使用信息一览
Afamelanotide
促进真黑色素生成；获批用途仅限于一种罕见光敏性疾病。
药品说明书 · 仅适用于所列产品
产品或来源: Afamelanotide · SCENESSE · EPP
- 用量是多少？
- 16 mg
- 多久一次？
- 每两个月一次
- 一天中何时？
- 此处未注明具体时间
- 哪个时间段？
- 此处未注明
- 以什么形式使用？
- 获批产品是植入剂，由经过培训的医护人员植入。
- 需要配制吗？
- 不需要，植入剂不可溶于水使用。
更多资料肽类 · 黑皮质素
- 分类
- 肽类 · 黑皮质素
- 研究重点
- 促进真黑色素生成；获批用途仅限于一种罕见光敏性疾病。
- 证据
- 证据充分
- 状态
- 特定用途获批
存在获批用途，但剂量、剂型、给药装置和监测均因产品和适应证而异。社区对照表无法替代说明书或处方。
时间安排详解获批药物
用量状态
SCENESSE说明书：每两个月植入一次16毫克植入剂，仅适用于患有红细胞生成性原卟啉病的成年人。
该档案的证据等级：established.
用药时间
该植入剂须由受过培训的医务人员植入；并非可注射的社区小瓶产品。
非个体化建议。
周期/持续时间
重复给药应遵循获批适应证和说明书，而非某种美黑周期。
非个体化建议。
混合与计算
不需要，植入剂不可溶于水使用。
全部配制信息现有来源中的产品详情与计算示例。
SCENESSE是一种控释植入剂，无需复溶；未经监管的“Melanotan I”小瓶或喷雾并非同一产品。
用最简单的话说明阅读任何数字前请先明确：本页只记录药品说明书、研究或网络社区写了什么，并不告诉任何人应该使用什么。
用量
mg或µg表示物质的质量，并不等于液体的ml或注射器上的U。页面中的数字只是已标明来源所列出的数值。
间隔
间隔只表示来源所写的两个时间点之间相隔多久。例如每7天一次并不等于每天使用，也不能作为补用或加倍的理由。
周期
周期是来源提到的一段时间，可能包括停用期。社区周期既不能证明有效或安全，也不能避免长期风险。
复溶
复溶是把粉末与一定体积的液体混合。它改变的是浓度，不是小瓶内的总量。在U-100刻度中，100 U恰好等于1 ml体积。
不是滥用指南
所有社区数值仅用于解释网络上流传的一般性方案，不构成自行使用、注射、提高表现或任何其他滥用方式的操作说明。获批数值只适用于明确标出的具体产品、获批适应证和医疗监督。
研究、风险与详情作用机制、不良反应、储存、比较和常见问题。
作用机制：证据支持什么，以及不能由此推导什么
Melanocortin-1 receptor agonist
Afamelanotide被归类为“Melanocortin-1 receptor agonist”。 促进真黑色素生成；获批用途仅限于一种罕见光敏性疾病。 该描述说明了所研究的信号通路，但并不证实任何社区使用方式、具体剂量、给药途径或联合使用。
黑皮质素受体激活
这项研究考察激活黑皮质素受体如何影响色素沉着或性唤起信号,如同根据受体亚型控制不同身体功能的开关。研究中测量皮肤色素沉着或生理唤起标志物。
色素沉着与光反应
这项研究考察皮肤色素细胞如何对使皮肤变深的信号做出反应,这可能降低对阳光的敏感度,类似于照片曝光越多颜色越深。研究人员通常测量研究参与者的皮肤色素水平和光敏感度。
生殖激素信号传导
这项研究考察对影响性欲、周期或生育能力的激素轴的作用,类似于连接多个腺体的反馈回路。研究中测量激素水平和主观问卷调查结果。
社区讨论内容
这些主题描述的是讨论和供应商主张，并不能证明获益、安全性、产品身份或适用方式。
美容项目论坛
用户比较使用与黑皮质素相关的物质后晒黑或皮肤变化情况,通常依据分享的照片而非医学检查。这类帖子无法证明经过审查的安全性,对于未获批的变体尤其如此。
