PeptideLabs Logo
PeptideLabs
Alle Profile

Tesamorelin

Peptid · Endokrine Signale

Stimuliert die körpereigene Wachstumshormonfreisetzung; zugelassen ist nur eine eng definierte Indikation.

Spezifisch zugelassenWADA
BibliothekOhne Konto · nur auf diesem Gerät

Auch bezeichnet als: TH-9507 · GHRH analogue · TSM

Anwendung auf einen Blick

Tesamorelin

Tesamorelin wird als Arzneimittel bei HIV-bedingter Fettverteilungsstörung eingesetzt, nicht als allgemeines Abnehmmittel. Die Zahlen unten gelten nur für die 11,6-mg-Form (EGRIFTA WR), nicht für andere Tesamorelin-Produkte.

Arzneimittel-Anleitung · nur für das genannte Produkt

Produkt oder Quelle: Tesamorelin · EGRIFTA WR · 11,6 mg

Welche Menge?
1,28 mg = 0,16 ml
Wie oft?
einmal pro Tag
Wann am Tag?
Uhrzeit hier nicht angegeben
Welcher Zeitraum?
Hier nicht angegeben
Wie wird es verwendet?
Die hier beschriebene Arzneimittelform ist ein Pulver. Nach dem Auflösen wird Tesamorelin unter die Haut gespritzt; die Behandlung erfolgt nach ärztlichem Plan.
Muss es angemischt werden?
Ja, bei der 11,6-mg-Arzneimittelform (EGRIFTA WR). Dafür sind 1,3 ml des mitgelieferten bakteriostatischen Wassers vorgesehen. Andere Tesamorelin-Produkte können anders zubereitet werden.
Anmischen ansehenQuellen prüfen
Weitere FaktenPeptid · Endokrine Signale
Einordnung
Peptid · Endokrine Signale
Forschungsfokus
Stimuliert die körpereigene Wachstumshormonfreisetzung; zugelassen ist nur eine eng definierte Indikation.
Evidenz
Etabliert
Status
Spezifisch zugelassen

Es gibt zugelassene Anwendungen, aber Dosierung, Form, Gerät und Überwachung sind produkt- und indikationsspezifisch. Eine Community-Tabelle ersetzt weder Fachinformation noch Verordnung.

Zeitplan genauer erklärtZugelassenes Arzneimittel

Mengenstatus

EGRIFTA WR-Label: 1,28 mg =0,16 ml einmal täglich subkutan in den Bauch, ausschließlich für die zugelassene HIV-Lipodystrophie-Indikation. Nicht zur Gewichtsreduktion.

Evidenzstufe des Profils: established.

Timing

Einmal täglich; WR und SV sowie Research-Vials sind nicht austauschbar.

Keine individuelle Empfehlung.

Zyklus/Dauer

Ärztlich geführte Behandlung mit Nutzen-/IGF-1-/Glukosekontrolle; kein frei geplanter Community-Zyklus.

Keine individuelle Empfehlung.

Community-Quelle nachlesenCommunity-Seiten zeigen, was online verbreitet wird. Ihre Aussagen sind keine behördlich geprüften Anwendungshinweise.

Community-Quelle nachlesen

Community-Seiten zeigen, was online verbreitet wird. Ihre Aussagen sind keine behördlich geprüften Anwendungshinweise.

Community-Quelle öffnen

Mischen & Rechnen

Ja, bei der 11,6-mg-Arzneimittelform (EGRIFTA WR). Dafür sind 1,3 ml des mitgelieferten bakteriostatischen Wassers vorgesehen. Andere Tesamorelin-Produkte können anders zubereitet werden.

Nur für Tesamorelin als 11,6-mg-Arzneimittelform (EGRIFTA WR). Diese Angaben gelten nicht für EGRIFTA SV oder andere Tesamorelin-Vials.

