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Kisspeptin-10

Péptido · Hormonas y reproducción

Se estudia clínicamente para señales de GnRH, LH y reproducción; no es un medicamento aprobado de forma general.

En investigación clínicaWADA
BibliotecaSin cuenta · solo en este dispositivo

También conocido como: KP-10 · Kisspeptin 112-121

Uso de un vistazo

Kisspeptin-10

Se estudia clínicamente para señales de GnRH, LH y reproducción; no es un medicamento aprobado de forma general.

¿Qué dato quieres consultar?

Elige un dato de la fuente. Los distintos productos y grupos de estudio no forman un plan conjunto.

Relato en línea · no verificado médicamente

¿Qué cantidad?
50–200 µg
¿Con qué frecuencia?
1–2 veces al día · 2–6 semanas
¿A qué hora?
no establecido de forma fiable
¿En qué contexto?
intervalo comunicado
¿Cómo se utiliza?
Los estudios o relatos en línea describen usos concretos. No establecen una instrucción general para productos de vendedores.
¿Hay que mezclarlo?
No hay una receta validada para cualquier vial de investigación. La calculadora muestra concentración, no idoneidad ni conservación.
Ver preparaciónConsultar fuentes
Resumen de todos los datos

  • Kisspeptin-10 · intervalo comunicado

    Relato en línea · no verificado médicamente

    50–200 µg · 1–2 veces al día · 2–6 semanas · no establecido de forma fiable

  • Kisspeptin-10 · pausa

    Relato en línea · no verificado médicamente

    — · 2–4 semanas · no establecido de forma fiable

Más datosPéptido · Hormonas y reproducción
Clasificación
Péptido · Hormonas y reproducción
Enfoque de investigación
Se estudia clínicamente para señales de GnRH, LH y reproducción; no es un medicamento aprobado de forma general.
Evidencia
En ensayos clínicos
Estado
En investigación clínica

Los protocolos de estudio publicados son procedimientos de investigación con criterios de inclusión y exclusión. No son instrucciones para un uso sin supervisión.

El horario explicadoInvestigación clínica

Estado de la cantidad

Fuente comunitaria para KP-10: 50–100 µg o 100–200 µg una vez al día, alternativamente 100 µg dos veces al día. No es una dosis aprobada; KP-10 y KP-54 no son intercambiables.

Nivel de evidencia del perfil: clinical.

Momento de administración

Una o dos veces al día según afirmaciones comunitarias; la exposición continua puede causar taquifilaxia.

No es una recomendación individual.

Ciclo/duración

Ciclos comunitarios de 2–6 semanas con un descanso de 2–4 semanas. Los estudios de FIV con KP-54 no validan estos planes.

No es una recomendación individual.

Referencia comunitaria externa disponibleLa página externa se utiliza únicamente para documentar afirmaciones comunitarias. Se excluyeron publicidad y afiliación; su contenido no constituye aprobación ni prueba de calidad.

Referencia comunitaria externa disponible

La página externa se utiliza únicamente para documentar afirmaciones comunitarias. Se excluyeron publicidad y afiliación; su contenido no constituye aprobación ni prueba de calidad.

Abrir fuente comunitaria

Mezcla y cálculo

No hay una receta validada para cualquier vial de investigación. La calculadora muestra concentración, no idoneidad ni conservación.

Calculadora sencilla de jeringa y pluma

Elige el dispositivo e introduce tus valores conocidos. El resultado aparece abajo.

Conoces el volumen total. Calcula la marca para la cantidad indicada.

¿Qué jeringa o pluma?
Más jeringas
¿Cuánta sustancia hay en el vial?

Cantidad total de la etiqueta, no capacidad del vial en ml.

¿Cuál es el volumen total de solución?

Es toda la solución tras disolver, no necesariamente el agua que hay que añadir. Para prepararla, sigue las instrucciones del producto concreto.

¿Qué cantidad conocida quieres convertir?

Tu valor conocido. La calculadora no elige una cantidad adecuada.

Completa los tres campos numéricos para ver el resultado.

La calculadora no elige dosis ni líquido de mezcla. No comprueba esterilidad, estabilidad ni idoneidad de uso.

