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HGH / Somatropin

蛋白质 / 激素 · 内分泌信号

用于确诊生长激素缺乏的替代治疗；获批产品仅限处方及特定适应证。

特定用途获批WADA
资料库无需账户 · 仅限此设备

其他名称: HGH · Human growth hormone · Somatropin

使用信息一览

HGH / Somatropin

用于确诊生长激素缺乏的替代治疗；获批产品仅限处方及特定适应证。

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选择一项来源记录。不同产品和研究组不能合并为同一使用方案。

药品说明书 · 仅适用于所列产品

产品或来源: HGH / Somatropin · GENOTROPIN / NORDITROPIN

用量是多少？
0.15–0.30 mg
多久一次？
每天一次
一天中何时？
此处未注明具体时间
什么情况下？
成人生长激素缺乏 · 起始
以什么形式使用？
存在不同产品或剂型，首先确认包装上的完整名称和剂型。
需要配制吗？
取决于具体剂型。不要自行稀释成品溶液，粉剂应遵循其专属说明。
查看配制信息核对来源
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  • HGH / Somatropin · 成人生长激素缺乏 · 起始

    药品说明书 · 仅适用于所列产品 · GENOTROPIN / NORDITROPIN

    0.15–0.30 mg · 每天一次 · 此处未注明具体时间

  • HGH / Somatropin · 成人生长激素缺乏 · 调整

    药品说明书 · 仅适用于所列产品 · GENOTROPIN / NORDITROPIN

    +0.1–0.2 mg · 每1–2个月 · 此处未注明具体时间

  • HGH / Somatropin · 成人生长激素缺乏 · 按体重

    药品说明书 · 仅适用于所列产品 · GENOTROPIN

    ≤0.04 → ≤0.08 mg/kg/W · 4–8周 / 每个阶段 · 此处未注明具体时间

更多资料蛋白质 / 激素 · 内分泌信号
分类
蛋白质 / 激素 · 内分泌信号
研究重点
用于确诊生长激素缺乏的替代治疗；获批产品仅限处方及特定适应证。
证据
证据充分
状态
特定用途获批

存在获批用途，但剂量、剂型、给药装置和监测均因产品和适应证而异。社区对照表无法替代说明书或处方。

时间安排详解获批药物

用量状态

不存在通用的生长激素（索马托品）剂量。剂量取决于产品、获批适应证、年龄、体重、IGF-1水平及临床反应。

该档案的证据等级：established.

用药时间

用药时间和给药系统均因产品而异；注射笔、笔芯和小瓶不可互换。

非个体化建议。

周期/持续时间

治疗和剂量调整应在专科医生的长期监督下进行，而非作为健美或抗衰老周期。

非个体化建议。

混合与计算

取决于具体剂型。不要自行稀释成品溶液，粉剂应遵循其专属说明。

全部配制信息现有来源中的产品详情与计算示例。

复溶操作必须严格按照具体索马托品产品的说明书，并使用其规定的溶剂/装置进行。通用U-100计算器不适用于此。

复配与用量换算打开基础知识、单位与来源
用最简单的话说明阅读任何数字前请先明确：本页只记录药品说明书、研究或网络社区写了什么，并不告诉任何人应该使用什么。

用量

mg或µg表示物质的质量，并不等于液体的ml或注射器上的U。页面中的数字只是已标明来源所列出的数值。

间隔

间隔只表示来源所写的两个时间点之间相隔多久。例如每7天一次并不等于每天使用，也不能作为补用或加倍的理由。

周期

周期是来源提到的一段时间，可能包括停用期。社区周期既不能证明有效或安全，也不能避免长期风险。

复溶

复溶是把粉末与一定体积的液体混合。它改变的是浓度，不是小瓶内的总量。在U-100刻度中，100 U恰好等于1 ml体积。

不是滥用指南

所有社区数值仅用于解释网络上流传的一般性方案，不构成自行使用、注射、提高表现或任何其他滥用方式的操作说明。获批数值只适用于明确标出的具体产品、获批适应证和医疗监督。

研究、风险与详情作用机制、不良反应、储存、比较和常见问题。

作用机制：证据支持什么，以及不能由此推导什么

Recombinant human growth hormone acting at the growth-hormone receptor

HGH / Somatropin被归类为“Recombinant human growth hormone acting at the growth-hormone receptor”。 用于确诊生长激素缺乏的替代治疗；获批产品仅限处方及特定适应证。 该描述说明了所研究的信号通路，但并不证实任何社区使用方式、具体剂量、给药途径或联合使用。