Flüssigkeit
1,3 ml des mitgelieferten bakteriostatischen Wassers zum 11,6-mg-Pulver-Vial geben. Kein anderes Lösungsmittel verwenden.
Nach dem Mischen
Laut Hersteller enthält die fertige Lösung 8 mg Tesamorelin pro ml. Deshalb entsprechen 0,16 ml genau 1,28 mg. Nicht aus 11,6 ÷ 1,3 selbst ableiten.
Aufbewahren
Nach dem Mischen bei 20–25 °C und vor Licht geschützt aufbewahren. Nicht kühlen oder einfrieren. Nach 7 Tagen entsorgen, auch wenn etwas übrig ist.
Vollständige Arzneimittel-Anleitung
Rechenbeispiele ansehenMit vorgegebenen Zahlen nachvollziehen, wie mg, ml und Skala zusammenhängen.

So hängen mg, ml und Skala zusammen

Diese Beispiele rechnen mit vorgegebenen Zahlen. Sie bestimmen weder deine Dosis noch das passende Lösungsmittel.

11.6 mg · Lösungsmittel laut Fachinformation: 1.3 ml

Produktspezifische Fachinformation
Rechengröße1.28 mg
Konzentration8'000 µg/ml
U-10016 U
Volumen0.16 ml
Alle Angaben zum AnmischenProduktdetails und Rechenbeispiele aus den vorhandenen Quellen.

EGRIFTA WR: 11,6-mg-Vial ausschließlich mit 1,3 ml des mitgelieferten bakteriostatischen Wassers auf 8 mg/ml ansetzen, vorsichtig schwenken und nicht schütteln. Ein Vial enthält sieben Tagesdosen. Widersprechende Community-Angaben wie 1,45 ml oder pauschal 28 Tage sind nicht das aktuelle Label.

Rekonstitution & MengenGrundlagen, Einheiten und Quellen öffnen
mg, ml, Units: Was bedeutet das?Vier Begriffe, kurz erklärt.

mg und µg: Wie viel Stoff?

Beides sind Gewichtsangaben. 1 mg sind 1.000 µg. Das ist nicht die Flüssigkeitsmenge: Diese wird in ml angegeben.

Intervall: Wie oft?

Das ist der Abstand zwischen zwei Anwendungen. Einmal alle 7 Tage heißt einmal pro Woche, nicht jeden Tag. Angaben hier stammen aus der jeweils genannten Quelle.

Zyklus: Wie lange?

Ein Zyklus beschreibt einen Zeitraum, manchmal mit einer Pause. Eine Pause macht eine Anwendung nicht automatisch sicher.

Rekonstitution: Pulver auflösen

Pulver wird mit einer geeigneten Flüssigkeit gelöst. Mehr Flüssigkeit bedeutet weniger Stoff pro ml. U oder Units sind Skalenstriche: Bei U-100 sind 100 U = 1 ml. Andere Geräte können anders zählen.

Wichtig bei allen Zahlen

Die Angaben beschreiben Quellen, nicht deine persönliche Dosis. Arzneimitteldaten gelten nur für das genannte Produkt und seine zugelassene Anwendung. Bei Forschungsstoffen ersetzen Online-Protokolle keine geprüfte Anleitung.

Forschung, Risiken & weitere DetailsWirkweise, Nebenwirkungen, Lagerung, Vergleiche und häufige Fragen.

Mechanismus: was belegt ist – und was daraus nicht folgt

Growth hormone-releasing factor analogue

Tesamorelin wird als „Growth hormone-releasing factor analogue“ eingeordnet. Stimuliert die körpereigene Wachstumshormonfreisetzung; zugelassen ist nur eine eng definierte Indikation. Diese Beschreibung erklärt den untersuchten Signalweg, belegt aber weder eine Community-Anwendung noch eine bestimmte Menge, Route oder Kombination.

01

GHRH-Analogon

Untersucht wird, ob ein Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analogon die körpereigene Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hirnanhangdrüse anregt, ähnlich einem Signal, das die Drüse zur Freisetzung auffordert. Forscher messen dazu Wachstumshormon- und IGF-1-Spiegel im Blut.

