio
Límite
Población, indicación y vía diferentes

Fuente

Revisión de FDA PCAC, 2024

Diseño
Revisión regulatoria de la evidencia
Resultado
Datos insuficientes de eficacia/seguridad SC; recomendación contraria a la inclusión en 503A
Límite
Evaluación regulatoria, no asesoramiento individual de riesgos

Conclusión: se ha demostrado actividad farmacológica. No se han establecido la eficacia clínica ni la seguridad para composición corporal, antienvejecimiento, sueño, recuperación o las pautas subcutáneas descritas.

Información comunitaria

Conservación y estabilidad

Sin datos de estabilidad validados y específicos del producto no existe una vida útil universal. La referencia enumera estos rangos comunitarios; el etiquetado del fabricante o de la farmacia tiene prioridad.

Estado

Polvo liofilizado

Rango indicado
−20 °C
Afirmación / limitación
fuente: largo plazo; sin confirmación universal para el producto

Estado

Polvo liofilizado

Rango indicado
2–8 °C
Afirmación / limitación
fuente: meses; depende del producto y del envase

Estado

Polvo liofilizado

Rango indicado
temperatura ambiente
Afirmación / limitación
fuente: periodo corto de envío/semanas; no es una garantía de vida útil

Estado

Solución reconstituida

Rango indicado
2–8 °C
Afirmación / limitación
fuente: hasta unos 28 días; sin verificar sin datos del producto

Estado

Alícuotas congeladas de un solo uso

Rango indicado
−20 °C
Afirmación / limitación
fuente: 3–4 meses; estabilidad/compatibilidad del recipiente sin confirmar

Proteger de la luz y evitar ciclos de temperatura y congelaciones-descongelaciones repetidas. Desechar soluciones turbias, decoloradas o con partículas; una solución transparente aún puede estar contaminada o incorrectamente constituida.

Resolución de problemas y errores frecuentes

01

Volumen de líquido incorrecto

Más líquido cambia la concentración y los valores de ml/U-100. Vuelva a calcular a partir del volumen real; no adivine.

02

Turbio, coloreado o con partículas

No utilizar. Un cambio visible puede indicar inestabilidad o contaminación.

03

Cantidad desconocida en el vial

La conversión correcta es imposible sin un total fiable. Una etiqueta o un COA no demuestran automáticamente la esterilidad.

04

Administración omitida

Los modelos comunitarios describen reanudar en lugar de duplicar. Esto no es consejo clínico de dosificación.

05

Cadena de frío interrumpida

La vida útil restante no puede inferirse de forma segura sin datos de estabilidad del producto. Solicite una evaluación profesional o deséchelo.

06

Síntomas persistentes

No intente resolverlos con más cálculos o ajustes por cuenta propia; interrumpa el uso y solicite una evaluación médica.

Fuentes revisadas: 1 de septiembre de 2026

Estado regulatorio y WADA

Aprobación de la FDA

La Ipamorelina no está aprobada por la FDA para ningún uso humano. La investigación clínica no equivale a una aprobación.

503A

La anterior nominación para 503A se retiró en 2024. La FDA aun así revisó la Ipamorelina y el comité recomendó no añadirla a la lista de sustancias a granel de 503A. La retirada de una categoría provisional no constituye autorización ni aprobación.

503B

El acetato de Ipamorelina permanece actualmente en la Category 2 de la FDA para formulación magistral 503B, citando riesgos de seguridad potencialmente importantes, incluida la inmunogenicidad y la falta de datos para determinadas vías inyectables.

WADA 2026

La Ipamorelina figura expresamente en S2.2.4 como secretagogo de GH/mimético de la grelina y está prohibida en todo momento, tanto dentro como fuera de competición.

Otras jurisdicciones

Las categorías estadounidenses de formulación magistral no se trasladan a Suiza ni a la UE. La posesión, importación, suministro, uso y responsabilidad profesional requieren una evaluación local actualizada.

Evidencia publicada

Comparación con sustancias relacionadas

Esta tabla compara dianas, evidencia y contexto regulatorio; no es una guía de selección.

