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Retatrutide

肽类 · 代谢与 GLP-1

正在就体重、代谢以及心血管和肾脏结局开展临床研究。

临床研究中WADA
资料库无需账户 · 仅限此设备

其他名称: LY3437943 · GLP-1/GIP/glucagon

使用信息一览

Retatrutide

正在就体重、代谢以及心血管和肾脏结局开展临床研究。

想查看哪一项资料？

选择一项来源记录。不同产品和研究组不能合并为同一使用方案。

研究资料 · 非个人使用方案

用量是多少？
2 mg
多久一次？
每周一次
一天中何时？
此处未注明具体时间；请查阅研究方案
哪个时间段？
第1–4周
以什么形式使用？
研究或网上报告描述了特定用法，但不能据此形成销售商产品的通用说明。
需要配制吗？
任意研究用小瓶都没有经过验证的通用配方。计算器只计算浓度，不能确定适用性或保质期。
查看配制信息核对来源
查看全部记录

  • Retatrutide · 第1–4周

    研究资料 · 非个人使用方案

    2 mg · 每周一次 · 此处未注明具体时间；请查阅研究方案

  • Retatrutide · 第5–8周

    研究资料 · 非个人使用方案

    4 mg · 每周一次 · 此处未注明具体时间；请查阅研究方案

  • Retatrutide · 第9–12周

    研究资料 · 非个人使用方案

    6 mg · 每周一次 · 此处未注明具体时间；请查阅研究方案

  • Retatrutide · 第13–16周

    研究资料 · 非个人使用方案

    9 mg · 每周一次 · 此处未注明具体时间；请查阅研究方案

  • Retatrutide · 第17+周

    研究资料 · 非个人使用方案

    12 mg · 每周一次 · 此处未注明具体时间；请查阅研究方案

更多资料肽类 · 代谢与 GLP-1
分类
肽类 · 代谢与 GLP-1
研究重点
正在就体重、代谢以及心血管和肾脏结局开展临床研究。
证据
临床试验中
状态
临床研究中

已发表的研究方案是带有入选和排除标准的研究流程，并非供非受监督使用的说明。

时间安排详解临床研究

用量状态

仅有研究/社区记录：三期方案按周递增目标组剂量，参考来源大致为2毫克（第1–4周）→4→6→9→自第17周起12毫克。并非获批剂量。

该档案的证据等级：clinical.

用药时间

试验采用每周一次给药，并按方案规定递增，同时进行密切监测。

非个体化建议。

周期/持续时间

试验依方案持续多个月；不应据此推导出独立的使用周期。

非个体化建议。

存在外部社区参考外部页面仅用于记录社区说法。广告和联盟内容已排除；其内容既不代表监管批准，也不构成质量证明。

存在外部社区参考

外部页面仅用于记录社区说法。广告和联盟内容已排除；其内容既不代表监管批准，也不构成质量证明。

打开社区来源

混合与计算

任意研究用小瓶都没有经过验证的通用配方。计算器只计算浓度，不能确定适用性或保质期。

简易注射器与注射笔计算器

选择设备，输入已知数值，在下方查看一个清楚的结果。

已知溶液总体积，计算输入量对应的刻度。

使用哪种注射器或笔？
其他注射器
小瓶中有多少物质？

标签上的物质总量，不是瓶子的 ml 容量。

溶液总体积是多少？

这是溶解后的全部溶液，不一定是应加入的水量。配制方法以具体产品说明书为准。

要换算哪个已知目标量？

输入你已知的数值；计算器不选择适用剂量。

填完三个数字字段后，此处显示结果。

计算器不选择剂量或配制液体，也不核验无菌性、稳定性或使用适宜性。

单位是什么意思
  • mg / µg 表示物质的量。1 mg = 1,000 µg。
  • ml 表示液体体积，不等于物质的量。
  • U / 点击表示设备刻度，取决于具体设备。
计算过程与其他数值

填完三个数字字段后，此处显示结果。

刻度与精度说明

计算精度不代表测量准确度。显示数值可能经过四舍五入，极小数值以科学记数法显示。中间数值不一定能在设备上读出。请勿将不足一次的点击取整。

U-100 在此仅表示体积刻度：100 U = 1 ml，不表示物质量。

请从具体注射笔说明书中读取。3 ml 笔芯容量不能说明点击 60 次的输出体积。

U-100 刻度来源
公式与分步说明仅在需要深入阅读时展开。

所用公式

  • 浓度 (µg/ml) = 瓶内 mg × 1,000 ÷ 液体 ml
  • 体积 (ml) = 目标 µg ÷ 浓度
  • U-100 单位 = 体积 ml × 100