02

Wachstumshormonfreisetzung

Untersucht wird, wie viel Wachstumshormon die Hirnanhangdrüse nach einem Reiz ins Blut abgibt, ähnlich der Messung, wie viel Wasser kurz nach dem Öffnen eines Hahns herausläuft. Forscher entnehmen dazu meist Blutproben zu mehreren Zeitpunkten, um Umfang und zeitlichen Verlauf der Freisetzung zu erfassen.

03

Verstärkung der Wachstumsachse

Forscher untersuchen, wie ein Stoff die natürliche Hormonkette von Hirn über Hirnanhangdrüse bis Wachstumshormon verstärkt, statt Wachstumshormon direkt zuzuführen. Gemessen werden Hormonspiegel im Zeitverlauf sowie Muskel- und Fettmasse.

Was in Communitys diskutiert wird

Diese Themen beschreiben Diskussionen und Anbieterbehauptungen. Sie sind kein Nachweis für Nutzen, Sicherheit, Produktidentität oder eine geeignete Anwendung.

Bodybuilding-Foren

Hier werden Muskelaufbau, Kraftzuwachs und Regenerationszeiten zwischen verschiedenen Wachstums- und Reparaturpeptiden verglichen, oft anhand persönlicher Trainingsprotokolle. Anbieter- und Nutzerbehauptungen zu Muskelzuwachs sind Erfahrungswerte, keine kontrollierten Studienergebnisse.

Anti-Aging-Foren

Hier werden Kombinationen von Wachstumsachsen-, Mitochondrien- und Hautpeptiden mit dem Ziel verglichen, sichtbare oder gefühlte Alterszeichen zu beeinflussen, meist über Jahre persönlich dokumentiert. Anekdoten und Anbieterwerbung über verlangsamte Alterung sind kein wissenschaftlicher Nachweis.

Quellen- und Reinheits-Diskussion

Diskutiert wird, welche Anbieter als vertrauenswürdiger gelten und wie sich Testergebnisse zu Reinheit zwischen Chargen unterscheiden. Solche Community-Einschätzungen basieren auf begrenzten Stichproben und ersetzen keine unabhängige Laborprüfung jeder einzelnen Charge.

Nebenwirkungen und Sicherheitsrisiken

  • Eingriffe in GH-, IGF-1- oder andere Hormonachsen können Ödeme, Gelenk-/Nervenbeschwerden, Glukoseintoleranz, Blutdruck- und Hormonveränderungen verursachen; für viele Forschungsstoffe fehlen belastbare Humandaten.
  • Lokale Reaktion, Infektion, Abszess und Kontamination sind bei jeder nicht fachgerecht hergestellten oder applizierten Injektion möglich.
  • Unbekannte Reinheit, falsche Identität, Endotoxine oder Konzentrationsfehler werden durch ein Etikett oder klares Aussehen nicht ausgeschlossen.

Nicht eigenständig anwenden / ärztlich klären

  • Aktive oder frühere Tumorerkrankungen, unkontrollierter Diabetes, intrakranielle Erkrankungen, Schwangerschaft/Stillzeit und hormonabhängige Erkrankungen erfordern zwingend fachliche Bewertung; zugelassene Produkte haben konkrete Gegenanzeigen.
  • Bei akuten Beschwerden, allergischer Reaktion, Atemnot, Brustschmerz, neurologischen Ausfällen oder starken Bauchschmerzen ist sofort medizinische Hilfe erforderlich.
  • Kinder und Jugendliche, Schwangerschaft/Stillzeit sowie Personen mit relevanten Vorerkrankungen gehören nicht in eigenständige Experimente.

Monitoring und Blutwerte

  • Bei medizinisch begründeter Anwendung können IGF-1, Nüchternglukose/HbA1c, Blutdruck, Gewicht/Ödeme, Schilddrüse und indikationsbezogene Hormonwerte relevant sein; das ist kein Selbsttest-Schema.
  • Ausgangswerte, Ziel, Messzeitpunkte und Abbruchkriterien müssen vorab fachlich definiert sein. Einzelne Laborwerte können unbekannte Produktqualität nicht kompensieren.

