Stoffklasse
Ghrelin-Rezeptor-Agonist / GH-Sekretagog
Pentapeptid; auch NNC 26-0161
Zur Protokollübersicht
Community-AngabenKeine FDA-Zulassung
Community-Protokoll · Ipamorelin
Ipamorelin: Community-Angaben und Evidenz getrennt erklärt.
Eine eigenständig formulierte Gesamteinordnung der verbreiteten Protokollangaben – mit Rechenwegen, Sicherheitsgrenzen, klinischer Evidenz und aktuellem regulatorischem Kontext.
Quellenstand: 27. August 2026
Wichtiger Sicherheits- und Haftungshinweis
Diese Seite dokumentiert und bewertet Angaben aus Online-Communitys. Sie ist keine ärztliche, medizinische oder therapeutische Empfehlung, keine individuelle Beratung und keine Aufforderung zur Anwendung. Ipamorelin ist für diese Anwendungen nicht zugelassen.
- Alle Mengen, Zeitpläne, Zyklen und Kombinationen sind unbestätigte Community-Angaben – keine klinisch validierten Dosierungen.
- Rekonstitutions- und U-100-Werte sind reine Mathematik. Sie bestätigen weder Identität, Reinheit, Sterilität, Stabilität, Eignung noch einen sicheren Verabreichungsweg.
- Alle Angaben sind ohne Gewähr und Nutzung erfolgt auf eigene Gefahr. Soweit gesetzlich zulässig, wird keine Haftung für Fehlberechnung, Anwendung, Kontamination, Wechselwirkungen oder Folgen übernommen.
- Bei Beschwerden, Vorerkrankungen, Medikamenteneinnahme, Schwangerschaft oder Leistungs-/Dopingkontrollen ist qualifizierte medizinische bzw. sportrechtliche Beratung erforderlich.
Schnelle Einordnung
Schnelle Einordnung
Human-PK
ca. 2 Stunden terminale Halbwertszeit
Intravenöse Phase-I-Daten; GH-Peak im Mittel nach ca. 40 Minuten
Zulassung
Keine FDA-Zulassung
Keine zugelassene Dosis für die beschriebenen Community-Ziele
Anti-Doping
WADA: jederzeit verboten
S2.2.4 Wachstumshormon-freisetzende Faktoren
Publizierte Evidenz
Humanstudien zeigen eine kurze Pharmakokinetik und GH-Freisetzung nach intravenöser Gabe. Sie begründen keine zugelassene subkutane Dosierung und keinen Nutzen für Anti-Aging, Muskelaufbau, Fettverlust, Schlaf oder Regeneration.
Community-Dokumentation
Die folgenden Schemata stammen aus der Referenzseite und verbreiteten Community-Modellen. Sie wurden nicht in kontrollierten Studien für diese Ziele bestätigt.
Community-Angaben
Community-Dosierungsbereiche, Timing und Zyklen
Die Referenz beschreibt ein stufenweises Modell. Die Tabelle gibt dieses Modell zur Einordnung wieder; sie ist kein Start- oder Steigerungsplan.
| Community-Phase | Zeitraum | Tagesmenge | Beschriebenes Timing |
|---|---|---|---|
| Beobachtung | Woche 1 | 100 µg/Tag | 1× abends, nüchtern |
| Steigerung | Wochen 2–3 | 200 µg/Tag | 1× abends oder 100 µg morgens + 100 µg abends |
| Häufiges Modell | Wochen 4–8 | 200–300 µg/Tag | 1–2× täglich; morgens nüchtern und/oder abends |
| Verlängert | Wochen 9–12 | 200–300 µg/Tag | laut Community bei Verträglichkeit; teils bis Woche 16 |
| Pause | 4 Wochen | 0 µg | als Community-Pausenmodell beschrieben |
Nicht belegt: Für diese subkutanen Mengen, Steigerungen, Häufigkeiten oder Pausen existiert kein zugelassenes Schema. Auch ein angeblicher Wirkungsdeckel um 300 µg und Tagesmengen bis 900 µg sind Community-Behauptungen, keine festgelegten Sicherheitsgrenzen.
