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Oxytocin

肽类 · 激素与生殖

参与分娩收缩及乳汁排出等信号。获批用途需要处方并由医疗人员监督。

特定用途获批
资料库无需账户 · 仅限此设备

其他名称: Oxytocin acetate · Pitocin · Syntocinon

使用信息一览

Oxytocin

参与分娩收缩及乳汁排出等信号。获批用途需要处方并由医疗人员监督。

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选择一项来源记录。不同产品和研究组不能合并为同一使用方案。

研究资料 · 非个人使用方案

产品或来源: Oxytocin · PMID 24352377

用量是多少？
24 IU
多久一次？
研究方案中的单次剂量
一天中何时？
此处未注明具体时间；请查阅研究方案
什么情况下？
单次剂量研究

mg和µg表示物质量，ml表示液体体积。U可能表示器械刻度或活性单位，取决于具体产品。IU和USP U是活性单位，不是ml或注射笔点击数。这些单位不能互换。

以什么形式使用？
获批用途在医疗治疗环境中进行，研究用途需另行区分。
需要配制吗？
所需稀释依具体药品说明和医疗治疗方案确定。
查看配制信息核对来源
查看全部记录

  • Oxytocin · 单次剂量研究

    研究资料 · 非个人使用方案 · PMID 24352377

    24 IU · 研究方案中的单次剂量 · 此处未注明具体时间；请查阅研究方案

  • Oxytocin · 八周研究

    研究资料 · 非个人使用方案 · PMID 38815173

    24 IU · 每天4次 · 8周 · 此处未注明具体时间；请查阅研究方案

  • Oxytocin · 社区皮下报告

    网络报告 · 未经医学验证

    100–500 µg · 每天一次 · 尚无可靠标准

  • Oxytocin · 产品浓度

    药品说明书 · 仅适用于所列产品 · DailyMed

    10 USP U/ml · 按具体药品说明书 · 此处未注明具体时间

mg和µg表示物质量，ml表示液体体积。U可能表示器械刻度或活性单位，取决于具体产品。IU和USP U是活性单位，不是ml或注射笔点击数。这些单位不能互换。

更多资料肽类 · 激素与生殖
分类
肽类 · 激素与生殖
研究重点
参与分娩收缩及乳汁排出等信号。获批用途需要处方并由医疗人员监督。
证据
证据充分
状态
特定用途获批

存在获批用途，但剂量、剂型、给药装置和监测均因产品和适应证而异。社区对照表无法替代说明书或处方。

时间安排详解获批药物

用量状态

社区来源：鼻内研究常以24 IU作为单次剂量，其他研究使用9/18/36 IU；皮下注射的社区说法为每日一次100–500微克。这不是建议，也不能等同于产科用途。

该档案的证据等级：established.

用药时间

用药时间从单次给药到每日给药不等；给药途径和单位标准不可互换。

非个体化建议。

周期/持续时间

社区周期从单次使用到持续4–6周（休息1–2周）不等。长期结局好坏参半或呈负面。

非个体化建议。

存在外部社区参考外部页面仅用于记录社区说法。广告和联盟内容已排除；其内容既不代表监管批准，也不构成质量证明。

存在外部社区参考

外部页面仅用于记录社区说法。广告和联盟内容已排除；其内容既不代表监管批准，也不构成质量证明。

打开社区来源

混合与计算

所需稀释依具体药品说明和医疗治疗方案确定。

查看计算示例用示例理解 mg、ml 与刻度的关系。

有来源记录的小瓶与液体示例

该表仅展示明确给定起始值的数学换算，并不能证明小瓶实际内容、稳定性、无菌性或目标量是否适当。

2 mg · 假定最终体积: 2 ml

社区换算示例
计算目标量100 µg
浓度1,000 µg/ml
U-10010 U
体积0.1 ml
计算目标量500 µg
浓度1,000 µg/ml
U-10050 U
体积0.5 ml
全部配制信息现有来源中的产品详情与计算示例。

获批的催产素为浓度10 USP U/毫升的即用型溶液，需在医学监督下使用。社区中1 IU≈2微克的近似换算不得用于换算USP成品。

复配与用量换算打开基础知识、单位与来源
用最简单的话说明阅读任何数字前请先明确：本页只记录药品说明书、研究或网络社区写了什么，并不告诉任何人应该使用什么。

用量

mg或µg表示物质的质量，并不等于液体的ml或注射器上的U。页面中的数字只是已标明来源所列出的数值。

间隔

间隔只表示来源所写的两个时间点之间相隔多久。例如每7天一次并不等于每天使用，也不能作为补用或加倍的理由。

周期

周期是来源提到的一段时间，可能包括停用期。社区周期既不能证明有效或安全，也不能避免长期风险。

复溶

复溶是把粉末与一定体积的液体混合。它改变的是浓度，不是小瓶内的总量。在U-100刻度中，100 U恰好等于1 ml体积。

不是滥用指南

所有社区数值仅用于解释网络上流传的一般性方案，不构成自行使用、注射、提高表现或任何其他滥用方式的操作说明。获批数值只适用于明确标出的具体产品、获批适应证和医疗监督。

研究、风险与详情作用机制、不良反应、储存、比较和常见问题。

作用机制：证据支持什么，以及不能由此推导什么

Endogenous peptide hormone acting at the oxytocin receptor

Oxytocin被归类为“Endogenous peptide hormone acting at the oxytocin receptor”。 参与分娩收缩及乳汁排出等信号。获批用途需要处方并由医疗人员监督。 该描述说明了所研究的信号通路，但并不证实任何社区使用方式、具体剂量、给药途径或联合使用。