来源与纯度讨论
人们讨论哪些商家被认为更值得信赖,以及不同批次之间纯度检测结果的差异。这类社区评估基于有限的样本,无法替代对每一批次进行的独立实验室检测。
综合健康论坛
人们在此交流使用各类产品后情绪、睡眠和整体感受等更宽泛的健康印象,通常没有结构化的记录。这类笼统印象无法替代有针对性的临床检查。
不良反应与安全风险
- 黑皮质素作用可引起恶心、潮红、血压变化、头痛、不希望的色素沉着及性方面不良反应；非选择性类似物不确定性更大。
- 任何未经专业制备和规范给药的注射都可能出现局部反应、感染、脓肿和污染。
- 标签或外观清澈并不能排除未知纯度、错误身份、内毒素或浓度误差等问题。
请勿自行使用／应接受临床评估
- 非典型痣/皮肤癌风险、未控制高血压、心血管疾病、阴茎异常勃起风险及妊娠均需医学评估。
- 出现急性症状、过敏反应、呼吸困难、胸痛、神经功能缺损或剧烈腹痛时，须立即就医。
- 儿童青少年、妊娠/哺乳期人群以及患有相关基础疾病者不应参与非监督性的自行试验。
监测与实验室指标
- 根据获批用途，可评估皮肤、血压、恶心、色素变化及适应证相关终点。
- 基线值、目标、检测时间点及停止标准必须事先由专业人员明确制定。个别化验指标无法弥补未知的产品质量问题。
证据边界
证据充分
该批准仅涵盖特定的光敏性疾病。
临床证据
所述生物学作用已有充分依据,或针对明确产品和用途已有经监管机构审查的大量人体数据。这些结论不能自动套用于其他产品或用途。
阿法诺肽选择性作用于黑皮质素1受体,并已获批用于一种罕见病,不同于非选择性且未获批准的Melanotan II。
储存与稳定性
- 正品SCENESSE植入剂应按产品信息在2–8°C避光保存。
- 不可将该储存信息套用于身份不明的美黑产品。
故障排查与常见错误
- U-100单位衡量的是体积，而非药物含量：100 U等于1毫升。浓度错误会使所有单位换算都出错。
- 不要通过摇晃或进一步稀释来“解决”浑浊、颗粒或溶解度不明的问题；应丢弃该物质并寻求专业澄清。
- 不要为弥补漏用或不确定的注射而计算加倍或额外的用量。
- 如缺少COA（检测证书）、供应商不明、标签错误或小瓶信息相互矛盾，则身份未经确认。
监管状态与 WADA
特定用途获批
在至少一个司法辖区作为特定适应证的处方活性成分；本网站不提供该产品。
WADA 2026
图谱未对本档案标注明确的WADA命中项。这并不自动意味着所有剂型、使用途径或相关类别在体育运动中均被允许。
WADA — 2026 Prohibited List与相关物质的比较
组合 / Stack
- 联合使用会改变作用、不良反应及化验指标；单一物质的证据并不能证明某个联合方案（stack）的安全性。
- 重叠的作用通路可能相互叠加。激素、血糖、血压、凝血、免疫及镇静相关效应都是需要考虑的重要潜在相互作用。
- 未标准化的混合物无法进行分别给药、原因归属或可靠的复溶计算。
常见问题
这里列出的用量是建议吗？
不是。本页区分获批产品信息、研究方案和社区信息。任何数字或计算器都不构成个体剂量建议。
U-100计算器能证明使用方式正确吗？
不能。它仅换算质量、体积和注射器刻度，无法核验身份、纯度、无菌性、稳定性、溶剂或医学适用性。
可以把本档案中的物质与其他物质组合吗？
不能从单一物质档案推导组合的安全性。作用通路重叠、同时用药和成分不明的混合物可能增加风险。
来源相互矛盾时以什么为准？
对于获批药品，应以最新说明书和负责治疗的专业人员为准。对于研究物质，来源矛盾说明不存在可靠的自行使用标准。
社区说法属于临床证据吗？
不属于。经验分享可以提出问题，但不能替代对照研究、监管审查以及身份和质量检测。
来源与证据层级
一手来源和官方登记优先。社区参考将单独标识。