Beschriebenes Timing
- Community-Quellen platzieren Anwendungen häufig abends oder morgens nüchtern.
- Oft werden 1–2 Stunden Abstand nach einer Mahlzeit und 20–30 Minuten bis zur nächsten Mahlzeit genannt; dieser Nutzen ist für das Community-Schema nicht klinisch validiert.
- Ein bis drei Zeitpunkte pro Tag werden diskutiert. Eine ausgelassene Anwendung soll in diesen Modellen nicht durch Verdoppeln kompensiert werden.
- Für Frauen und Männer gibt es keine getrennte, publizierte Standarddosis für die beschriebenen subkutanen Anwendungen.
Zyklusmodelle
Häufig genannt werden 8–12 Wochen mit anschließender vierwöchiger Pause; einzelne Community-Modelle reichen bis 16 Wochen. Weder Nutzen noch Sicherheit dieser Dauer oder eine behauptete ‚Rezeptor-Erholung‘ durch Pausen sind klinisch belegt.
Reine Tagesmengen-Arithmetik
Diese Beispiele multiplizieren lediglich Menge pro Zeitpunkt mit Häufigkeit. Sie definieren keine geeignete Menge.
| Menge je Zeitpunkt | Häufigkeit | Rechnerische Tagesmenge |
|---|---|---|
| 100 µg | 1× täglich | 100 µg/Tag |
| 100 µg | 2× täglich | 200 µg/Tag |
| 200 µg | 1× täglich | 200 µg/Tag |
| 300 µg | 3× täglich | 900 µg/Tag |
Community-Angaben
Rekonstitution und U-100-Umrechnung
Die Werte zeigen nur, welche Konzentration entsteht, wenn die angegebene Gesamtmenge tatsächlich im Vial enthalten ist und exakt das genannte Flüssigkeitsvolumen zugegeben wurde. Ein U-100-System hat 100 Einheiten pro 1 ml; eine Einheit entspricht 0,01 ml.
Vial-Größe ist nicht Anwendungsmenge
2 mg, 5 mg oder 10 mg bezeichnen die behauptete Gesamtmenge im Vial. Die zugehörige Flüssigkeitsmenge verändert die Konzentration und damit das Volumen, nicht die Mikrogramm-Gesamtmenge.
| Vial | Flüssigkeit | Konzentration | 100 µg | 200 µg | 300 µg |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 mg | 1.0 ml | 2,000 µg/ml | 0.05 ml / 5 U | 0.10 ml / 10 U | 0.15 ml / 15 U |
| 5 mg | 2.0 ml | 2,500 µg/ml | 0.04 ml / 4 U | 0.08 ml / 8 U | 0.12 ml / 12 U |
| 10 mg | 3.0 ml | 3,333 µg/ml | 0.03 ml / 3 U | 0.06 ml / 6 U | 0.09 ml / 9 U |
Gerundete Werte der Referenzseite. Gerade bei 10 mg + 3 ml sind 3/6/9 U nur Näherungen (exakt ca. 3/6/9 U für 0,03/0,06/0,09 ml). Etikett, tatsächliches Volumen und Spritzentyp müssen unabhängig geprüft werden.
Rekonstitutions-Rechenhelfer
Gibt Konzentration, Volumen und theoretische U-100-Einheiten aus. Die voreingestellten 200 µg sind nur ein Rechenbeispiel der Referenzseite.
Konzentration
3,333.33 µg/ml
Rechnerisches Volumen
0.06 ml
U-100-Einheiten
6 U
Rechnerische Portionen pro Vial
50
Rechenhilfe, keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung. Falsche Ausgangswerte, anderes Spritzenmaß, Messfehler, Totraum oder unbekannter Vial-Inhalt führen zu falschen Ergebnissen.