Qué significan las unidades
  • mg / µg = cantidad de sustancia. 1 mg = 1.000 µg.
  • ml = volumen de líquido, no cantidad de sustancia.
  • U / clics = marcas del dispositivo. Dependen de su escala.
Cálculo y otras cifras

Completa los tres campos numéricos para ver el resultado.

Notas de escala y precisión

El cálculo no determina la precisión de medición. Las cifras mostradas pueden redondearse; las muy pequeñas usan notación científica. Los valores intermedios pueden no ser legibles en el dispositivo. No redondees fracciones de clic.

U-100 se usa como escala de volumen: 100 U = 1 ml. No es la cantidad de sustancia.

Copia este valor de las instrucciones de tu pluma. Un cartucho de 3 ml no indica el volumen de 60 clics.

Fuente de la escala U-100
Fórmulas y pasos individualesÁbrelo solo si quieres leer la explicación completa.

Fórmulas utilizadas

  • Concentración (µg/ml) = mg del vial × 1,000 ÷ ml de líquido
  • Volumen (ml) = µg objetivo ÷ concentración
  • Unidades U-100 = ml de volumen × 100

Proceso de mezcla descrito por la referencia

01

Verificar los datos de entrada

Compruebe de forma independiente la etiqueta, el líquido, la información de caducidad y el volumen previsto. No utilice productos poco claros o dañados.

02

Desinfectar los tapones

La referencia indica usar toallitas con alcohol separadas y materiales estériles de un solo uso.

03

Añadir el líquido lentamente

Se describe que el líquido calculado debe deslizarse por la pared interior, en lugar de dirigirse a presión directamente sobre el polvo.

04

Disolver con suavidad

El vial se hace rodar o se agita suavemente en círculos, sin sacudirlo, hasta que no queden sólidos visibles.

05

Inspeccionar visualmente

Se desecha una solución turbia, decolorada o con partículas. La transparencia no demuestra esterilidad ni identidad.

06

Etiquetar y conservar según los datos del producto

Anote la concentración y la fecha. La información fiable del fabricante o de la farmacia tiene prioridad.

Una guía de internet no puede garantizar una preparación aséptica. El agua bacteriostática, el agua estéril y los diluyentes de productos aprobados no son intercambiables; el alcohol bencílico puede ser inadecuado para algunas personas.

Ver ejemplos de cálculoEntender mg, ml y escala con cifras de ejemplo.

Ejemplos documentados de vial y líquido

La tabla muestra únicamente la aritmética de los valores iniciales indicados expresamente. No confirma el contenido del vial, la estabilidad, la esterilidad ni una cantidad objetivo adecuada.

10 mg · volumen final supuesto: 2 ml

Ejemplo de cálculo comunitario
Cantidad calculada100 µg
Concentración5000 µg/ml
U-1002 U
Volumen0,02 ml

10 mg · volumen final supuesto: 1 ml

Ejemplo de cálculo comunitario
Cantidad calculada100 µg
Concentración10.000 µg/ml
U-1001 U
Volumen0,01 ml
Toda la información de preparaciónDetalles del producto y ejemplos de cálculo de las fuentes disponibles.

Aritmética comunitaria: 10 mg +2 ml =5 mg/ml; 100 µg =0,02 ml=2 U. Con 10 mg +1 ml, 100 µg serían =1 U. No es una recomendación.

Reconstitución y cantidadesAbrir conceptos básicos, unidades y fuentes
Explicado de forma muy sencillaAntes de leer una cifra: esta página muestra lo que indica una ficha técnica, un estudio o una comunidad en línea. No dice qué debe usar una persona.

Cantidad

mg o µg describen la masa de la sustancia. No equivalen a ml de líquido ni a U en una jeringa. La cifra es únicamente la cantidad indicada por la fuente identificada.

Intervalo

El intervalo solo describe el tiempo indicado entre dos momentos. Por ejemplo, una vez cada 7 días no significa a diario ni justifica recuperar o duplicar una cantidad.