01

生长激素替代治疗

这项研究考察在确诊缺乏症的情况下直接给予重组生长激素,类似于补充身体本应产生却缺失的物质。临床研究中测量生长情况、身体成分和激素水平。

02

生长轴放大

研究人员研究某物质如何放大从大脑到垂体再到生长激素的天然激素链,而不是直接补充生长激素。测量指标包括激素水平随时间的变化以及肌肉或脂肪量。

03

IGF-1剪接变体

这项研究考察生长因子IGF-1在组织中局部产生的变体如何参与肌肉细胞修复,类似于局部而非全身性的反应。在实验室模型中测量细胞生长和修复标志物。

社区讨论内容

这些主题描述的是讨论和供应商主张，并不能证明获益、安全性、产品身份或适用方式。

健身论坛

在这里,人们比较不同生长和修复肽之间的肌肉增长、力量提升和恢复时间,通常依据个人训练记录。商家和用户关于肌肉增长的说法属于个人经验之谈,而非对照研究结果。

抗衰老论坛

这里比较生长轴、线粒体和皮肤相关肽的组合方案,目的是影响可见或可感知的衰老迹象,通常经过多年个人记录。关于延缓衰老的轶事和商家广告并非科学证据。

来源与纯度讨论

人们讨论哪些商家被认为更值得信赖,以及不同批次之间纯度检测结果的差异。这类社区评估基于有限的样本,无法替代对每一批次进行的独立实验室检测。

不良反应与安全风险

  • 干预GH、IGF-1或其他激素轴可能引起水肿、关节或神经不适、糖耐量异常以及血压和激素变化；许多研究物质缺乏可靠人体数据。
  • 任何未经专业制备和规范给药的注射都可能出现局部反应、感染、脓肿和污染。
  • 标签或外观清澈并不能排除未知纯度、错误身份、内毒素或浓度误差等问题。

请勿自行使用／应接受临床评估

  • 活动性或既往肿瘤、未控制糖尿病、颅内疾病、妊娠/哺乳及激素敏感性疾病均需专科评估；获批产品有具体禁忌。
  • 出现急性症状、过敏反应、呼吸困难、胸痛、神经功能缺损或剧烈腹痛时，须立即就医。
  • 儿童青少年、妊娠/哺乳期人群以及患有相关基础疾病者不应参与非监督性的自行试验。

监测与实验室指标

  • 在有医学依据的使用中，IGF-1、空腹血糖/HbA1c、血压、体重/水肿、甲状腺及适应证相关激素可能需要评估；这不是自行检测方案。
  • 基线值、目标、检测时间点及停止标准必须事先由专业人员明确制定。个别化验指标无法弥补未知的产品质量问题。

证据边界

证据充分

已获批产品仅凭处方销售,且仅限于特定的缺乏症状。

临床证据

所述生物学作用已有充分依据,或针对明确产品和用途已有经监管机构审查的大量人体数据。这些结论不能自动套用于其他产品或用途。

索马托品本身就是重组生长激素,而像西马瑞林这样的促分泌素仅刺激人体自身释放生长激素。

储存与稳定性

  • 以厂商标签和说明书为准；不同产品之间的温度要求不可套用。
  • 未获批小瓶通常缺乏配制前后的可靠稳定性数据；“2–8°C”或“28天”并非通用标准。
  • 如封口受损、出现颗粒、浑浊、变色、日期不明或冷链中断，请勿使用。目测检查并不能证明无菌。

故障排查与常见错误

  • U-100单位衡量的是体积，而非药物含量：100 U等于1毫升。浓度错误会使所有单位换算都出错。
  • 不要通过摇晃或进一步稀释来“解决”浑浊、颗粒或溶解度不明的问题；应丢弃该物质并寻求专业澄清。
  • 不要为弥补漏用或不确定的注射而计算加倍或额外的用量。
  • 如缺少COA（检测证书）、供应商不明、标签错误或小瓶信息相互矛盾，则身份未经确认。

监管状态与 WADA

特定用途获批

在至少一个司法辖区作为特定适应证的处方活性成分；本网站不提供该产品。

WADA 2026

本档案被标记为与WADA相关。必须查阅最新版《禁用清单》原文，并核对具体运动项目或使用途径；禁令可能覆盖整个类别或相关物质。

WADA — 2026 Prohibited List

组合 / Stack

  • 联合使用会改变作用、不良反应及化验指标；单一物质的证据并不能证明某个联合方案（stack）的安全性。
  • 重叠的作用通路可能相互叠加。激素、血糖、血压、凝血、免疫及镇静相关效应都是需要考虑的重要潜在相互作用。
  • 未标准化的混合物无法进行分别给药、原因归属或可靠的复溶计算。

常见问题

这里列出的用量是建议吗？

不是。本页区分获批产品信息、研究方案和社区信息。任何数字或计算器都不构成个体剂量建议。

U-100计算器能证明使用方式正确吗？

不能。它仅换算质量、体积和注射器刻度，无法核验身份、纯度、无菌性、稳定性、溶剂或医学适用性。

可以把本档案中的物质与其他物质组合吗？

不能从单一物质档案推导组合的安全性。作用通路重叠、同时用药和成分不明的混合物可能增加风险。

来源相互矛盾时以什么为准？

对于获批药品，应以最新说明书和负责治疗的专业人员为准。对于研究物质，来源矛盾说明不存在可靠的自行使用标准。

社区说法属于临床证据吗？

不属于。经验分享可以提出问题，但不能替代对照研究、监管审查以及身份和质量检测。

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