Verwendete Formeln
- Konzentration (µg/ml) = Vial-mg × 1.000 ÷ Flüssigkeit-ml
- Volumen (ml) = Ziel-µg ÷ Konzentration
- U-100-Einheiten = Volumen-ml × 100
Von der Referenz beschriebener Mischablauf
- 01
Ausgangsdaten prüfen
Vial-Aufdruck, Flüssigkeit, Verfallsangaben und geplantes Volumen unabhängig prüfen. Unklare oder beschädigte Produkte nicht verwenden.
- 02
Stopfen desinfizieren
Die Referenz nennt getrennte Alkoholtupfer für beide Gummistopfen und steriles Einmalmaterial.
- 03
Flüssigkeit langsam zugeben
Das berechnete Volumen soll langsam an der Innenwand entlang laufen und nicht mit Druck direkt auf das Pulver treffen.
- 04
Vorsichtig lösen
Das Vial wird laut Quelle sanft gerollt oder geschwenkt, nicht geschüttelt, bis keine sichtbaren Feststoffe verbleiben.
- 05
Sichtkontrolle
Eine veränderte, trübe oder partikelhaltige Lösung wird verworfen. Klarheit beweist jedoch weder Sterilität noch korrekte Identität.
- 06
Beschriften und produktbezogen lagern
Konzentration und Datum dokumentieren. Für reale Produkte gelten ausschließlich belastbare Hersteller-/Apothekenangaben.
Eine Internet-Anleitung kann aseptische Herstellung nicht sicherstellen. Bakteriostatisches Wasser, sterilem Wasser und zugelassenen Produktlösungsmitteln sind nicht beliebig austauschbar; Benzylalkohol kann für bestimmte Personen problematisch sein.
Mengenplanung aus der Referenz
Die Quelle rechnet beispielhaft mit 200 µg täglich aus einem 10-mg-Vial mit 3 ml Flüssigkeit. Daraus folgen mathematisch etwa 50 Portionen je Vial; für 4 Wochen wird ein Vial, für 8–12 Wochen werden zwei Vials angesetzt. Diese Einkaufs-/Verbrauchsplanung ist weder medizinisch validiert noch eine Empfehlung und Affiliate-Angebote wurden nicht übernommen.
- Bei 200 µg je Rechenportion ergeben sich aus 2/5/10 mg theoretisch 10/25/50 Portionen pro Vial.
- Für 4/8/12 Wochen wären das rechnerisch 3/6/9 Vials à 2 mg, 2/3/4 Vials à 5 mg oder 1/2/2 Vials à 10 mg.
- Für 28/56/84 Zeitpunkte ergeben sich 28/56/84 Einmalspritzen; ein 10-ml-Flüssigkeitsvial deckt rechnerisch drei Ansätze à 3 ml. Verluste verändern die Bilanz.
Publizierte Evidenz
Mechanismus: was belegt ist – und was daraus nicht folgt
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und Agonist am Ghrelin-/Growth-Hormone-Secretagogue-Rezeptor (GHS-R1a). In präklinischen Modellen löste es eine Wachstumshormon-Freisetzung aus.
Eine kleine Phase-I-Studie mit gesunden Männern zeigte nach intravenöser Infusion dosisproportionale Pharmakokinetik, eine terminale Halbwertszeit von ungefähr zwei Stunden und einen einzelnen GH-Puls mit Peak nach rund 0,67 Stunden.
Die häufig behauptete Selektivität gegenüber ACTH/Cortisol stammt wesentlich aus Ratten- und Schweinedaten. Sie ist kein Beweis für umfassende Sicherheit bei subkutaner Selbstanwendung oder Langzeitgebrauch.
