Selank
研究涉及焦虑、压力和认知信号；缺乏 FDA/EMA 批准及可靠证据。
网络报告 · 未经医学验证
Selank · 第1–2周
网络报告 · 未经医学验证
250–300 µg · 每天一次 · 尚无可靠标准
Selank · 第3–4周
网络报告 · 未经医学验证
400–500 µg · 每天一次 · 尚无可靠标准
Selank · 第5–8周
网络报告 · 未经医学验证
— · pause · 尚无可靠标准
Selank · 第9–12周
网络报告 · 未经医学验证
300–500 µg · 每天一次 · 尚无可靠标准
不存在普遍认可的获批剂量。网络上流传的用量因材料、纯度、给药途径和来源而异，既不能证明安全性也不能证明有效性。
社区来源，皮下注射：第1–2周每日250–300微克；第3–4周400–500微克；休息后有时以300–500微克重复使用。不存在经验证的剂量。
该档案的证据等级：preclinical.
每日一次，或采用5天使用/2天停用的模式。鼻内区域性研究背景不能等同于皮下小瓶使用。
非个体化建议。
使用四周，休息四周，之后可能重复；鼻内使用的相关来源描述为14–21天。不存在长期验证数据。
非个体化建议。
任意研究用小瓶都没有经过验证的通用配方。计算器只计算浓度，不能确定适用性或保质期。
选择设备，输入已知数值，在下方查看一个清楚的结果。
已知溶液总体积，计算输入量对应的刻度。
计算器不选择剂量或配制液体，也不核验无菌性、稳定性或使用适宜性。
填完三个数字字段后，此处显示结果。
计算精度不代表测量准确度。显示数值可能经过四舍五入，极小数值以科学记数法显示。中间数值不一定能在设备上读出。请勿将不足一次的点击取整。
U-100 在此仅表示体积刻度：100 U = 1 ml，不表示物质量。
请从具体注射笔说明书中读取。3 ml 笔芯容量不能说明点击 60 次的输出体积。
U-100 刻度来源独立核对标签、液体、有效期信息和计划体积。不要使用信息不明或受损的产品。
参考页面要求分别使用酒精棉片，并使用无菌一次性材料。
参考页面描述，应让计算所得液体沿瓶内壁流下，而不是直接加压冲向粉末。
轻柔滚动或旋转药瓶，不要摇晃，直至看不到固体。
丢弃浑浊、变色或含颗粒的溶液。澄清并不能证明无菌性或身份。
记录浓度和日期。可靠的制造商或药房信息优先。
网络指南无法确保无菌制备。抑菌注射用水、无菌水和获批产品的专用稀释剂不可互换；苄醇可能不适合某些人群。
该表仅展示明确给定起始值的数学换算，并不能证明小瓶实际内容、稳定性、无菌性或目标量是否适当。
10 mg · 假定最终体积: 2 ml
社区换算示例社区换算：10毫克+2毫升→250微克=5 U，300微克=6 U，500微克=10 U。这不是建议。
mg或µg表示物质的质量，并不等于液体的ml或注射器上的U。页面中的数字只是已标明来源所列出的数值。
间隔只表示来源所写的两个时间点之间相隔多久。例如每7天一次并不等于每天使用，也不能作为补用或加倍的理由。
周期是来源提到的一段时间，可能包括停用期。社区周期既不能证明有效或安全，也不能避免长期风险。
复溶是把粉末与一定体积的液体混合。它改变的是浓度，不是小瓶内的总量。在U-100刻度中，100 U恰好等于1 ml体积。
不是滥用指南
所有社区数值仅用于解释网络上流传的一般性方案，不构成自行使用、注射、提高表现或任何其他滥用方式的操作说明。获批数值只适用于明确标出的具体产品、获批适应证和医疗监督。
作用机制：证据支持什么，以及不能由此推导什么
Selank被归类为“Synthetic tuftsin-derived heptapeptide”。 研究涉及焦虑、压力和认知信号；缺乏 FDA/EMA 批准及可靠证据。 该描述说明了所研究的信号通路，但并不证实任何社区使用方式、具体剂量、给药途径或联合使用。
这项研究考察某肽如何影响动物模型中的应激和焦虑反应,类似于观察动物在陌生环境中是否保持更加平静。测量指标包括行为测试和应激激素水平。
这项研究考察神经系统与激素分泌腺体之间如何相互沟通,类似于连接大脑与远端器官的双向电话线路。研究人员通常同时测量血液中的激素水平和神经系统活动标志物。
这项研究考察某物质是否能保护神经细胞免受压力或损伤,例如在细胞模型中缺氧后的情况。在实验室条件下测量神经组织中的细胞存活率和信号标志物。
这些主题描述的是讨论和供应商主张，并不能证明获益、安全性、产品身份或适用方式。
人们讨论服用实验性神经肽后对注意力、情绪或压力感受的主观影响,通常基于个人日记。这类自我报告的印象极易受期望影响,无法替代对照研究。
用户比较自行组合的肽方案,以期影响衰老过程或能量水平,常常依据血液检测或主观幸福感量表。个人自我实验和营销承诺无法取代对照的长期人体研究。
人们讨论哪些商家被认为更值得信赖,以及不同批次之间纯度检测结果的差异。这类社区评估基于有限的样本,无法替代对每一批次进行的独立实验室检测。
不良反应与安全风险
请勿自行使用／应接受临床评估
监测与实验室指标
证据边界
目前仍缺乏可靠的临床证据以及FDA/EMA的批准。
临床证据
现有数据主要来自动物或细胞模型;缺乏可靠的人体有效性和安全性数据。
Selank是一种促吞噬肽类似物,相较于源自促肾上腺皮质激素的Semax,更多与应激和焦虑研究相关。
储存与稳定性
故障排查与常见错误
监管状态与 WADA
没有 FDA 或 EMA 批准的药品；有效性与安全性尚未确立。
WADA 2026
图谱未对本档案标注明确的WADA命中项。这并不自动意味着所有剂型、使用途径或相关类别在体育运动中均被允许。
WADA — 2026 Prohibited List与相关物质的比较
组合 / Stack
常见问题
不是。本页区分获批产品信息、研究方案和社区信息。任何数字或计算器都不构成个体剂量建议。
不能。它仅换算质量、体积和注射器刻度，无法核验身份、纯度、无菌性、稳定性、溶剂或医学适用性。
不能从单一物质档案推导组合的安全性。作用通路重叠、同时用药和成分不明的混合物可能增加风险。
对于获批药品，应以最新说明书和负责治疗的专业人员为准。对于研究物质，来源矛盾说明不存在可靠的自行使用标准。
不属于。经验分享可以提出问题，但不能替代对照研究、监管审查以及身份和质量检测。
来源与证据层级
一手来源和官方登记优先。社区参考将单独标识。
