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Ipamorelin

Wird wegen seiner Wirkung auf Wachstumshormonpulse untersucht; Nutzen und Sicherheit sind nicht bestätigt.

Keine FDA-Zulassung
BibliothekOhne Konto · nur auf diesem Gerät

Anwendung auf einen Blick

Ipamorelin

Ipamorelin wurde unter anderem mit Gabe in die Vene untersucht. Online-Berichte über Spritzen unter die Haut sind davon zu unterscheiden.

Die Referenz beschreibt ein stufenweises Modell. Die Tabelle gibt dieses Modell zur Einordnung wieder; sie ist kein Start- oder Steigerungsplan.

Welche Angabe möchtest du ansehen?

Wähle einen Eintrag aus der Quelle. Unterschiedliche Produkte und Studiengruppen gehören nicht zu einem gemeinsamen Plan.

Online-Bericht · nicht medizinisch geprüft

Tagesmenge
100 µg/Tag
Zeitraum
Woche 1
Community-Phase
Beobachtung
Beschriebenes Timing
1× abends, nüchtern
Anmischen ansehenQuellen prüfen
Alle Einträge als Übersicht

  • Ipamorelin · Beobachtung

    Zeitraum:
    Woche 1
    Tagesmenge:
    100 µg/Tag
    Beschriebenes Timing:
    1× abends, nüchtern

  • Ipamorelin · Steigerung

    Zeitraum:
    Wochen 2–3
    Tagesmenge:
    200 µg/Tag
    Beschriebenes Timing:
    1× abends oder 100 µg morgens + 100 µg abends

  • Ipamorelin · Häufiges Modell

    Zeitraum:
    Wochen 4–8
    Tagesmenge:
    200–300 µg/Tag
    Beschriebenes Timing:
    1–2× täglich; morgens nüchtern und/oder abends

  • Ipamorelin · Verlängert

    Zeitraum:
    Wochen 9–12
    Tagesmenge:
    200–300 µg/Tag
    Beschriebenes Timing:
    laut Community bei Verträglichkeit; teils bis Woche 16

  • Ipamorelin · Pause

    Zeitraum:
    4 Wochen
    Tagesmenge:
    0 µg
    Beschriebenes Timing:
    als Community-Pausenmodell beschrieben
Weitere FaktenSteckbrief

Kurz erklärt

Ipamorelin wurde unter anderem mit Gabe in die Vene untersucht. Online-Berichte über Spritzen unter die Haut sind davon zu unterscheiden.

Welche Form?
Forschungsstoff. Beschrieben werden Studien und Online-Berichte, kein allgemein geprüftes Produkt zur Selbstanwendung.
Wie oft?
Kein allgemein geprüfter Zeitplan. Unten stehen die Angaben aus Studien und Online-Berichten mit ihrer Herkunft.
Wasser dazugeben?
Eine geprüfte Anleitung für beliebige Forschungs-Vials fehlt. Der Rechner kann Mengen umrechnen, aber weder eine passende Flüssigkeit noch die Haltbarkeit bestimmen.
Mengen und Zeitangaben ansehen
Quellen zu dieser Erklärung
Stoffklasse
Ghrelin-Rezeptor-Agonist / GH-Sekretagog
Human-PK
ca. 2 Stunden terminale Halbwertszeit
Zulassung
Keine FDA-Zulassung
Anti-Doping
WADA: jederzeit verboten

Humanstudien zeigen eine kurze Pharmakokinetik und GH-Freisetzung nach intravenöser Gabe. Sie begründen keine zugelassene subkutane Dosierung und keinen Nutzen für Anti-Aging, Muskelaufbau, Fettverlust, Schlaf oder Regeneration. Die folgenden Schemata stammen aus der Referenzseite und verbreiteten Community-Modellen. Sie wurden nicht in kontrollierten Studien für diese Ziele bestätigt.

ZyklusmodelleNicht belegt: Für diese subkutanen Mengen, Steigerungen, Häufigkeiten oder Pausen existiert kein zugelassenes Schema. Auch ein angeblicher Wirkungsdeckel um 300 µg und Tagesmengen bis 900 µg sind Community-Behauptungen, keine festgelegten Sicherheitsgrenzen.