Zielstruktur
GHS-R1a / Ghrelin-Rezeptor
Unmittelbarer Effekt
Pulsartige GH-Freisetzung in den untersuchten Modellen
Nachgeschalteter Marker
IGF-1 kann durch wiederholte GH-Aktivität beeinflusst werden
Nicht belegt
Anti-Aging, Muskelaufbau, Fettverlust, Schlaf- oder Regenerationsnutzen
Keine FDA-Zulassung
Nebenwirkungen und Sicherheitsrisiken
Community-Berichte und klinische Daten müssen getrennt bleiben. ‚Mild‘ oder ‚selektiv‘ bedeutet nicht sicher; FDA nennt erhebliche Datenlücken und potenzielle Risiken bei zusammengesetzten injizierbaren Produkten.
In Communitys häufig berichtet
- Kopfschmerz, Müdigkeit oder Kribbeln
- Wassereinlagerung, Blähgefühl oder Gelenksteifigkeit
- leichte Appetitsteigerung
- Rötung, Brennen oder Knoten an einer Einstichstelle
Von FDA hervorgehobene bzw. plausible Risiken
- Immunogenität durch Aggregate oder peptidbezogene Verunreinigungen
- unzureichende Sicherheitsdaten für bestimmte injizierbare Wege
- Hyperglykämie und mögliche Beeinträchtigung der Glukosetoleranz
- in einer IV-POI-Studie u. a. Hypokaliämie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchdistension und Todesfälle; Kausalität der Todesfälle unklar
Nicht eigenständig anwenden / ärztlich klären
Es existiert keine validierte Ipamorelin-Verschreibungsleitlinie für diese Community-Ziele. Besonders risikoreich oder unzureichend untersucht sind:
- Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder und Jugendliche
- aktive oder kürzlich behandelte Krebserkrankung bzw. ungeklärte Raumforderung
- Diabetes, Prädiabetes oder instabile Blutzuckerwerte
- schwere Herz-/Nierenerkrankung, Ödeme oder relevante Flüssigkeitsretention
- Schlafapnoe oder neurologische/ophthalmologische Warnsymptome
- gleichzeitige Medikamente mit Einfluss auf Glukose, Hormone oder Flüssigkeitshaushalt
- Leistungssport mit Anti-Doping-Regelwerk
Zu beobachtende Warnsignale
- anhaltende Kopfschmerzen oder Sehstörungen
- rasche Schwellung, Atemnot oder Brustschmerz
- deutliche Blutzuckeranstiege
- neue Taubheit, Handgelenkschmerz oder stärkere Schlafapnoe-Symptome
- Fieber, zunehmende Rötung, Wärme, Schmerz oder Eiter an einer Einstichstelle
Akute Beschwerden
Bei Atemnot, Brustschmerz, Bewusstseinsstörung, schwerer allergischer Reaktion, starken Sehstörungen oder Zeichen einer schweren Infektion sofort medizinische Notfallhilfe suchen.
Publizierte Evidenz
Monitoring und Blutwerte
Es gibt keinen etablierten Ipamorelin-Monitoringstandard für Community-Anwendungen. Die folgenden Werte werden aus der GH-Achse und Risikologik abgeleitet und gehören in fachliche Beurteilung, nicht in Selbstdiagnose.
| Marker / Beobachtung | Warum relevant | Einordnung |
|---|---|---|
| IGF-1 | Nachgeschalteter Marker der GH-Achse | Alters- und Ausgangswert berücksichtigen |
| Nüchternglukose & HbA1c | Mögliche Veränderungen der Insulinsensitivität | Ausgangs- und Verlaufskontrolle fachlich beurteilen |
| Lipidprofil | Metabolischer Kontext | Nicht Ipamorelin-spezifisch validiert |
| TSH & freies T4 | Abgrenzung schilddrüsenbedingter Symptome | Nur im klinischen Kontext interpretieren |
| Blutdruck, Gewicht, Ödeme | Flüssigkeitsretention und kardiovaskulärer Kontext | Symptome sind wichtiger als ein Einzelwert |
| Schlafapnoe-Symptome | GH-Achsen-Stimulation kann problematisch sein | Verschlechterung ärztlich abklären |
Die Referenz nennt Kontrollen nach etwa 6–8 Wochen bzw. alle 3–6 Monate bei längerer Verwendung. Diese Intervalle sind kein anerkannter Standard und dürfen dringliche Beschwerden nicht verzögern.