Ciclo

Un ciclo es un periodo mencionado que puede incluir pausas. Un ciclo comunitario no demuestra eficacia ni seguridad y no evita riesgos a largo plazo.

Reconstitución

Reconstituir significa mezclar polvo con un volumen definido de líquido. Cambia la concentración, no la cantidad total del vial. En U-100, 100 U equivalen exactamente a 1 ml de volumen.

No es una guía de uso indebido

Todas las cifras comunitarias se muestran únicamente para contextualizar protocolos difundidos en internet. No son instrucciones de autoaplicación, inyección, mejora del rendimiento ni ningún otro uso indebido. Las cifras autorizadas solo valen para el producto exacto, la indicación aprobada y la supervisión médica.

Investigación, riesgos y detallesMecanismo, efectos adversos, conservación, comparaciones y preguntas frecuentes.

Mecanismo: qué está respaldado y qué no puede deducirse

KISS1 receptor agonist influencing the reproductive hormone axis

Kisspeptin-10 se clasifica como «KISS1 receptor agonist influencing the reproductive hormone axis». Se estudia clínicamente para señales de GnRH, LH y reproducción; no es un medicamento aprobado de forma general. Esta descripción explica la vía de señalización investigada, pero no valida un uso comunitario, una cantidad, una vía de administración ni una combinación.

01

Activación del receptor KISS1

Esto estudia cómo la activación del receptor KISS1 controla señales hormonales previas que finalmente desencadenan la liberación de hormonas reproductivas, de forma similar a una señal de inicio al comienzo de una cadena de señalización. Se miden los niveles hormonales en sangre en estudios clínicos.

02

Eje hormonal de la fertilidad

Los investigadores estudian la cadena de señales hormonales entre el cerebro y los órganos reproductivos que rige la fertilidad, de forma similar a una carrera de relevos en la que cada hormona pasa una señal a la siguiente. Las medidas habituales incluyen los niveles de hormonas reproductivas en sangre a lo largo del ciclo.

03

Señalización neuroendocrina

Esto examina cómo se comunican entre sí el sistema nervioso y las glándulas productoras de hormonas, de forma similar a una línea telefónica bidireccional que conecta el cerebro con órganos distantes. Los investigadores suelen medir los niveles hormonales en sangre junto con marcadores de actividad del sistema nervioso.

Temas tratados en comunidades

Estos temas describen debates y afirmaciones de proveedores. No demuestran beneficio, seguridad, identidad del producto ni un uso adecuado.

Foros de fertilidad y libido

Se discuten experiencias personales con péptidos de señalización hormonal relacionados con la libido o el ciclo, a menudo comparados con productos aprobados. Estos informes de experiencia son individuales y no reemplazan una evaluación médica ni estudios controlados.

Discusión de origen y pureza

Se discute qué proveedores se consideran más confiables y cómo difieren los resultados de las pruebas de pureza entre lotes. Estas evaluaciones comunitarias se basan en muestras limitadas y no reemplazan las pruebas de laboratorio independientes de cada lote individual.

Foros de bienestar general

Aquí se intercambian impresiones más amplias de bienestar, como el estado de ánimo, el sueño y la sensación general, tras usar diversos productos, generalmente sin un seguimiento estructurado. Estas impresiones generales no sustituyen un examen clínico dirigido.

Efectos adversos y riesgos de seguridad

  • Las señales reproductivas, vasoactivas o reguladoras de líquidos pueden afectar ejes hormonales, presión, frecuencia, balance hídrico y embarazo; el riesgo depende de vía e indicación.
  • La reacción local, la infección, el absceso y la contaminación son posibles con cualquier inyección que no esté fabricada y administrada profesionalmente.
  • Una etiqueta o un aspecto claro no descartan una pureza desconocida, una identidad incorrecta, endotoxinas o errores de concentración.

No usar por cuenta propia / obtener evaluación clínica

  • Embarazo o planificación de fertilidad, enfermedad cardiovascular, trastornos electrolíticos/hídricos y enfermedades hormonodependientes requieren supervisión médica específica.
  • Los síntomas agudos, la reacción alérgica, la dificultad respiratoria, el dolor torácico, los déficits neurológicos o el dolor abdominal intenso requieren atención médica inmediata.
  • Los niños y adolescentes, el embarazo/la lactancia y las personas con enfermedades relevantes no deben participar en experimentos sin supervisión.