Nicht belegt: Für diese subkutanen Mengen, Steigerungen, Häufigkeiten oder Pausen existiert kein zugelassenes Schema. Auch ein angeblicher Wirkungsdeckel um 300 µg und Tagesmengen bis 900 µg sind Community-Behauptungen, keine festgelegten Sicherheitsgrenzen.

Beschriebenes Timing

  • Community-Quellen platzieren Anwendungen häufig abends oder morgens nüchtern.
  • Oft werden 1–2 Stunden Abstand nach einer Mahlzeit und 20–30 Minuten bis zur nächsten Mahlzeit genannt; dieser Nutzen ist für das Community-Schema nicht klinisch validiert.
  • Ein bis drei Zeitpunkte pro Tag werden diskutiert. Eine ausgelassene Anwendung soll in diesen Modellen nicht durch Verdoppeln kompensiert werden.
  • Für Frauen und Männer gibt es keine getrennte, publizierte Standarddosis für die beschriebenen subkutanen Anwendungen.

Zyklusmodelle

Häufig genannt werden 8–12 Wochen mit anschließender vierwöchiger Pause; einzelne Community-Modelle reichen bis 16 Wochen. Weder Nutzen noch Sicherheit dieser Dauer oder eine behauptete ‚Rezeptor-Erholung‘ durch Pausen sind klinisch belegt.

Reine Tagesmengen-Arithmetik

Diese Beispiele multiplizieren lediglich Menge pro Zeitpunkt mit Häufigkeit. Sie definieren keine geeignete Menge.

Menge je Zeitpunkt

100 µg

Häufigkeit
1× täglich
Rechnerische Tagesmenge
100 µg/Tag

Menge je Zeitpunkt

100 µg

Häufigkeit
2× täglich
Rechnerische Tagesmenge
200 µg/Tag

Menge je Zeitpunkt

200 µg

Häufigkeit
1× täglich
Rechnerische Tagesmenge
200 µg/Tag

Menge je Zeitpunkt

300 µg

Häufigkeit
3× täglich
Rechnerische Tagesmenge
900 µg/Tag

Mischen & Rechnen

Eine geprüfte Anleitung für beliebige Forschungs-Vials fehlt. Der Rechner kann Mengen umrechnen, aber weder eine passende Flüssigkeit noch die Haltbarkeit bestimmen.

Spritze oder Pen einfach berechnen

Wähle dein Gerät und trage deine bekannten Werte ein. Unten siehst du ein Ergebnis.

Du kennst die gesamte Lösungsmenge. Gesucht ist die passende Markierung für deine eingegebene Menge.

Welche Spritze oder welcher Pen?
Weitere Spritzen
Wie viel Stoff ist im Fläschchen?

Die Gesamtmenge vom Etikett – nicht die Größe des Fläschchens in ml.

Wie viel Lösung ist insgesamt enthalten?

Gemeint ist die gesamte Lösung nach dem Auflösen, nicht automatisch die Menge Wasser zum Hinzufügen. Dafür gilt die Anleitung des konkreten Produkts.

Welche bekannte Menge möchtest du umrechnen?

Dein bekannter Vorgabewert. Der Rechner entscheidet nicht, welche Menge geeignet ist.

Fülle die drei Zahlenfelder aus. Hier erscheint dein Ergebnis.

Der Rechner wählt keine Dosis und keine Mischflüssigkeit. Er prüft nicht Sterilität, Haltbarkeit oder Eignung zur Anwendung.

Die Begriffe kurz erklärt
  • mg / µg = Menge eines Stoffs. 1 mg = 1.000 µg.
  • ml = Flüssigkeitsmenge. Das ist etwas anderes als mg.
  • U / Klicks = Markierungen am Gerät. Sie hängen von dessen Skala ab.
Rechenweg und weitere Zahlen

Fülle die drei Zahlenfelder aus. Hier erscheint dein Ergebnis.