Publizierte Evidenz
Klinische Evidenz
Die Datenbasis ist schmal und betrifft andere Fragestellungen und überwiegend intravenöse Gabe. Sie validiert die Community-Protokolle nicht.
| Quelle | Design | Ergebnis | Grenze |
|---|---|---|---|
| Raun et al., 1998 | Präklinisch; Ratten und Schweine | GH-Sekretagog mit relativer Selektivität in Tiermodellen | Keine Human-Sicherheits- oder Community-Dosisstudie |
| Gobburu et al., 1999 | Phase I; 40 gesunde Männer; IV-Infusion | PK dosisproportional; t½ ca. 2 h; GH-Peak ca. 40 min | Kein subkutanes Langzeit- oder Nutzenprotokoll |
| Beck et al., 2014 / NCT00672074 | Phase II; 117 Darmoperationspatienten; IV | Kein signifikanter Wirksamkeitsvorteil bei postoperativem Ileus | Andere Population, Indikation und Route |
| FDA-PCAC-Auswertung 2024 | Behördliche Gesamtbewertung | Unzureichende SC-Wirksamkeits-/Sicherheitsdaten; Empfehlung gegen 503A-Aufnahme | Regulatorische Bewertung, keine individuelle Risikoabschätzung |
Fazit: Pharmakologische Aktivität ist gezeigt. Für Body-Composition, Anti-Aging, Schlaf, Regeneration oder die beschriebenen subkutanen Community-Schemata fehlt klinischer Wirksamkeits- und Sicherheitsnachweis.
Community-Angaben
Lagerung und Stabilität
Ohne validierte, produktbezogene Stabilitätsdaten gibt es keine universell verlässliche Haltbarkeit. Die Referenz nennt folgende Community-Richtwerte; Hersteller-/Apothekenkennzeichnung hat Vorrang.
| Zustand | Genannter Bereich | Quellenbehauptung / Grenze |
|---|---|---|
| Lyophilisiertes Pulver | −20 °C | Quelle: langfristig; keine universelle produktbezogene Bestätigung |
| Lyophilisiertes Pulver | 2–8 °C | Quelle: mehrere Monate; abhängig von Produkt und Verpackung |
| Lyophilisiertes Pulver | Raumtemperatur | Quelle: kurze Versanddauer/Wochen; nicht als Haltbarkeitsgarantie verwenden |
| Rekonstituierte Lösung | 2–8 °C | Quelle: bis etwa 28 Tage; ohne Produktdaten nicht verifiziert |
| Gefrorene Einzelaliquots | −20 °C | Quelle: 3–4 Monate; Stabilität und Behälterkompatibilität unbestätigt |
Vor Licht schützen, Temperaturwechsel und wiederholtes Einfrieren/Auftauen vermeiden. Trübe, verfärbte oder partikelhaltige Lösungen verwerfen; eine klare Lösung kann trotzdem kontaminiert oder falsch zusammengesetzt sein.
Troubleshooting und typische Fehler
Falsches Flüssigkeitsvolumen
Mehr Flüssigkeit ändert die Konzentration und damit ml/U-100-Werte. Mit dem tatsächlichen Volumen neu rechnen; nicht raten.
Trüb, verfärbt oder Partikel
Nicht verwenden. Sichtbare Veränderungen können auf Instabilität oder Kontamination hindeuten.
Unbekannte Vial-Menge
Ohne verlässliche Gesamtmenge ist keine korrekte Umrechnung möglich. Ein Etikett oder Analysezertifikat beweist nicht automatisch Sterilität.