Seguimiento y marcadores de laboratorio

  • Según el objetivo pueden controlarse constantes, balance hídrico, electrolitos, hormonas reproductivas y variables clínicas definidas.
  • El valor basal, el objetivo, el momento de las mediciones y los criterios de suspensión deben definirse profesionalmente de antemano. Los valores analíticos individuales no pueden compensar una calidad de producto desconocida.

Límite de la evidencia

En ensayos clínicos

Se estudia clínicamente, pero no es un medicamento aprobado de forma general.

Evidencia clínica

La sustancia se está estudiando actualmente en ensayos clínicos estructurados en humanos, pero aún no existe una aprobación general.

La kisspeptina-10 actúa sobre el receptor KISS1 y regula la señalización previa de GnRH, a diferencia de la oxitocina, que actúa directamente sobre el receptor de oxitocina.

Conservación y estabilidad

  • La etiqueta del fabricante y la ficha técnica tienen prioridad. Las indicaciones de temperatura de otro producto no son transferibles.
  • A los viales no aprobados suele faltarles datos de estabilidad fiables antes y después de la mezcla; «2–8 °C» o «28 días» no es un estándar universal.
  • No usar si el precinto está dañado, hay partículas, turbidez, decoloración, fecha desconocida o se ha interrumpido la cadena de frío. La inspección visual no demuestra esterilidad.

Resolución de problemas y errores frecuentes

  • Las unidades U-100 miden volumen, no cantidad de sustancia activa: 100 U equivalen a 1 ml. Una concentración incorrecta hace que cualquier cifra de unidades sea errónea.
  • No agitar ni diluir más para «arreglar» turbidez, partículas o solubilidad incierta; hay que desechar el material y solicitar aclaración profesional.
  • No calcular una cantidad doble o adicional para compensar un uso olvidado o una inyección incierta.
  • Sin un COA, un proveedor claro, un etiquetado correcto y datos de vial coherentes, la identidad no está confirmada.

Estado regulatorio y WADA

En investigación clínica

Candidato en desarrollo clínico; no es un medicamento aprobado.

WADA 2026

La kisspeptina y sus agonistas están prohibidos en todo momento en 2026 para atletas varones según la S2.2.1 de la WADA; comprobar el estatus antidopaje de forma individual.

WADA — 2026 Prohibited List

Combinaciones / stacks

  • Las combinaciones cambian los efectos, los efectos adversos y los valores analíticos; la evidencia de una sola sustancia no establece la seguridad de una combinación (stack).
  • Las vías que se solapan pueden sumarse. Los efectos hormonales, glucémicos, sobre la presión arterial, la coagulación, el sistema inmunitario y los efectos sedantes son interacciones potenciales importantes.
  • Las mezclas no estandarizadas impiden dosificar por separado, atribuir causas y realizar una reconstitución fiable.

Preguntas frecuentes

¿La cantidad indicada es una recomendación?

No. Esta página separa la información de productos autorizados, los protocolos de estudio y la información comunitaria. Ninguna cifra o calculadora constituye una recomendación individual.

¿La calculadora U-100 demuestra un uso correcto?

No. Solo convierte masa, volumen y escala de jeringa. No comprueba identidad, pureza, esterilidad, estabilidad, disolvente ni idoneidad médica.

¿Puede combinarse este perfil con otras sustancias?

La seguridad de una combinación no se deduce de un perfil individual. Las vías superpuestas, los medicamentos y las mezclas indefinidas pueden aumentar el riesgo.

¿Qué fuente prevalece si hay contradicciones?

Para medicamentos autorizados prevalecen la ficha técnica vigente y el profesional responsable. En sustancias de investigación, la contradicción confirma que no existe un estándar fiable de autoaplicación.

¿Las afirmaciones comunitarias son evidencia clínica?

No. Las experiencias pueden generar preguntas, pero no sustituyen estudios controlados, revisión regulatoria ni controles de identidad y calidad.

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