Hinweise zu Skala und Genauigkeit

Die Rechnung bestimmt nicht die Messgenauigkeit. Angezeigte Zahlen können gerundet sein; sehr kleine Zahlen werden in wissenschaftlicher Schreibweise gezeigt. Zwischenwerte sind nicht automatisch am Gerät ablesbar. Bruchteile eines Klicks nicht auf- oder abrunden.

U-100 ist hier eine Volumenskala: 100 U = 1 ml. Das ist keine Wirkstoffmenge.

Diesen Wert aus der Anleitung deines Pens übernehmen. Eine 3-ml-Patrone sagt nicht, wie viel 60 Klicks abgeben.

Quelle zur U-100-Skala
Rechenbeispiele ansehenMit vorgegebenen Zahlen nachvollziehen, wie mg, ml und Skala zusammenhängen.

Vial-Größe ist nicht Anwendungsmenge

2 mg, 5 mg oder 10 mg bezeichnen die behauptete Gesamtmenge im Vial. Die zugehörige Flüssigkeitsmenge verändert die Konzentration und damit das Volumen, nicht die Mikrogramm-Gesamtmenge.

Vial

2 mg

Angenommenes Endvolumen
1.0 ml
Konzentration
2,000 µg/ml
100 µg
0.05 ml / 5 U
200 µg
0.10 ml / 10 U
300 µg
0.15 ml / 15 U

Vial

5 mg

Angenommenes Endvolumen
2.0 ml
Konzentration
2,500 µg/ml
100 µg
0.04 ml / 4 U
200 µg
0.08 ml / 8 U
300 µg
0.12 ml / 12 U

Vial

10 mg

Angenommenes Endvolumen
3.0 ml
Konzentration
3,333 µg/ml
100 µg
0.03 ml / 3 U
200 µg
0.06 ml / 6 U
300 µg
0.09 ml / 9 U

Gerundete Werte der Referenzseite. Gerade bei 10 mg + 3 ml sind 3/6/9 U nur Näherungen (exakt ca. 3/6/9 U für 0,03/0,06/0,09 ml). Etikett, tatsächliches Volumen und Spritzentyp müssen unabhängig geprüft werden.

Formeln und einzelne SchritteNur öffnen, wenn du tiefer nachlesen möchtest.

Die Werte zeigen nur, welche Konzentration entsteht, wenn die angegebene Gesamtmenge tatsächlich im Vial enthalten ist und exakt das genannte Flüssigkeitsvolumen zugegeben wurde. Ein U-100-System hat 100 Einheiten pro 1 ml; eine Einheit entspricht 0,01 ml.

Verwendete Formeln

  • Konzentration (µg/ml) = Vial-mg × 1.000 ÷ Flüssigkeit-ml
  • Volumen (ml) = Ziel-µg ÷ Konzentration
  • U-100-Einheiten = Volumen-ml × 100

Von der Referenz beschriebener Mischablauf

  1. 01

    Ausgangsdaten prüfen

    Vial-Aufdruck, Flüssigkeit, Verfallsangaben und geplantes Volumen unabhängig prüfen. Unklare oder beschädigte Produkte nicht verwenden.

  2. 02

    Stopfen desinfizieren

    Die Referenz nennt getrennte Alkoholtupfer für beide Gummistopfen und steriles Einmalmaterial.

  3. 03

    Flüssigkeit langsam zugeben

    Das berechnete Volumen soll langsam an der Innenwand entlang laufen und nicht mit Druck direkt auf das Pulver treffen.

  4. 04

    Vorsichtig lösen

    Das Vial wird laut Quelle sanft gerollt oder geschwenkt, nicht geschüttelt, bis keine sichtbaren Feststoffe verbleiben.

  5. 05

    Sichtkontrolle

    Eine veränderte, trübe oder partikelhaltige Lösung wird verworfen. Klarheit beweist jedoch weder Sterilität noch korrekte Identität.

  6. 06

    Beschriften und produktbezogen lagern

    Konzentration und Datum dokumentieren. Für reale Produkte gelten ausschließlich belastbare Hersteller-/Apothekenangaben.