Evidenzgrenze

Etabliert

Die Zulassung gilt ausschließlich für die spezifische Indikation, nicht für allgemeine Anwendungen.

Klinische Evidenz

Die beschriebene biologische Rolle ist gut belegt oder es gibt für klar definierte Produkte und Anwendungen umfangreiche, behördlich geprüfte Humandaten. Das lässt sich nicht automatisch auf andere Produkte oder Zwecke übertragen.

Tesamorelin ist nur für eine eng gefasste, zugelassene Indikation vorgesehen, anders als unregulierte GHRH-Analoga wie CJC-1295.

Lagerung und Stabilität

  • Rekonstituiertes EGRIFTA WR laut aktuellem Label bei 20–25 °C lagern und nach sieben Tagen verwerfen.
  • WR und SV haben unterschiedliche Handhabung; keine Angaben zwischen Formulierungen übertragen.

Troubleshooting und typische Fehler

  • U-100-Einheiten messen Volumen, nicht Wirkstoffmenge: 100 U entsprechen 1 ml. Eine falsche Konzentration macht jede Einheitenzahl falsch.
  • Nicht schütteln oder weiterverdünnen, um Trübung, Partikel oder unklare Löslichkeit zu „reparieren“; das Material ist zu verwerfen und fachlich zu klären.
  • Keine doppelte oder zusätzliche Menge als Ausgleich für vergessene Anwendungen oder unsichere Injektionen berechnen.
  • Bei fehlendem COA, unklarem Anbieter, falscher Beschriftung oder widersprüchlichen Vial-Angaben ist die Identität nicht bestätigt.

Regulatorischer Status und WADA

Spezifisch zugelassen

Verschreibungspflichtiger Wirkstoff für klar definierte Indikationen in mindestens einem Rechtsraum; hier kein Angebot.

Kombinationen / ‚Stacks‘

  • Kombinationen verändern Wirkung, Nebenwirkungen und Laborwerte; die Sicherheit eines Einzelstoffs belegt keine Sicherheit eines Stacks.
  • Ähnliche Zielwege können sich addieren. Besonders Hormon-, Glukose-, Blutdruck-, Gerinnungs-, Immun- und sedierende Effekte müssen als mögliche Interaktionen betrachtet werden.
  • Nicht standardisierte Blends lassen keine getrennte Dosierung, Ursachenanalyse oder verlässliche Rekonstitution zu.

Häufige Fragen

Ist die hier genannte Menge eine Empfehlung?

Nein. Diese Seite trennt zugelassene Produktinformationen, Studienprotokolle und Community-Angaben. Keine Zahl oder Rechenhilfe ist eine individuelle Dosierungsempfehlung.

Beweist der U-100-Rechner die richtige Anwendung?

Nein. Er rechnet nur Masse, Volumen und Spritzenskala um. Er prüft weder Stoffidentität noch Reinheit, Sterilität, Stabilität, Lösungsmittel oder medizinische Eignung.

Kann man das Profil mit anderen Stoffen kombinieren?

Aus einem Einzelprofil folgt keine sichere Kombination. Überlappende Wirkwege, Begleitmedikation und unbekannte Mischungen können Risiken verstärken.

Was ist bei widersprüchlichen Quellen maßgeblich?

Bei zugelassenen Arzneimitteln gelten die aktuelle Fachinformation und die behandelnde Fachperson. Bei Forschungsstoffen zeigt der Widerspruch, dass kein verlässlicher Selbstanwendungsstandard besteht.

Sind Community-Angaben klinische Evidenz?

Nein. Erfahrungsberichte können Fragen erzeugen, ersetzen aber keine kontrollierte Studie, keine behördliche Prüfung und keinen Identitäts- oder Qualitätsnachweis.

Zurück zu allen 64 ProfilenWissenschaftliches Atlasprofil öffnen