Ausgelassener Zeitpunkt
Community-Modelle beschreiben Fortsetzen zum nächsten Zeitpunkt statt Verdoppeln. Das ist keine klinische Dosieranweisung.
Unterbrochene Kühlung
Ohne produktbezogene Stabilitätsdaten lässt sich Resthaltbarkeit nicht sicher ableiten. Fachlich prüfen oder verwerfen.
Anhaltende Beschwerden
Nicht durch weiteres Rechnen oder eigenständiges Anpassen lösen; Anwendung pausieren und medizinisch abklären.
Quellenstand: 27. August 2026
Regulatorischer Status und WADA
FDA-Zulassung
Ipamorelin ist in den USA für keine Humananwendung FDA-zugelassen. Klinische Prüfung bedeutet keine Zulassung.
503A
Die frühere 503A-Nominierung wurde 2024 zurückgezogen. FDA bewertete Ipamorelin dennoch und die Beratung sprach sich gegen eine Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste aus. Die Entfernung aus einer Zwischenkategorie ist keine Freigabe oder Zulassung.
503B
Ipamorelinacetat steht aktuell in FDA Category 2 für 503B-Compounding: potenziell erhebliche Sicherheitsrisiken, unter anderem Immunogenität und fehlende Daten für bestimmte injizierbare Wege.
WADA 2026
Ipamorelin ist unter S2.2.4 als Wachstumshormon-Sekretagog/Ghrelin-Mimetikum ausdrücklich aufgeführt und jederzeit – innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen – verboten.
Andere Länder
US-Compounding-Kategorien sind nicht auf die Schweiz oder EU übertragbar. Besitz, Import, Abgabe, Anwendung und ärztliche Verantwortung müssen lokal und aktuell geprüft werden.
Publizierte Evidenz
Vergleich zu verwandten Stoffen
Der Vergleich ordnet Rezeptor, Evidenz und Zulassungsstatus ein. Er ist keine Auswahlhilfe.
| Stoff | Primäre Zielstruktur | Abgrenzung | Status-Hinweis |
|---|---|---|---|
| Ipamorelin | GHS-R1a | kurzer GH-Puls; Human-PK vorhanden | nicht zugelassen; WADA-verboten |
| GHRP-2 / GHRP-6 | GHS-R1a | ältere GH-Sekretagoga; stärkere ACTH/Cortisol- bzw. Appetitsignale in präklinischen Vergleichen | nicht zugelassen; WADA-verboten |
| CJC-1295 / Mod GRF 1-29 | GHRH-Rezeptor | anderer Signalweg; Communitys kombinieren beide Achsen | nicht FDA-zugelassen; WADA-erfasst |
| Sermorelin | GHRH-Rezeptor | GHRH-Analogon mit eigener regulatorischer Geschichte | aktuellen lokalen Produktstatus prüfen |
| Tesamorelin | GHRH-Rezeptor | zugelassene spezifische Indikation in den USA; nicht austauschbar | FDA-Zulassung nur für definierte HIV-Lipodystrophie-Indikation |
Kombinationen / ‚Stacks‘
Die Referenz nennt vor allem Kombinationen mit GHRH-Analoga. Für diese Community-Stacks fehlen validierte Sicherheits- und Wirksamkeitsprotokolle; Wirkungen und Nebenwirkungen können sich addieren.
- CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1-29) + Ipamorelin wird häufig als duale Rezeptorstrategie beschrieben.
- CJC-1295 mit DAC hat eine andere Wirkungsdauer und darf nicht als identisch behandelt werden.
- Tesamorelin oder Sermorelin wirken am GHRH-Rezeptor; zugelassene Tesamorelin-Daten validieren keine Kombination mit Ipamorelin.
- BPC-157 wird in ‚Recovery‘-Communitys teils ergänzt, besitzt aber keine belastbare klinische Evidenz für diese Kombination.
Häufige Fragen
Ist Ipamorelin ein zugelassenes Medikament?