Eine Internet-Anleitung kann aseptische Herstellung nicht sicherstellen. Bakteriostatisches Wasser, sterilem Wasser und zugelassenen Produktlösungsmitteln sind nicht beliebig austauschbar; Benzylalkohol kann für bestimmte Personen problematisch sein.

Mengenplanung aus der Referenz

Die Quelle rechnet beispielhaft mit 200 µg täglich aus einem 10-mg-Vial mit 3 ml Flüssigkeit. Daraus folgen mathematisch etwa 50 Portionen je Vial; für 4 Wochen wird ein Vial, für 8–12 Wochen werden zwei Vials angesetzt. Diese Einkaufs-/Verbrauchsplanung ist weder medizinisch validiert noch eine Empfehlung und Affiliate-Angebote wurden nicht übernommen.

  • Bei 200 µg je Rechenportion ergeben sich aus 2/5/10 mg theoretisch 10/25/50 Portionen pro Vial.
  • Für 4/8/12 Wochen wären das rechnerisch 3/6/9 Vials à 2 mg, 2/3/4 Vials à 5 mg oder 1/2/2 Vials à 10 mg.
  • Für 28/56/84 Zeitpunkte ergeben sich 28/56/84 Einmalspritzen; ein 10-ml-Flüssigkeitsvial deckt rechnerisch drei Ansätze à 3 ml. Verluste verändern die Bilanz.
Rekonstitution & MengenGrundlagen, Einheiten und Quellen öffnen
mg, ml, Units: Was bedeutet das?Vier Begriffe, kurz erklärt.

mg und µg: Wie viel Stoff?

Beides sind Gewichtsangaben. 1 mg sind 1.000 µg. Das ist nicht die Flüssigkeitsmenge: Diese wird in ml angegeben.

Intervall: Wie oft?

Das ist der Abstand zwischen zwei Anwendungen. Einmal alle 7 Tage heißt einmal pro Woche, nicht jeden Tag. Angaben hier stammen aus der jeweils genannten Quelle.

Zyklus: Wie lange?

Ein Zyklus beschreibt einen Zeitraum, manchmal mit einer Pause. Eine Pause macht eine Anwendung nicht automatisch sicher.

Rekonstitution: Pulver auflösen

Pulver wird mit einer geeigneten Flüssigkeit gelöst. Mehr Flüssigkeit bedeutet weniger Stoff pro ml. U oder Units sind Skalenstriche: Bei U-100 sind 100 U = 1 ml. Andere Geräte können anders zählen.

Wichtig bei allen Zahlen

Die Angaben beschreiben Quellen, nicht deine persönliche Dosis. Arzneimitteldaten gelten nur für das genannte Produkt und seine zugelassene Anwendung. Bei Forschungsstoffen ersetzen Online-Protokolle keine geprüfte Anleitung.

Forschung, Risiken & weitere DetailsWirkweise, Nebenwirkungen, Lagerung, Vergleiche und häufige Fragen.

Publizierte Evidenz

Mechanismus: was belegt ist – und was daraus nicht folgt

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und Agonist am Ghrelin-/Growth-Hormone-Secretagogue-Rezeptor (GHS-R1a). In präklinischen Modellen löste es eine Wachstumshormon-Freisetzung aus.

Eine kleine Phase-I-Studie mit gesunden Männern zeigte nach intravenöser Infusion dosisproportionale Pharmakokinetik, eine terminale Halbwertszeit von ungefähr zwei Stunden und einen einzelnen GH-Puls mit Peak nach rund 0,67 Stunden.

Die häufig behauptete Selektivität gegenüber ACTH/Cortisol stammt wesentlich aus Ratten- und Schweinedaten. Sie ist kein Beweis für umfassende Sicherheit bei subkutaner Selbstanwendung oder Langzeitgebrauch.