参考页面所述混合流程

01

核对输入信息

独立核对标签、液体、有效期信息和计划体积。不要使用信息不明或受损的产品。

02

消毒胶塞

参考页面要求分别使用酒精棉片，并使用无菌一次性材料。

03

缓慢加入液体

参考页面描述，应让计算所得液体沿瓶内壁流下，而不是直接加压冲向粉末。

04

轻柔溶解

轻柔滚动或旋转药瓶，不要摇晃，直至看不到固体。

05

目视检查

丢弃浑浊、变色或含颗粒的溶液。澄清并不能证明无菌性或身份。

06

标记并按产品数据储存

记录浓度和日期。可靠的制造商或药房信息优先。

网络指南无法确保无菌制备。抑菌注射用水、无菌水和获批产品的专用稀释剂不可互换；苄醇可能不适合某些人群。

查看计算示例用示例理解 mg、ml 与刻度的关系。

有来源记录的小瓶与液体示例

该表仅展示明确给定起始值的数学换算，并不能证明小瓶实际内容、稳定性、无菌性或目标量是否适当。

10 mg · 假定最终体积: 2 ml

社区换算示例
计算目标量2 mg
浓度5,000 µg/ml
U-10040 U
体积0.4 ml
计算目标量4 mg
浓度5,000 µg/ml
U-10080 U
体积0.8 ml

12 mg · 假定最终体积: 1.2 ml

社区换算示例
计算目标量2 mg
浓度10,000 µg/ml
U-10020 U
体积0.2 ml
计算目标量9 mg
浓度10,000 µg/ml
U-10090 U
体积0.9 ml
全部配制信息现有来源中的产品详情与计算示例。

纯粹的社区换算：10毫克+2毫升=5毫克/毫升；2毫克=0.4毫升=40 U，4毫克=80 U。另一种方式为12毫克+1.2毫升=10毫克/毫升；2毫克=20 U，9毫克=90 U。这不是获批制剂、稳定性保证或建议。

复配与用量换算打开基础知识、单位与来源
用最简单的话说明阅读任何数字前请先明确：本页只记录药品说明书、研究或网络社区写了什么，并不告诉任何人应该使用什么。

用量

mg或µg表示物质的质量，并不等于液体的ml或注射器上的U。页面中的数字只是已标明来源所列出的数值。

间隔

间隔只表示来源所写的两个时间点之间相隔多久。例如每7天一次并不等于每天使用，也不能作为补用或加倍的理由。

周期

周期是来源提到的一段时间，可能包括停用期。社区周期既不能证明有效或安全，也不能避免长期风险。

复溶

复溶是把粉末与一定体积的液体混合。它改变的是浓度，不是小瓶内的总量。在U-100刻度中，100 U恰好等于1 ml体积。

不是滥用指南

所有社区数值仅用于解释网络上流传的一般性方案，不构成自行使用、注射、提高表现或任何其他滥用方式的操作说明。获批数值只适用于明确标出的具体产品、获批适应证和医疗监督。

研究、风险与详情作用机制、不良反应、储存、比较和常见问题。

作用机制：证据支持什么，以及不能由此推导什么

GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist

Retatrutide被归类为“GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist”。 正在就体重、代谢以及心血管和肾脏结局开展临床研究。 该描述说明了所研究的信号通路，但并不证实任何社区使用方式、具体剂量、给药途径或联合使用。