01

催产素受体信号传导

这项研究考察激活催产素受体如何影响社交联结、子宫收缩或泌乳,类似于开启特定锁的钥匙。研究中测量生理反应,有时也测量行为标志物。

02

生殖激素信号传导

这项研究考察对影响性欲、周期或生育能力的激素轴的作用,类似于连接多个腺体的反馈回路。研究中测量激素水平和主观问卷调查结果。

03

神经内分泌信号传导

这项研究考察神经系统与激素分泌腺体之间如何相互沟通,类似于连接大脑与远端器官的双向电话线路。研究人员通常同时测量血液中的激素水平和神经系统活动标志物。

社区讨论内容

这些主题描述的是讨论和供应商主张，并不能证明获益、安全性、产品身份或适用方式。

生育与性欲论坛

人们讨论与性欲或月经周期相关的激素信号肽的个人经历,常与已获批产品进行比较。这类经验分享是个体化的,无法替代医学评估或对照研究。

综合健康论坛

人们在此交流使用各类产品后情绪、睡眠和整体感受等更宽泛的健康印象,通常没有结构化的记录。这类笼统印象无法替代有针对性的临床检查。

来源与纯度讨论

人们讨论哪些商家被认为更值得信赖,以及不同批次之间纯度检测结果的差异。这类社区评估基于有限的样本,无法替代对每一批次进行的独立实验室检测。

不良反应与安全风险

  • 生殖、血管活性或水分调节信号可影响激素轴、血压、心率、液体平衡及妊娠；风险高度取决于途径和适应证。
  • 任何未经专业制备和规范给药的注射都可能出现局部反应、感染、脓肿和污染。
  • 标签或外观清澈并不能排除未知纯度、错误身份、内毒素或浓度误差等问题。

请勿自行使用／应接受临床评估

  • 妊娠或生育计划、心血管疾病、电解质/液体紊乱及激素敏感性疾病需要针对适应证的医疗监督。
  • 出现急性症状、过敏反应、呼吸困难、胸痛、神经功能缺损或剧烈腹痛时，须立即就医。
  • 儿童青少年、妊娠/哺乳期人群以及患有相关基础疾病者不应参与非监督性的自行试验。

监测与实验室指标

  • 根据目标，可监测生命体征、液体平衡、电解质、生殖激素及明确定义的临床终点。
  • 基线值、目标、检测时间点及停止标准必须事先由专业人员明确制定。个别化验指标无法弥补未知的产品质量问题。

证据边界

证据充分

已获批用途仅限凭处方使用,并需接受医学监督。

临床证据

所述生物学作用已有充分依据,或针对明确产品和用途已有经监管机构审查的大量人体数据。这些结论不能自动套用于其他产品或用途。

催产素是一种内源性激素,具有经批准且受医学监督的用途,不同于未受监管的研究肽。

储存与稳定性

  • 以厂商标签和说明书为准；不同产品之间的温度要求不可套用。
  • 未获批小瓶通常缺乏配制前后的可靠稳定性数据；“2–8°C”或“28天”并非通用标准。
  • 如封口受损、出现颗粒、浑浊、变色、日期不明或冷链中断，请勿使用。目测检查并不能证明无菌。

故障排查与常见错误

  • U-100单位衡量的是体积，而非药物含量：100 U等于1毫升。浓度错误会使所有单位换算都出错。
  • 不要通过摇晃或进一步稀释来“解决”浑浊、颗粒或溶解度不明的问题；应丢弃该物质并寻求专业澄清。
  • 不要为弥补漏用或不确定的注射而计算加倍或额外的用量。
  • 如缺少COA（检测证书）、供应商不明、标签错误或小瓶信息相互矛盾，则身份未经确认。

监管状态与 WADA

特定用途获批

在至少一个司法辖区作为特定适应证的处方活性成分；本网站不提供该产品。

WADA 2026

图谱未对本档案标注明确的WADA命中项。这并不自动意味着所有剂型、使用途径或相关类别在体育运动中均被允许。

WADA — 2026 Prohibited List

组合 / Stack

  • 联合使用会改变作用、不良反应及化验指标；单一物质的证据并不能证明某个联合方案（stack）的安全性。
  • 重叠的作用通路可能相互叠加。激素、血糖、血压、凝血、免疫及镇静相关效应都是需要考虑的重要潜在相互作用。
  • 未标准化的混合物无法进行分别给药、原因归属或可靠的复溶计算。

常见问题

这里列出的用量是建议吗？

不是。本页区分获批产品信息、研究方案和社区信息。任何数字或计算器都不构成个体剂量建议。

U-100计算器能证明使用方式正确吗？

不能。它仅换算质量、体积和注射器刻度，无法核验身份、纯度、无菌性、稳定性、溶剂或医学适用性。

可以把本档案中的物质与其他物质组合吗？

不能从单一物质档案推导组合的安全性。作用通路重叠、同时用药和成分不明的混合物可能增加风险。

来源相互矛盾时以什么为准？

对于获批药品，应以最新说明书和负责治疗的专业人员为准。对于研究物质，来源矛盾说明不存在可靠的自行使用标准。

社区说法属于临床证据吗？

不属于。经验分享可以提出问题，但不能替代对照研究、监管审查以及身份和质量检测。

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