Zielstruktur

GHS-R1a / Ghrelin-Rezeptor

Unmittelbarer Effekt

Pulsartige GH-Freisetzung in den untersuchten Modellen

Nachgeschalteter Marker

IGF-1 kann durch wiederholte GH-Aktivität beeinflusst werden

Nicht belegt

Anti-Aging, Muskelaufbau, Fettverlust, Schlaf- oder Regenerationsnutzen

Keine FDA-Zulassung

Nebenwirkungen und Sicherheitsrisiken

Community-Berichte und klinische Daten müssen getrennt bleiben. ‚Mild‘ oder ‚selektiv‘ bedeutet nicht sicher; FDA nennt erhebliche Datenlücken und potenzielle Risiken bei zusammengesetzten injizierbaren Produkten.

In Communitys häufig berichtet

  • Kopfschmerz, Müdigkeit oder Kribbeln
  • Wassereinlagerung, Blähgefühl oder Gelenksteifigkeit
  • leichte Appetitsteigerung
  • Rötung, Brennen oder Knoten an einer Einstichstelle

Von FDA hervorgehobene bzw. plausible Risiken

  • Immunogenität durch Aggregate oder peptidbezogene Verunreinigungen
  • unzureichende Sicherheitsdaten für bestimmte injizierbare Wege
  • Hyperglykämie und mögliche Beeinträchtigung der Glukosetoleranz
  • in einer IV-POI-Studie u. a. Hypokaliämie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchdistension und Todesfälle; Kausalität der Todesfälle unklar

Nicht eigenständig anwenden / ärztlich klären

Es existiert keine validierte Ipamorelin-Verschreibungsleitlinie für diese Community-Ziele. Besonders risikoreich oder unzureichend untersucht sind:

  • Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder und Jugendliche
  • aktive oder kürzlich behandelte Krebserkrankung bzw. ungeklärte Raumforderung
  • Diabetes, Prädiabetes oder instabile Blutzuckerwerte
  • schwere Herz-/Nierenerkrankung, Ödeme oder relevante Flüssigkeitsretention
  • Schlafapnoe oder neurologische/ophthalmologische Warnsymptome
  • gleichzeitige Medikamente mit Einfluss auf Glukose, Hormone oder Flüssigkeitshaushalt
  • Leistungssport mit Anti-Doping-Regelwerk

Zu beobachtende Warnsignale

  • anhaltende Kopfschmerzen oder Sehstörungen
  • rasche Schwellung, Atemnot oder Brustschmerz
  • deutliche Blutzuckeranstiege
  • neue Taubheit, Handgelenkschmerz oder stärkere Schlafapnoe-Symptome
  • Fieber, zunehmende Rötung, Wärme, Schmerz oder Eiter an einer Einstichstelle

Akute Beschwerden

Bei Atemnot, Brustschmerz, Bewusstseinsstörung, schwerer allergischer Reaktion, starken Sehstörungen oder Zeichen einer schweren Infektion sofort medizinische Notfallhilfe suchen.

Publizierte Evidenz

Monitoring und Blutwerte

Es gibt keinen etablierten Ipamorelin-Monitoringstandard für Community-Anwendungen. Die folgenden Werte werden aus der GH-Achse und Risikologik abgeleitet und gehören in fachliche Beurteilung, nicht in Selbstdiagnose.

Marker / Beobachtung

IGF-1

Warum relevant
Nachgeschalteter Marker der GH-Achse
Einordnung
Alters- und Ausgangswert berücksichtigen

Marker / Beobachtung

Nüchternglukose & HbA1c

Warum relevant
Mögliche Veränderungen der Insulinsensitivität
Einordnung
Ausgangs- und Verlaufskontrolle fachlich beurteilen

Marker / Beobachtung

Lipidprofil

Warum relevant
Metabolischer Kontext
Einordnung
Nicht Ipamorelin-spezifisch validiert

Marker / Beobachtung

TSH & freies T4

Warum relevant
Abgrenzung schilddrüsenbedingter Symptome
Einordnung
Nur im klinischen Kontext interpretieren

Marker / Beobachtung

Blutdruck, Gewicht, Ödeme

Warum relevant
Flüssigkeitsretention und kardiovaskulärer Kontext
Einordnung
Symptome sind wichtiger als ein Einzelwert

Marker / Beobachtung

Schlafapnoe-Symptome

Warum relevant
GH-Achsen-Stimulation kann problematisch sein
Einordnung
Verschlechterung ärztlich abklären

Die Referenz nennt Kontrollen nach etwa 6–8 Wochen bzw. alle 3–6 Monate bei längerer Verwendung. Diese Intervalle sind kein anerkannter Standard und dürfen dringliche Beschwerden nicht verzögern.