01

三重受体激活

这项研究关注同时激活三种代谢受体是否比激活两种或一种带来额外益处,例如在能量消耗和脂肪分解方面。通常测量体重变化、肝脂肪水平和卡路里消耗。

02

体重与代谢

研究人员在研究过程中追踪体重、身体成分以及血糖或胆固醇等代谢指标的变化。这类似于连续数月跟踪一个人的体重和化验值,以观察总体趋势而非每日波动。

03

肝脏与心肾结局

这项研究关注对肝脂肪、心脏功能和肾脏指标的影响,这些器官通过共同的代谢和血流通路紧密相连。研究通常随时间测量肝脂肪影像、血压和肾功能检测结果。

社区讨论内容

这些主题描述的是讨论和供应商主张，并不能证明获益、安全性、产品身份或适用方式。

体重管理论坛

在这些论坛中,用户比较不同产品之间自己的体重变化、副作用以及感知到的食欲变化。经常会分享前后对比照片和个人时间线。这类轶事和商家营销宣传并不是科学的疗效证明。

来源与纯度讨论

人们讨论哪些商家被认为更值得信赖,以及不同批次之间纯度检测结果的差异。这类社区评估基于有限的样本,无法替代对每一批次进行的独立实验室检测。

组合与混合物讨论

用户分享自行组合的多种肽方案,并比较感知到的效果,而具体的组合方式往往从未经过研究。这类组合建议属于个人意见,而非经过验证的方案。

不良反应与安全风险

  • 根据靶点，可能出现胃肠道反应、脱水以及血糖或食欲变化；肠促胰素类药物还可能涉及胆囊、胰腺和视网膜病变警示。
  • 任何未经专业制备和规范给药的注射都可能出现局部反应、感染、脓肿和污染。
  • 标签或外观清澈并不能排除未知纯度、错误身份、内毒素或浓度误差等问题。

请勿自行使用／应接受临床评估

  • 妊娠、严重胃排空障碍以及相关胰腺、胆囊、肾脏或内分泌疾病均需专业评估；具体说明书还可能列出其他禁忌。
  • 出现急性症状、过敏反应、呼吸困难、胸痛、神经功能缺损或剧烈腹痛时，须立即就医。
  • 儿童青少年、妊娠/哺乳期人群以及患有相关基础疾病者不应参与非监督性的自行试验。

监测与实验室指标

  • 根据物质和适应证，可评估体重、血压、水合状态、血糖/HbA1c、肝肾指标及合并用药；其他检查由症状决定。
  • 基线值、目标、检测时间点及停止标准必须事先由专业人员明确制定。个别化验指标无法弥补未知的产品质量问题。

证据边界

临床试验中

该药物仍处于临床测试阶段,尚未获批成为药品。

临床证据

该物质目前正在结构化的人体临床试验中进行研究,尚未获得普遍批准。

瑞他鲁肽是一种三重受体激动剂,不同于单一或双重受体的GLP-1药物。

储存与稳定性

  • 以厂商标签和说明书为准；不同产品之间的温度要求不可套用。
  • 未获批小瓶通常缺乏配制前后的可靠稳定性数据；“2–8°C”或“28天”并非通用标准。
  • 如封口受损、出现颗粒、浑浊、变色、日期不明或冷链中断，请勿使用。目测检查并不能证明无菌。

故障排查与常见错误

  • U-100单位衡量的是体积，而非药物含量：100 U等于1毫升。浓度错误会使所有单位换算都出错。
  • 不要通过摇晃或进一步稀释来“解决”浑浊、颗粒或溶解度不明的问题；应丢弃该物质并寻求专业澄清。
  • 不要为弥补漏用或不确定的注射而计算加倍或额外的用量。
  • 如缺少COA（检测证书）、供应商不明、标签错误或小瓶信息相互矛盾，则身份未经确认。

监管状态与 WADA

临床研究中

处于临床开发阶段，尚不是获批药物。

WADA 2026

瑞他鲁肽未获批用于治疗用途，2026年属于WADA S0类别（未获批物质），始终被禁用。

WADA — 2026 Prohibited List

组合 / Stack

  • 联合使用会改变作用、不良反应及化验指标；单一物质的证据并不能证明某个联合方案（stack）的安全性。
  • 重叠的作用通路可能相互叠加。激素、血糖、血压、凝血、免疫及镇静相关效应都是需要考虑的重要潜在相互作用。
  • 未标准化的混合物无法进行分别给药、原因归属或可靠的复溶计算。

常见问题

这里列出的用量是建议吗？

不是。本页区分获批产品信息、研究方案和社区信息。任何数字或计算器都不构成个体剂量建议。

U-100计算器能证明使用方式正确吗？

不能。它仅换算质量、体积和注射器刻度，无法核验身份、纯度、无菌性、稳定性、溶剂或医学适用性。

可以把本档案中的物质与其他物质组合吗？

不能从单一物质档案推导组合的安全性。作用通路重叠、同时用药和成分不明的混合物可能增加风险。

来源相互矛盾时以什么为准？

对于获批药品，应以最新说明书和负责治疗的专业人员为准。对于研究物质，来源矛盾说明不存在可靠的自行使用标准。

社区说法属于临床证据吗？

不属于。经验分享可以提出问题，但不能替代对照研究、监管审查以及身份和质量检测。

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