Nein. Es gibt keine FDA-zugelassene Humananwendung und keine zugelassene Dosis für die hier diskutierten Ziele.
Sind 2 mg, 5 mg oder 10 mg eine Dosis?
Nein. Diese Zahlen bezeichnen die behauptete Gesamtmenge im Vial. Ein einzelnes Volumen hängt zusätzlich von der zugegebenen Flüssigkeit ab.
Wie entstehen U-100-Einheiten?
U-100 bedeutet 100 Einheiten pro ml. Zuerst wird aus Vialmenge und Flüssigkeitsvolumen die Konzentration berechnet, dann Zielmenge ÷ Konzentration × 100.
Welche Community-Bereiche werden häufig genannt?
Die Referenz beschreibt 100–300 µg pro Zeitpunkt, ein bis drei Zeitpunkte pro Tag sowie 8–12 Wochen mit Pause. Diese Werte sind nicht klinisch validiert und keine Empfehlung.
Gibt es unterschiedliche Schemata für Frauen und Männer?
Publizierte Forschung hat keine getrennten subkutanen Standarddosierungen für diese Community-Ziele etabliert.
Wie lange ist rekonstituiertes Material haltbar?
Die Referenz nennt gekühlt etwa 28 Tage. Ohne produktbezogene Stabilitätsdaten ist das keine verlässliche Garantie; Kennzeichnung und fachliche Angaben haben Vorrang.
Welche Laborwerte werden diskutiert?
Vor allem IGF-1, Nüchternglukose/HbA1c, Lipide, Schilddrüsenwerte sowie Flüssigkeitsretention und Schlafapnoe-Symptome. Es gibt keinen validierten Community-Monitoringstandard.
Ist Ipamorelin im Sport erlaubt?
Nein. Die WADA-Liste 2026 nennt Ipamorelin ausdrücklich; es ist jederzeit verboten.
Beweist ein COA sichere Anwendung?
Nein. Ein Analysezertifikat kann je nach Umfang Identität oder Reinheit beschreiben, beweist aber nicht automatisch Gehalt, Sterilität, Endotoxinfreiheit, Stabilität oder klinische Eignung.
Warum zeigt die Seite die Zahlen trotzdem?
Damit verbreitete Angaben transparent und mit ihren Grenzen eingeordnet werden können. Sichtbarkeit bedeutet weder Bestätigung noch Empfehlung.
Quellenstand: 27. August 2026
Quellen und Evidenzhierarchie
Regulatorische Primärquellen und Studien tragen die Einordnung. Die Referenzseite wird nur als Quelle der Community-Schemata verwendet; Werbung, Shops, Rabattcodes und Affiliate-Links wurden nicht übernommen.
Community-Referenz
Peptide Dosing Protocols — Ipamorelin guide
Source used for the community schedules, calculations, handling claims and FAQ topics; commercial content excluded.
Offizielle QuelleFDA — Certain bulk drug substances that may present significant safety risks
Current 503B Category 2 entry and FDA safety concerns for Ipamorelin acetate.
Offizielle QuelleFDA PCAC — Ipamorelin-related bulk drug substances review
2024 evidence and safety review, including route-specific gaps and the 503A recommendation.
Offizielle QuelleWADA — 2026 Prohibited List
Ipamorelin is listed in S2.2.4 among GH secretagogues and ghrelin mimetics prohibited at all times.
Publizierte StudieRaun et al. (1998) — Ipamorelin, the first selective GH secretagogue
Preclinical pharmacological characterisation in rat and swine models.
Publizierte StudieGobburu et al. (1999) — Human PK/PD modelling
Phase-I intravenous pharmacokinetics and growth-hormone response in healthy male volunteers.
Publizierte StudieBeck et al. (2014) — Phase-II postoperative ileus trial
Randomised IV study in bowel-resection patients; no significant efficacy difference.
Offizielle QuelleClinicalTrials.gov — NCT00672074
Official registry record for the completed 117-participant phase-II study.