Publizierte Evidenz

Klinische Evidenz

Die Datenbasis ist schmal und betrifft andere Fragestellungen und überwiegend intravenöse Gabe. Sie validiert die Community-Protokolle nicht.

Quelle

Raun et al., 1998

Design
Präklinisch; Ratten und Schweine
Ergebnis
GH-Sekretagog mit relativer Selektivität in Tiermodellen
Grenze
Keine Human-Sicherheits- oder Community-Dosisstudie

Quelle

Gobburu et al., 1999

Design
Phase I; 40 gesunde Männer; IV-Infusion
Ergebnis
PK dosisproportional; t½ ca. 2 h; GH-Peak ca. 40 min
Grenze
Kein subkutanes Langzeit- oder Nutzenprotokoll

Quelle

Beck et al., 2014 / NCT00672074

Design
Phase II; 117 Darmoperationspatienten; IV
Ergebnis
Kein signifikanter Wirksamkeitsvorteil bei postoperativem Ileus
Grenze
Andere Population, Indikation und Route

Quelle

FDA-PCAC-Auswertung 2024

Design
Behördliche Gesamtbewertung
Ergebnis
Unzureichende SC-Wirksamkeits-/Sicherheitsdaten; Empfehlung gegen 503A-Aufnahme
Grenze
Regulatorische Bewertung, keine individuelle Risikoabschätzung

Fazit: Pharmakologische Aktivität ist gezeigt. Für Body-Composition, Anti-Aging, Schlaf, Regeneration oder die beschriebenen subkutanen Community-Schemata fehlt klinischer Wirksamkeits- und Sicherheitsnachweis.

Community-Angaben

Lagerung und Stabilität

Ohne validierte, produktbezogene Stabilitätsdaten gibt es keine universell verlässliche Haltbarkeit. Die Referenz nennt folgende Community-Richtwerte; Hersteller-/Apothekenkennzeichnung hat Vorrang.

Zustand

Lyophilisiertes Pulver

Genannter Bereich
−20 °C
Quellenbehauptung / Grenze
Quelle: langfristig; keine universelle produktbezogene Bestätigung

Zustand

Lyophilisiertes Pulver

Genannter Bereich
2–8 °C
Quellenbehauptung / Grenze
Quelle: mehrere Monate; abhängig von Produkt und Verpackung

Zustand

Lyophilisiertes Pulver

Genannter Bereich
Raumtemperatur
Quellenbehauptung / Grenze
Quelle: kurze Versanddauer/Wochen; nicht als Haltbarkeitsgarantie verwenden

Zustand

Rekonstituierte Lösung

Genannter Bereich
2–8 °C
Quellenbehauptung / Grenze
Quelle: bis etwa 28 Tage; ohne Produktdaten nicht verifiziert

Zustand

Gefrorene Einzelaliquots

Genannter Bereich
−20 °C
Quellenbehauptung / Grenze
Quelle: 3–4 Monate; Stabilität und Behälterkompatibilität unbestätigt

Vor Licht schützen, Temperaturwechsel und wiederholtes Einfrieren/Auftauen vermeiden. Trübe, verfärbte oder partikelhaltige Lösungen verwerfen; eine klare Lösung kann trotzdem kontaminiert oder falsch zusammengesetzt sein.

Troubleshooting und typische Fehler

01

Falsches Flüssigkeitsvolumen

Mehr Flüssigkeit ändert die Konzentration und damit ml/U-100-Werte. Mit dem tatsächlichen Volumen neu rechnen; nicht raten.

02

Trüb, verfärbt oder Partikel

Nicht verwenden. Sichtbare Veränderungen können auf Instabilität oder Kontamination hindeuten.

03

Unbekannte Vial-Menge

Ohne verlässliche Gesamtmenge ist keine korrekte Umrechnung möglich. Ein Etikett oder Analysezertifikat beweist nicht automatisch Sterilität.

