使用信息一览
Bremelanotide
影响中枢黑皮质素信号;获批用途仅限于特定处方适应证。
药品说明书 · 仅适用于所列产品
- 用量是多少?
- 1.75 mg
- 多久一次?
- 最多每天一次 · 最多30天内8次
- 一天中何时?
- 此处未注明具体时间
- 什么情况下?
- 按需场景
- 以什么形式使用?
- 所列药品是配制好的注射液。使用说明和装置均针对具体产品。
- 需要配制吗?
- 不需要。所列成品溶液不需加水混合,研究粉末是另一种产品。
Bremelanotide
影响中枢黑皮质素信号;获批用途仅限于特定处方适应证。
药品说明书 · 仅适用于所列产品
存在获批用途,但剂量、剂型、给药装置和监测均因产品和适应证而异。社区对照表无法替代说明书或处方。
VYLEESI说明书:通过预填充自动注射器给予0.3毫升中含1.75毫克,适用于严格界定的获批HSDD(性欲低下障碍)人群;并非通用的性欲提升剂量。
该档案的证据等级:established.
应在预期活动前至少45分钟使用;24小时内不超过一次。
非个体化建议。
说明书不建议每月使用超过八次。获益和耐受性须由医生重新评估。
非个体化建议。
不需要。所列成品溶液不需加水混合,研究粉末是另一种产品。
该表仅展示明确给定起始值的数学换算,并不能证明小瓶实际内容、稳定性、无菌性或目标量是否适当。
10 mg · 假定最终体积: 1 ml
社区换算示例10 mg · 假定最终体积: 2 ml
社区换算示例VYLEESI以一次性预填充自动注射器形式提供,规格为1.75毫克/0.3毫升,无需复溶,也不可从研究用小瓶进行换算。
mg或µg表示物质的质量,并不等于液体的ml或注射器上的U。页面中的数字只是已标明来源所列出的数值。
间隔只表示来源所写的两个时间点之间相隔多久。例如每7天一次并不等于每天使用,也不能作为补用或加倍的理由。
周期是来源提到的一段时间,可能包括停用期。社区周期既不能证明有效或安全,也不能避免长期风险。
复溶是把粉末与一定体积的液体混合。它改变的是浓度,不是小瓶内的总量。在U-100刻度中,100 U恰好等于1 ml体积。
不是滥用指南
所有社区数值仅用于解释网络上流传的一般性方案,不构成自行使用、注射、提高表现或任何其他滥用方式的操作说明。获批数值只适用于明确标出的具体产品、获批适应证和医疗监督。
作用机制:证据支持什么,以及不能由此推导什么
Bremelanotide被归类为“Melanocortin receptor agonist”。 影响中枢黑皮质素信号;获批用途仅限于特定处方适应证。 该描述说明了所研究的信号通路,但并不证实任何社区使用方式、具体剂量、给药途径或联合使用。
这项研究考察激活黑皮质素受体如何影响色素沉着或性唤起信号,如同根据受体亚型控制不同身体功能的开关。研究中测量皮肤色素沉着或生理唤起标志物。
这项研究考察对影响性欲、周期或生育能力的激素轴的作用,类似于连接多个腺体的反馈回路。研究中测量激素水平和主观问卷调查结果。
这项研究考察神经系统与激素分泌腺体之间如何相互沟通,类似于连接大脑与远端器官的双向电话线路。研究人员通常同时测量血液中的激素水平和神经系统活动标志物。
这些主题描述的是讨论和供应商主张,并不能证明获益、安全性、产品身份或适用方式。
人们讨论与性欲或月经周期相关的激素信号肽的个人经历,常与已获批产品进行比较。这类经验分享是个体化的,无法替代医学评估或对照研究。
人们讨论哪些商家被认为更值得信赖,以及不同批次之间纯度检测结果的差异。这类社区评估基于有限的样本,无法替代对每一批次进行的独立实验室检测。
人们在此交流使用各类产品后情绪、睡眠和整体感受等更宽泛的健康印象,通常没有结构化的记录。这类笼统印象无法替代有针对性的临床检查。
不良反应与安全风险
请勿自行使用/应接受临床评估
监测与实验室指标
证据边界
该批准仅适用于经过具体研究的用途。
临床证据
所述生物学作用已有充分依据,或针对明确产品和用途已有经监管机构审查的大量人体数据。这些结论不能自动套用于其他产品或用途。
溴美拉肽已获批用于特定处方用途,不同于未获批准的Melanotan II。
储存与稳定性
故障排查与常见错误
监管状态与 WADA
在至少一个司法辖区作为特定适应证的处方活性成分;本网站不提供该产品。
WADA 2026
图谱未对本档案标注明确的WADA命中项。这并不自动意味着所有剂型、使用途径或相关类别在体育运动中均被允许。
WADA — 2026 Prohibited List与相关物质的比较
组合 / Stack
常见问题
不是。本页区分获批产品信息、研究方案和社区信息。任何数字或计算器都不构成个体剂量建议。
不能。它仅换算质量、体积和注射器刻度,无法核验身份、纯度、无菌性、稳定性、溶剂或医学适用性。
不能从单一物质档案推导组合的安全性。作用通路重叠、同时用药和成分不明的混合物可能增加风险。
对于获批药品,应以最新说明书和负责治疗的专业人员为准。对于研究物质,来源矛盾说明不存在可靠的自行使用标准。
不属于。经验分享可以提出问题,但不能替代对照研究、监管审查以及身份和质量检测。
来源与证据层级
一手来源和官方登记优先。社区参考将单独标识。