Sustancia

Ipamorelina

Diana principal
GHS-R1a
Diferencia
pulso corto de GH; PK humana disponible
Nota de estado
no aprobada; prohibida por WADA

Sustancia

GHRP-2 / GHRP-6

Diana principal
GHS-R1a
Diferencia
secretagogos más antiguos; señales más intensas de ACTH/cortisol o apetito en comparaciones preclínicas
Nota de estado
no aprobados; prohibidos por WADA

Sustancia

CJC-1295 / Mod GRF 1-29

Diana principal
Receptor de GHRH
Diferencia
vía diferente; las comunidades combinan ambos ejes
Nota de estado
sin aprobación de la FDA; incluido por WADA

Sustancia

Sermorelina

Diana principal
Receptor de GHRH
Diferencia
análogo de GHRH con su propia historia regulatoria
Nota de estado
comprobar el estado local actual del producto

Sustancia

Tesamorelina

Diana principal
Receptor de GHRH
Diferencia
aprobada para una indicación definida en EE. UU.; no intercambiable
Nota de estado
aprobación de la FDA solo para la indicación especificada de lipodistrofia por VIH

Combinaciones / stacks

La referencia menciona principalmente combinaciones con análogos de GHRH. No existe un protocolo validado de seguridad o eficacia para estos stacks comunitarios; los efectos y los efectos adversos pueden sumarse.

  • CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) más Ipamorelina se describe como una estrategia de doble receptor.
  • CJC-1295 con DAC tiene una duración diferente y no debe considerarse idéntico.
  • Tesamorelina y Sermorelina actúan en el receptor de GHRH; los datos aprobados de Tesamorelina no validan la combinación con Ipamorelina.
  • BPC-157 se añade a veces en comunidades de recuperación, sin evidencia clínica sólida para la combinación.

Preguntas frecuentes

¿Es la Ipamorelina un medicamento aprobado?

No. No tiene ningún uso humano aprobado por la FDA ni una dosis aprobada para los objetivos tratados aquí.

¿Son 2 mg, 5 mg o 10 mg una dosis?

No. Es la cantidad total declarada del vial. Un volumen individual también depende del líquido añadido.

¿Cómo se calculan las unidades U-100?

U-100 significa 100 unidades por ml. Calcule la concentración a partir de la cantidad del vial y el líquido, y después cantidad objetivo ÷ concentración × 100.

¿Qué rangos comunitarios se citan habitualmente?

La referencia describe 100–300 µg por administración, de una a tres veces al día y ciclos de 8–12 semanas. No están validados y no son recomendaciones.

¿Son diferentes las pautas para hombres y mujeres?

La investigación publicada no ha establecido dosis subcutáneas estándar específicas por sexo para estos objetivos comunitarios.

¿Cuánto dura el material reconstituido?

La referencia indica unos 28 días refrigerado. Sin datos de estabilidad específicos del producto, esto no es una garantía fiable.

¿Qué pruebas se comentan?

Principalmente IGF-1, glucosa en ayunas/HbA1c, lípidos, marcadores tiroideos, retención de líquidos y síntomas de apnea del sueño. No existe un estándar validado de seguimiento comunitario.

¿Está permitida la Ipamorelina en el deporte?

No. La Lista WADA 2026 menciona expresamente la Ipamorelina y la prohíbe en todo momento.

¿Un COA demuestra un uso seguro?

No. Según su alcance, puede describir la identidad o la pureza, pero no demuestra automáticamente el contenido, la esterilidad, la ausencia de endotoxinas, la estabilidad o la idoneidad clínica.

¿Por qué se muestran las cifras?

Para hacer transparentes las afirmaciones ampliamente difundidas y situar sus límites junto a ellas. La visibilidad no implica respaldo.

Fuentes

Las fuentes regulatorias primarias y los estudios respaldan la evaluación. La página de referencia se utiliza únicamente para las pautas comunitarias; se excluyeron publicidad, tiendas, códigos de descuento y enlaces de afiliación.

Referencia comunitaria

Peptide Dosing Protocols — Ipamorelin guide

Source used for the community schedules, calculations, handling claims and FAQ topics; commercial content excluded.

Fuente oficial

FDA — Certain bulk drug substances that may present significant safety risks

Current 503B Category 2 entry and FDA safety concerns for Ipamorelin acetate.

Fuente oficial

FDA PCAC — Ipamorelin-related bulk drug substances review

2024 evidence and safety review, including route-specific gaps and the 503A recommendation.

Fuente oficial

WADA — 2026 Prohibited List

Ipamorelin is listed in S2.2.4 among GH secretagogues and ghrelin mimetics prohibited at all times.

Publicación científica

Raun et al. (1998) — Ipamorelin, the first selective GH secretagogue

Preclinical pharmacological characterisation in rat and swine models.

Publicación científica

Gobburu et al. (1999) — Human PK/PD modelling

Phase-I intravenous pharmacokinetics and growth-hormone response in healthy male volunteers.

Publicación científica

Beck et al. (2014) — Phase-II postoperative ileus trial

Randomised IV study in bowel-resection patients; no significant efficacy difference.

Registro de ensayos

ClinicalTrials.gov — NCT00672074

Official registry record for the completed 117-participant phase-II study.