04

Ausgelassener Zeitpunkt

Community-Modelle beschreiben Fortsetzen zum nächsten Zeitpunkt statt Verdoppeln. Das ist keine klinische Dosieranweisung.

05

Unterbrochene Kühlung

Ohne produktbezogene Stabilitätsdaten lässt sich Resthaltbarkeit nicht sicher ableiten. Fachlich prüfen oder verwerfen.

06

Anhaltende Beschwerden

Nicht durch weiteres Rechnen oder eigenständiges Anpassen lösen; Anwendung pausieren und medizinisch abklären.

Quellenstand: 1. September 2026

Regulatorischer Status und WADA

FDA-Zulassung

Ipamorelin ist in den USA für keine Humananwendung FDA-zugelassen. Klinische Prüfung bedeutet keine Zulassung.

503A

Die frühere 503A-Nominierung wurde 2024 zurückgezogen. FDA bewertete Ipamorelin dennoch und die Beratung sprach sich gegen eine Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste aus. Die Entfernung aus einer Zwischenkategorie ist keine Freigabe oder Zulassung.

503B

Ipamorelinacetat steht aktuell in FDA Category 2 für 503B-Compounding: potenziell erhebliche Sicherheitsrisiken, unter anderem Immunogenität und fehlende Daten für bestimmte injizierbare Wege.

WADA 2026

Ipamorelin ist unter S2.2.4 als Wachstumshormon-Sekretagog/Ghrelin-Mimetikum ausdrücklich aufgeführt und jederzeit – innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen – verboten.

Andere Länder

US-Compounding-Kategorien sind nicht auf die Schweiz oder EU übertragbar. Besitz, Import, Abgabe, Anwendung und ärztliche Verantwortung müssen lokal und aktuell geprüft werden.

Publizierte Evidenz

Vergleich zu verwandten Stoffen

Der Vergleich ordnet Rezeptor, Evidenz und Zulassungsstatus ein. Er ist keine Auswahlhilfe.

Stoff

Ipamorelin

Primäre Zielstruktur
GHS-R1a
Abgrenzung
kurzer GH-Puls; Human-PK vorhanden
Status-Hinweis
nicht zugelassen; WADA-verboten

Stoff

GHRP-2 / GHRP-6

Primäre Zielstruktur
GHS-R1a
Abgrenzung
ältere GH-Sekretagoga; stärkere ACTH/Cortisol- bzw. Appetitsignale in präklinischen Vergleichen
Status-Hinweis
nicht zugelassen; WADA-verboten

Stoff

CJC-1295 / Mod GRF 1-29

Primäre Zielstruktur
GHRH-Rezeptor
Abgrenzung
anderer Signalweg; Communitys kombinieren beide Achsen
Status-Hinweis
nicht FDA-zugelassen; WADA-erfasst

Stoff

Sermorelin

Primäre Zielstruktur
GHRH-Rezeptor
Abgrenzung
GHRH-Analogon mit eigener regulatorischer Geschichte
Status-Hinweis
aktuellen lokalen Produktstatus prüfen

Stoff

Tesamorelin

Primäre Zielstruktur
GHRH-Rezeptor
Abgrenzung
zugelassene spezifische Indikation in den USA; nicht austauschbar
Status-Hinweis
FDA-Zulassung nur für definierte HIV-Lipodystrophie-Indikation

Kombinationen / ‚Stacks‘

Die Referenz nennt vor allem Kombinationen mit GHRH-Analoga. Für diese Community-Stacks fehlen validierte Sicherheits- und Wirksamkeitsprotokolle; Wirkungen und Nebenwirkungen können sich addieren.

  • CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1-29) + Ipamorelin wird häufig als duale Rezeptorstrategie beschrieben.
  • CJC-1295 mit DAC hat eine andere Wirkungsdauer und darf nicht als identisch behandelt werden.
  • Tesamorelin oder Sermorelin wirken am GHRH-Rezeptor; zugelassene Tesamorelin-Daten validieren keine Kombination mit Ipamorelin.
  • BPC-157 wird in ‚Recovery‘-Communitys teils ergänzt, besitzt aber keine belastbare klinische Evidenz für diese Kombination.

Häufige Fragen

Ist Ipamorelin ein zugelassenes Medikament?

Nein. Es gibt keine FDA-zugelassene Humananwendung und keine zugelassene Dosis für die hier diskutierten Ziele.

Sind 2 mg, 5 mg oder 10 mg eine Dosis?

Nein. Diese Zahlen bezeichnen die behauptete Gesamtmenge im Vial. Ein einzelnes Volumen hängt zusätzlich von der zugegebenen Flüssigkeit ab.

Wie entstehen U-100-Einheiten?

U-100 bedeutet 100 Einheiten pro ml. Zuerst wird aus Vialmenge und Flüssigkeitsvolumen die Konzentration berechnet, dann Zielmenge ÷ Konzentration × 100.

Welche Community-Bereiche werden häufig genannt?

Die Referenz beschreibt 100–300 µg pro Zeitpunkt, ein bis drei Zeitpunkte pro Tag sowie 8–12 Wochen mit Pause. Diese Werte sind nicht klinisch validiert und keine Empfehlung.

Gibt es unterschiedliche Schemata für Frauen und Männer?

Publizierte Forschung hat keine getrennten subkutanen Standarddosierungen für diese Community-Ziele etabliert.

Wie lange ist rekonstituiertes Material haltbar?

Die Referenz nennt gekühlt etwa 28 Tage. Ohne produktbezogene Stabilitätsdaten ist das keine verlässliche Garantie; Kennzeichnung und fachliche Angaben haben Vorrang.

Welche Laborwerte werden diskutiert?

Vor allem IGF-1, Nüchternglukose/HbA1c, Lipide, Schilddrüsenwerte sowie Flüssigkeitsretention und Schlafapnoe-Symptome. Es gibt keinen validierten Community-Monitoringstandard.

Ist Ipamorelin im Sport erlaubt?

Nein. Die WADA-Liste 2026 nennt Ipamorelin ausdrücklich; es ist jederzeit verboten.

Beweist ein COA sichere Anwendung?

Nein. Ein Analysezertifikat kann je nach Umfang Identität oder Reinheit beschreiben, beweist aber nicht automatisch Gehalt, Sterilität, Endotoxinfreiheit, Stabilität oder klinische Eignung.

Warum zeigt die Seite die Zahlen trotzdem?

Damit verbreitete Angaben transparent und mit ihren Grenzen eingeordnet werden können. Sichtbarkeit bedeutet weder Bestätigung noch Empfehlung.

Quellen

Regulatorische Primärquellen und Studien tragen die Einordnung. Die Referenzseite wird nur als Quelle der Community-Schemata verwendet; Werbung, Shops, Rabattcodes und Affiliate-Links wurden nicht übernommen.

Community-Referenz

Peptide Dosing Protocols — Ipamorelin guide

Source used for the community schedules, calculations, handling claims and FAQ topics; commercial content excluded.

Offizielle Quelle

FDA — Certain bulk drug substances that may present significant safety risks

Current 503B Category 2 entry and FDA safety concerns for Ipamorelin acetate.

Offizielle Quelle

FDA PCAC — Ipamorelin-related bulk drug substances review

2024 evidence and safety review, including route-specific gaps and the 503A recommendation.

Offizielle Quelle

WADA — 2026 Prohibited List

Ipamorelin is listed in S2.2.4 among GH secretagogues and ghrelin mimetics prohibited at all times.

Fachpublikation

Raun et al. (1998) — Ipamorelin, the first selective GH secretagogue

Preclinical pharmacological characterisation in rat and swine models.

Fachpublikation

Gobburu et al. (1999) — Human PK/PD modelling

Phase-I intravenous pharmacokinetics and growth-hormone response in healthy male volunteers.

Fachpublikation

Beck et al. (2014) — Phase-II postoperative ileus trial

Randomised IV study in bowel-resection patients; no significant efficacy difference.

Studienregister

ClinicalTrials.gov — NCT00672074

Official registry record for the completed 117-participant phase-II study.